авторефераты диссертаций БЕСПЛАТНАЯ  БИБЛИОТЕКА

АВТОРЕФЕРАТЫ КАНДИДАТСКИХ, ДОКТОРСКИХ ДИССЕРТАЦИЙ

<< ГЛАВНАЯ
АГРОИНЖЕНЕРИЯ
АСТРОНОМИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БИОЛОГИЯ
ЗЕМЛЯ
ИНФОРМАТИКА
ИСКУССТВОВЕДЕНИЕ
ИСТОРИЯ
КУЛЬТУРОЛОГИЯ
МАШИНОСТРОЕНИЕ
МЕДИЦИНА
МЕТАЛЛУРГИЯ
МЕХАНИКА
ПЕДАГОГИКА
ПОЛИТИКА
ПРИБОРОСТРОЕНИЕ
ПРОДОВОЛЬСТВИЕ
ПСИХОЛОГИЯ
РАДИОТЕХНИКА
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
СОЦИОЛОГИЯ
СТРОИТЕЛЬСТВО
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
ТРАНСПОРТ
ФАРМАЦЕВТИКА
ФИЗИКА
ФИЗИОЛОГИЯ
ФИЛОЛОГИЯ
ФИЛОСОФИЯ
ХИМИЯ
ЭКОНОМИКА
ЭЛЕКТРОТЕХНИКА
ЭНЕРГЕТИКА
ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
ЯЗЫКОЗНАНИЕ
РАЗНОЕ
КОНТАКТЫ

Половой полиморфизм как фактор адаптации pentaphylloides fruticosa (l.) o. schwarz в алтае-саянской горной области

На правах рукописи

ГОДИН Владимир Николаевич ПОЛОВОЙ ПОЛИМОРФИЗМ КАК ФАКТОР АДАПТАЦИИ PENTAPHYLLOIDES FRUTICOSA (L.) O. SCHWARZ В АЛТАЕ-САЯНСКОЙ ГОРНОЙ ОБЛАСТИ 03.00.05 – «Ботаника»

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени доктора биологических наук

Новосибирск – 2009

Работа выполнена в Учреждении Российской академии наук Центральном сибирском ботаническом саду СО РАН, г. Новосибирск

Научный консультант: доктор биологических наук, профессор Черёмушкина Вера Алексеевна Научные оппоненты: доктор биологических наук, профессор Демьянова Евгения Ивановна доктор биологических наук, профессор Шорина Нина Ивановна доктор биологических наук, гл. н. с.

Лащинский Николай Николаевич Учреждение Российской академии наук

Ведущая организация:

Ботанический институт им. В. Л. Комарова РАН

Защита состоится 2009 г. в ч на заседании совета Д 003.058. по защите докторских и кандидатских диссертаций при Центральном cибирском ботаническом саде СО РАН по адресу: 630090, г. Новосибирск-90, ул.

Золотодолинская, 101.

Факс: 8(383)330–19–

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Центрального cибирского ботанического сада СО РАН.

Автореферат разослан 2009 г.

Ученый секретарь совета, доктор биологических наук Э. А. Ершова

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность работы. Изучение популяционно-демографической струк туры видов – одна из кардинальных проблем современной эволюционной биоло гии. Ключевым, но наиболее слабо изученным является сопоставление структу ры изменчивости вида с эколого-географической структурой его ареала. Крайне мало данных о популяционно-демографической структуре видов растений с по ловой дифференциацией особенно в горных странах (Санников, Петрова, 2003).

Анализу полового полиморфизма в антэкологическом, популяционном и фило генетическом аспектах посвящена обширная и многогранная литература. Изу чено географическое распространение и определена систематическая принад лежность растений разных половых форм (C. Yampolsky, H. Yampolsky, 1922;

Демьянова, 1985), предложены теории происхождения диэции и описаны меха низмы поддержания полового полиморфизма (Ross, 1978, 1982;

Lloyd, 1980a), исследованы вторичные половые признаки (Lloyd, Webb, 1977;

Delph et al., 1996) и т. д. Однако, несмотря на достигнутые успехи, остаются нерешенными ещё много вопросов, касающихся полового полиморфизма. До настоящего времени не установлено четкой зависимости между половой структурой ценопопуляций (ЦП) и эколого-географической структурой ареала вида. Поэтому особого вни мания заслуживает ботанико-географическое исследование половой структуры ЦП растений в разных типах растительности.

В качестве модельного вида взят Pentaphylloides fruticosa, который широко распространен в лесостепном, лесном и высокогорном поясах Алтае-Саянской горной области. P. fruticosa доминирует в кустарниковых группировках на об наженном субстрате, кустарниковых тундрах и кустарниковых луговых степях, подлеске лиственничных и долинных еловых лесов (Куминова, 1960). Выбор данного вида обусловлен ещё и удобством в методическом отношении: цветки разных половых типов встречаются на разных особях (Годин, 2000).

Цель работы: на основе морфологического, антэкологического и популя ционного анализа выявление адаптивной роли полового полиморфизма на при мере P. fruticosa.

Для выполнения поставленной цели решали следующие задачи:

1. Выявление степени половой дифференциации P. fruticosa в разных эколо го-географических условиях.

2. Сравнительный анализ структуры изменчивости и системы взаимосвязей морфологических признаков цветка разных половых форм P. fruticosa на эндо генном, внутри- и межпопуляционном уровнях.

3. Изучение антэкологических особенностей разных половых форм P. fruti cosa и их влияния на семенную продуктивность в условиях интродукционного эксперимента.

4. Сопоставление половой структуры ЦП P. fruticosa с ландшафтно-геогра фической структурой ареала вида в пределах Алтае-Саянской горной области.

5. Рассмотрение особенностей половой дифференциации P. fruticosa для объяснения его эволюционной истории в Алтае-Саянской горной области.

Защищаемые положения.

1. Соотношение амплитуд эндогенной, внутри- и межпопуляционной измен чивости и структура корреляций морфологических признаков цветка P. fruticosa стабильны и не зависят от эколого-географических условий произрастания.

2. Изменение половой дифференциации у P. fruticosa в разных условиях произрастания обеспечивает стабильное семенное возобновление, что необхо димо для существования и поддержания его ценопопуляций и освоения новых мест обитания.

3. Соотношение моно- и гетероморфных ценопопуляций и половой спектр гетероморфных ценопопуляций у P. fruticosa зависят от физико-географическо го положения и истории формирования растительности конкретного района Ал тае-Саянской горной области.

Научная новизна работы. Результаты исследования углубляют представ ления о половом полиморфизме у цветковых растений. Выявлена лабильность полового состояния у P. fruticosa и е значение для существования и поддержа ния его ценопопуляций и освоения видом новых мест произрастания. Впервые на примере P. fruticosa показано, что на поясно-высотном градиенте при увели чении высоты над уровнем моря и в направлении с севера на юг в Алтае-Саян ской горной области отмечается усиление полового полиморфизма. Впервые на большом фактическом материале детально изучена степень изменчивости мор фологических признаков цветка разных половых форм P. fruticosa и проведен сравнительный анализ структуры корреляций между признаками в ряду особь – популяция – вид. Впервые показано, что в условиях интродукционного экспе римента у P. fruticosa отсутствует апомиктический способ образования семян, основным типом опыления служит ксеногамия, а резервным – идиогамия. Вы делены три этапа эволюции P. fruticosa: позднетретичный, плейстоценовый и голоценовый.

Теоретическая и практическая значимость. Изучение внутривидовой изменчивости, заключающееся в количественной оценке сходства и различия корреляционных матриц и анализе связей между изменениями степени варьиро вания признаков и их скоррелированностью, представляется перспективным для внедрения в практику системных исследований биологических объектов. Систе матизирован терминологический аппарат, рассмотрены объем и использование ряда понятий в области половой дифференциации у цветковых растений, что представляет интерес для филогении, систематики и популяционной биологии.

Проведенное исследование важно для решения общебиологических вопросов, касающихся адаптивного значения полового полиморфизма, особенностей цве тения, опыления, семенной продуктивности и всхожести семян у разных поло вых форм в пределах вида. Результаты исследования представляют интерес для антэкологии и популяционной биологии. Использованный в диссертации мето дологический подход к исследованию изменчивости признаков, структуры их корреляций и половой дифференциации может служить базой для изучения ви дов растений с половым полиморфизмом.

Теоретические положения, касающиеся полового полиморфизма, могут быть использованы при чтении спецкурсов по популяционной экологии расте ний, общей экологии, фенологии и эмбриологии. Данные о характере цветения и семенной продуктивности разных половых форм могут найти применение в работах по интродукции и селекции растений.

Апробация работы. Основные положения работы доложены и обсуждены на II Всероссийской конференции «Проблемы изучения растительного покрова Сибири» (Томск, 2000), III Всероссийском семинаре «Онтогенез и популяция» (Йошкар-Ола, 2000), международной конференции «Биоразнообразие и динами ка экосистем Северной Евразии» (Новосибирск, 2000), I, II и III Молодежных конференциях «Исследования молодых ботаников Сибири» (Новосибирск, 2001, 2004, 2007), V Всероссийском популяционном семинаре «Популяция, сообщест во, эволюция» (Казань, 2001), III и IV конференциях молодых ученых, посвя щенных памяти М. А. Лаврентьева (Новосибирск, 2003, 2004), Всероссийской научной конференции «Принципы и способы сохранения биоразнообразия» (Йошкар-Ола, 2004), VI Международной научно-практической конференции «Проблемы ботаники Южной Сибири и Монголии» (Барнаул, 2007), научно-от четной сессии научных сотрудников ЦСБС СО РАН (Новосибирск, 2007).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 40 работ. В автореферате приведено 27 основных публикаций, в т. ч. 11 – в журналах, рекомендованных ВАК РФ.

Структура и объем диссертации. Диссертация состоит из введения, 6 глав, выводов, списка цитируемой литературы (492 наименования, в том числе 222 на иностранных языках) и шести приложений. Материал работы изложен на страницах машинописного текста, содержит 30 рисунков и 23 таблицы.

ГЛАВА 1. ПОЛОВАЯ ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ ЦВЕТКОВЫХ РАСТЕНИЙ 1.1. Современная терминология и подходы к изучению пола у растений.

Рассмотрено два методологических подхода к изучению пола у растений: описа тельно-морфологический и количественный. Первый базируется исключительно на внешнеморфологических особенностях генеративных органов цветка, второй – строго на функционировании особей как родителей следующего поколения. По степени разделения мужской и женской функции существует два типа ЦП: мо ноклинные (только обоеполые цветки) и диклинные (тычиночные и пестичные цветки). По характеру распределения цветков разных половых типов выделяют мономорфные (все особи образуют сходные типы цветков) и гетероморфные ЦП (особи имеют разные типы цветков). К мономорфным ЦП относят моноклинные, моноэцичные, гиномоноэцичные, андромоноэцичные и полигамомоноэцичные.

К гетероморфным ЦП относят диэцичные, гинодиэцичные, андродиэцичные, по лигамодиэцичные, субдиэцичные, парадиэцичные и триэцичные. Обсуждается объем и использование таких терминов как «gender», «фенотипический гендер» и «функциональный гендер» (Годин, 2007).

1.2. Теории происхождения полового диморфизма и его поддержание в природных популяциях растений. Описано 5 возможных путей происхож дения полового диморфизма: 1) косексуальность гинодиэция или диэция;

2) моноэция парадиэция или диэция;

3) косексуальность андродиэция ди эция;

4) гетеростилия диэция;

5) дуодихогамия или гетеродихогамия ди эция (Lewis, 1942;

Ross, 1978, 1982;

Lloyd, 1980a;

Charlesworth, 1999, и др.).

1.3. Половая структура и механизмы, влияющие на соотношение поло вых форм в популяциях растений. Половая структура ЦП растений служит одной из биологических характеристик вида (Пономарев, Демьянова, 1975а;

Волкович, 1984;

Демьянова, 1990;

Тихонова, 2003, и др.). Первоначально это по нятие определяли как численное соотношение особей разных половых форм в ЦП (Демьянова, Пономарев, 1979), а позднее расширили до рамок вида (Демья нова, 1990, 2000). Некоторые авторы предлагают выделять первичное (при воз никновении зигот), вторичное (у семян или проростков) и третичное (к моменту наступления половой зрелости) соотношение половых форм (Джапаридзе, 1963;

Яблоков, 1987). Приводятся примеры первичного, вторичного и третичного соот ношения полов у разных видов цветковых растений (Mulcahy, 1967a, b;

Zarzycki, Rychlewski, 1972;

Jong, Klinkhamer, 2002, и др.). Обсуждается распространенная в литературе теория пространственного разделения полов и влияние этого явле ния на соотношение половых форм в популяциях растений (Lloyd, Webb, 1977;

Bierzychudek, Eckhart, 1988, и др.).

В литературе показано, что соотношение половых форм в ЦП изменяется с высотой над уровнем моря (Hoffmann, Alliende, 1984), с влагообеспеченностью местообитаний (Freeman et al., 1976;

Dawson, Ehleringer, 1993), с обеспечен ностью питательными веществами (Cox, 1981), со световым режимом (Doust, Cavers, 1982), в условиях экологического стресса (Vitale, Freeman, 1986).

В литературе, посвященной половой структуре популяций семенных расте ний, отмечается множество факторов, которые вызывают неравное соотношение половых форм в популяциях. Все эти факторы можно подразделить на четыре группы: 1) пре- и постзиготическая селекция, благоприятствующая одному полу (цертация, инбредная депрессия, гибридная несовместимость и т. д.);

2) меха низм обратной связи (Геодакян, 1977, 1998);

3) апомиксис и другие формы не полового размножения;

4) влияние вторичных половых признаков (Lloyd, Webb, 1977;

Волкович, 1980;

Delph, 1999). Приводятся примеры влияния данных фак торов на соотношение особей разных половых форм в популяциях растений.

ГЛАВА 2. ОБЪЕКТ, МАТЕРИАЛ, МЕТОДЫ И РАЙОНЫ ИССЛЕДОВАНИЯ 2.1. Систематическое положение Pentaphylloides fruticosa (L.) O. Schwarz со времен К. Линнея и до настоящего времени остается спорным. Одна часть исследователей относят данный вид к роду Potentilla L. (Wolf, 1908;

Elkington, 1969;

Klackenberg, 1983;

Sojak, 1987, Камелин, 1998, и др.). По мнению таких исследователей, как C. S. Ranesque (1838), P. A. Rydberg (1908), С. В. Юзепчук (1941) и т. д., P. fruticosa следует рассматривать в составе рода Dasiphora Ran.

Третьей точки зрения придерживаются M. H. L. Duhamel (1755), A. Lve (1954), В. И. Курбатский (1984) и другие, которые относят этот вид к роду Pentaphylloides Duhamel. В своей работе мы придерживаемся последней сводки С. К. Черепано ва (1995), который кустарниковые виды лапчаток включает в род Pentaphylloides.

Вид Pentaphylloides fruticosa рассматривается нами sensu stricta в объеме, приве денном во «Флоре СССР» (Юзепчук, 1941) для Dasiphora fruticosa (L.) Rydb.

2.2. Ареал, экология и фитоценотическая приуроченность Pentaphyl loides fruticosa. P. fruticosa широко распространен в северном полушарии. Его дизъюнктивный ареал охватывает Северную, Центральную, Среднюю Азию, Северную Америку и Европу. P. fruticosa – типичный мезофит, холодоустойчив и способен произрастать в условиях вечной мерзлоты. Обладает слабой кон курентной способностью: на обнаженном субстрате прогрессивный, частично антропогенно-прогрессивный (вырубка леса, выпас скота и т. д.), позднее (при вытеснении более конкурентоспособными видами) регрессивный вид.

2.3. Материал и методы исследования. Исследования проводили с по 2008 год в естественных условиях Горного Алтая, Хакасии и Тувы и на экспе риментальном участке ЦСБС СО РАН (г. Новосибирск). Половую структуру ЦП изучали с помощью двух популяционных методов: метода учетных площадок (Ценопопуляции растений, 1988) и метода ходовых линий (Демьянова, 1990).

Изучено 184 ЦП P. fruticosa. В каждой ЦП изучено от 100 до 300 особей.

ЦП P. fruticosa изучены в разных растительных сообществах на террито рии пяти геоботанических провинций: Центрального Алтая и Юго-Восточного Алтая (Куминова, 1960), Кузнецкого нагорья, Западно-Саянской горной таежной и Убсунурской равнинной опустыненно-степной (Растительный покров..., 1976, 1985) (рис. 1). Центральный Алтай. Лесостепной пояс (№ 1–25). Лесной пояс (26–50). Высокогорный пояс (51–61). Провинция Кузнецкого нагорья. Лесо степной пояс (62–78). Лесной пояс (79–88). Западно-Саянская горная таежная провинция. Лесостепной пояс (89–98). Лесной пояс (99–113). Высокогорный пояс (114–119). Убсунурская равнинная опустыненно-степная провинция.

Лесостепной пояс (120–125). Высокогорный пояс (126–131). Юго-Восточный Алтай. Лесостепной пояс (132–146). Высокогорный пояс (147–184).

Камеральная обработка материала включала морфологические, палиноло гические исследования, изучение всхожести семян. Морфология цветков изуче на у растений 18 мономорфных и 19 гетероморфных ЦП. Производили промеры следующих частей цветка: диаметр венчика (A);

длина и ширина лепестка (B, C);

диаметр чашечки (D);

длина и ширина наружного чашелистика (E, F);

длина и ширина внутреннего чашелистика (G, H);

длина и ширина пыльника (J, K);

длина тычиночных нитей наружного и внутреннего круга (L, M);

длина стилодия (O);

диаметр рыльца (P);

длина и ширина завязи (Q, R). Подсчитывали число тычинок (I) и пестиков (N).

Для определения качества пыльцы использовали 2 метода: окрашивание ацетокармином и проращивание на искусственной питательной среде (Паушева, 1974). В каждой из 18 мономорфных и 19 гетероморфных ЦП исследовали 10– особей, с которых собирали по 10 цветков и изучали пыльцу по 5 признакам:

диаметр фертильных пыльцевых зерен;

экваториальный диаметр и полярная ось стерильных пыльцевых зерен;

отношение экваториального диаметра к полярной оси;

фертильность пыльцы. Свежесобранную пыльцу проращивали на искус ственной питательной среде во влажной камере (Голубинский, 1974). Качество пыльцы изучено в 4-х мономорфных и 3-х гетероморфных популяциях в услови ях культуры. В каждой популяции анализировали по 5 мужских и 5 обоеполых особей. В качестве питательной среды использовался 1%-ный раствор агар-агара с добавлением сахарозы (15%-ный раствор).

Все биометрические данные обработаны методами вариационной статисти ки (Зайцев, 1984;

Шмидт, 1984) с помощью пакета прикладных статистических программ «Statistica 8.0». Для каждого изучаемого параметра определяли пре делы варьирования признака (min–max), среднее арифметическое значение (М), ошибку репрезентативности среднего (m), коэффициент вариации (СV, %). При статистической обработке материала использовали иерархический дисперсион ный анализ и метод главных компонент. При сравнении матриц корреляций ис Рис. 1. Карта-схема размещения изученных ценопопуляций Pentaphylloides fruticosa (обозначены точками).

пользован подход, разработанный Н. С. Ростовой (2002).

Цветение и опыление растений изучали по методике А. Н. Пономарева (1960). Сбор насекомых производили по методу В. В. Попова (1950). Для каж дой половой формы отлов насекомых осуществлялся раздельно – с 7.00 до 19. ч. Семенная продуктивность исследована по методике И. В. Вайнагия (1974) с учетом замечаний Р. Е. Левиной (1981). Определяли потенциальную семенную продуктивность (ПСП), реальную семенную продуктивность (РСП) и процент семенификации (ПС).

Для выявления типов опыления использовали разные половые формы осо бей P. fruticosa, выращиваемые на интродукционном участке. Скрещивания осу ществляли во всех возможных комбинациях (ксеногамия, идиогамия).

2.4. Характеристика растительного покрова районов исследования. По совокупности основных климатических параметров и геоморфологических осо бенностей в пределах Алтае-Саянской горной области выделяют четыре сектора:

избыточно влажный, влажный, умеренно влажный и недостаточно влажный. В двух первых секторах выделяют два пояса – лесной (пихтовые, кедрово-пихтовые и светлохвойные леса) и высокогорный (альпинотипно-луговая растительность).

В секторе с умеренно влажным климатом описывают четыре пояса растительно сти: степной, лесостепной (умеренно теплая или умеренно холодная лесостепь), лесной (лиственничные и кедровые леса) и высокогорный (гольцово-тундровая растительность). Для сектора с недостаточно влажным климатом характерна сле дующая поясная структура: степной, лесостепной пояс (криофитная лесостепь), высокогорный пояс (нагорно-степная растительность) (Поликарпов и др., 1986;

Седельников, 1988;

Макунина, Мальцева, Паршутина, 2007).

В диссертации дана характеристика растительности степного, лесостепно го, лесного и высокогорного поясов Алтае-Саянской горной области.

ГЛАВА 3. ИЗМЕНЧИВОСТЬ И КОРРЕЛЯЦИОННАЯ СТРУКТУРА ПРИЗНАКОВ ЦВЕТКА РАЗНЫХ ПОЛОВЫХ ФОРМ У PENTAPHYLLOIDES FRUTICOSA 3.1. Морфология цветков разных половых типов. У P. fruticosa встреча ются цветки трех типов – тычиночные, пестичные и обоеполые (Elkington, 1969;

Klackenberd, 1983). Нами уточнены морфологические особенности строения цветков P. fruticosa и впервые показаны различия в размерах частей цветков раз ных половых типов (рис. 2).

Цветки симметричные, актиноморфные, пентамерные (редко 4– или 6–мер ные). Части околоцветника и андроцея располагаются циклически, а плодоли стики – ациклически, по спирали. Число кругов изменяется от 5 до 8 за счет появления новых кругов лепестков или изменения числа кругов в андроцее. Ан дроцей свободный, полимерный, число тычинок варьирует от 20 до 35. Гинецей апокарпный, многопестиковый. Число пестиков варьирует от 25 до 95. В тычи ночных цветках отмечается полная редукция женской генеративной сферы, а в пестичных цветках тычинки превратились в стаминодии. Три типа цветков раз личаются по размерам частей околоцветника, андроцея и гинецея. Обсуждаются гипотезы, объясняющие различия по размерам околоцветника у цветков разных половых типов: «мужской конкуренции», «коррелятивного развития», «женской конкуренции» и «защитной функции».

3.2. Общая и согласованная изменчивость признаков цветка Pentaphyl loides fruticosa. Рассматриваются подходы к изучению внутривидовой изменчи вости и популяционно-хорологической структуры популяций древесных расте ний (Мамаев, 1972;

Семериков, 1986;

Ростова, 2002, и др.).

3.2.1. Эндогенная изменчивость и структура корреляций признаков.

Эндогенная или внутрикроновая изменчивость признаков обусловлена феноти пически: ее размах зависит от положения цветка в системе соцветия и соцветия в системе кроны, а также от разного влияния факторов среды в период заложения и роста того или иного цветка или соцветия.

Эндогенная изменчивость признаков P. fruticosa наиболее детально изучена в двух модельных ЦП: мономорфной и гетероморфной. Признаки цветков мо дельной мономорфной ЦП имеют разную степень изменчивости и по величине коэффициента вариации подразделены на три группы (табл. 1). К первой из них отнесены наиболее изменчивые признаки (CV12%): размеры наружного чаше листика (E, F) и число пестиков (N). Ко второй группе принадлежат наименее изменчивые признаки (CV7%): A, B, G, H, I, J, K, O, P и Q, среди которых наи более стабильны число тычинок (I) и длина стилодия (O). Остальные признаки (7CV12%) обладают средней степенью изменчивости и составляют третью группу (C, D, L, M, R). Эндогенная изменчивость большинства морфологиче пестичный обоеполый тычиночный Рис. 2. Схема строения цветков разных половых типов у P. fruticosa.

Таблица Эндогенная (I), внутрипопуляционная (II) и межпопуляционная (III) относительная изменчивость (CV) признаков цветка Pentaphylloides fruticosa моно- и гетероморфных ценопопуляций A B C D E F G H I J K L M N O P Q R Мономорфные ценопопуляции I №2* 6.1 6.8 7.7 8.5 16.3 17.0 6.5 6.6 3.5 5.1 5.5 9.0 8.4 16.3 4.0 5.9 6.9 7. II все ЦП 9.0 10.7 11.2 9.7 14.8 21.4 9.9 9.6 4.3 8.8 8.7 8.1 8.4 20.3 7.4 9.3 7.9 7. III все ЦП 8.1 10.7 11.2 7.3 15.2 25.7 5.6 8.5 4.9 6.5 7.7 14.7 15.7 17.4 8.2 11.8 6.7 6. Гетероморфные ценопопуляции Пестичные цветки I №54* 7.0 8.1 8.4 7.8 12.4 16.7 8.0 8.1 6.4 8.8 9.7 12.4 11.3 16.0 5.5 9.5 7.6 8. II все ЦП 7.4 9.2 9.0 8.6 17.1 23.3 9.1 7.4 6.8 10.5 10.7 16.2 17.1 18.7 7.0 9.6 7.0 6. III все ЦП 9.6 11.3 11.3 9.5 15.8 25.7 10.6 10.6 9.0 9.6 11.3 29.4 16.1 18.5 9.9 10.6 8.0 7. Обоеполые цветки I №54 9.1 10.2 10.6 11.0 19.7 22.7 9.0 7.7 4.6 6.5 5.1 7.4 8.2 17.5 3.5 7.9 5.3 5. II все ЦП 8.7 10.0 9.9 8.2 11.5 25.1 8.5 8.9 6.6 9.4 8.0 7.4 8.9 20.3 9.3 11.0 8.0 7. III все ЦП 5.8 7.2 7.3 5.8 11.2 19.2 5.2 8.4 9.0 7.4 6.4 12.5 14.9 9.1 8.1 9.3 6.4 6. Тычиночные цветки I №54 7.3 8.3 8.6 7.6 12.2 18.0 8.7 8.3 6.0 7.2 7.2 9.4 8.5 -** - - - II все ЦП 7.4 9.0 7.6 6.8 11.8 17.0 8.5 7.4 7.6 7.8 6.8 9.2 8.4 - - - - III все ЦП 9.6 11.1 11.4 10.1 18.0 24.9 11.1 10.5 10.7 10.4 9.8 17.7 9.9 - - - - Примечание. Коэффициенты вариации в эндогенной изменчивости – средние для 30 исследованных особей в модельных ценопопуляциях;

во внутрипопуляционной – средние для всех исследованных ценопопуляций. * – модельные ценопопуляции, ** – отсутствие данных признаков у тычиночных цветков. Расшифровка условных обозначений признаков (A–R) приведена в § 2.3.

Таблица Эндогенная (I), внутрипопуляционная (II) и межпопуляционная (III) детерминированность (R2ch) признаков цветка Pentaphylloides fruticosa моно- и гетероморфных ценопопуляций A B C D E F G H I J K L M N O P Q R Мономорфные ценопопуляции I №2* 0.286 0.312 0.313 0.355 0.302 0.264 0.366 0.359 0.009 0.204 0.103 0.069 0.125 0.209 0.229 0.147 0.103 0. II все ЦП 0.318 0.301 0.297 0.394 0.342 0.231 0.353 0.329 0.033 0.137 0.152 0.171 0.233 0.110 0.187 0.090 0.142 0. III все ЦП 0.262 0.251 0.180 0.295 0.221 0.251 0.194 0.322 0.022 0.123 0.157 0.117 0.092 0.190 0.134 0.180 0.223 0. Гетероморфные ценопопуляции Пестичные цветки I №54* 0.346 0.308 0.308 0.369 0.296 0.189 0.342 0.316 0.012 0.240 0.202 0.187 0.179 0.104 0.244 0.118 0.116 0. II все ЦП 0.271 0.242 0.169 0.344 0.269 0.194 0.356 0.285 0.065 0.192 0.123 0.223 0.241 0.158 0.042 0.058 0.219 0. III все ЦП 0.418 0.409 0.380 0.431 0.227 0.213 0.455 0.413 0.028 0.228 0.196 0.274 0.206 0.036 0.327 0.198 0.277 0. Обоеполые цветки I №54 0.314 0.249 0.253 0.333 0.284 0.213 0.290 0.265 0.100 0.131 0.091 0.144 0.174 0.228 0.114 0.059 0.117 0. II все ЦП 0.244 0.278 0.241 0.285 0.175 0.096 0.247 0.285 0.067 0.122 0.107 0.205 0.170 0.071 0.129 0.156 0.077 0. III все ЦП 0.216 0.252 0.279 0.342 0.202 0.194 0.323 0.245 0.137 0.221 0.174 0.214 0.114 0.102 0.367 0.196 0.232 0. Тычиночные цветки I №54 0.349 0.304 0.315 0.354 0.260 0.220 0.349 0.312 0.009 0.095 0.049 0.204 0.209 -** - - - II все ЦП 0.345 0.330 0.259 0.318 0.241 0.154 0.337 0.240 0.028 0.092 0.132 0.175 0.167 - - - - III все ЦП 0.466 0.451 0.441 0.523 0.379 0.276 0.514 0.384 0.039 0.286 0.226 0.357 0.257 - - - - Примечание. Коэффициенты детерминации в эндогенной изменчивости – средние для 30 исследованных особей в модельных ценопопуляциях;

во внутрипопуляционной – средние для всех исследованных ценопопуляций. * – модельные ценопопуляции, ** – отсутствие данных признаков у тычиночных цветков. Расшифровка условных обозначений признаков (A–R) приведена в § 2.3.

ских признаков цветков модельной гетероморфной ЦП P. fruticosa несколько выше, чем в мономорфной ЦП. Амплитуда эндогенной изменчивости призна коспецифична: она зависит от признака и, в меньшей степени, от половой формы P. fruticosa.

Для сравнения между собой «поведения» отдельных признаков использован средний коэффициент детерминации (R2ch), вычисленный для каждого признака, и стабильность структуры связей (FD1) признаков (табл. 2). У цветков модельной мономорфной ЦП P. fruticosa по общей (CV) и согласованной (R2ch) изменчи вости выделяются 4 группы признаков. К первой из них мы отнесли наиболее согласованные в своей изменчивости с другими – размеры венчика и внутренних чашелистиков, диаметр чашечки (A–D, G, H). У признаков данной группы наи более стабильная структура связей (FD1=48.5–62.8%). Ко второй группе принад лежат наиболее изменчивые и высоко детерминированные признаки – размеры наружного чашелистика и число пестиков (E, F и N), обладающие стабильной структурой связей (FD1=42.4–60.5%). Третью группу составляет наиболее ста бильный и слабо связанный с другими – признак «число тычинок» (I), обладаю щий самой изменчивой структурой связей (FD1=29.1%). Остальные признаки (J–M, O–R), занимающие промежуточное положение по общей и согласованной изменчивости, составляют четвертую группу и обладают изменчивой структу рой связей (FD1=30.2–42.3%).

Наиболее сходное разделение признаков на группы по общей и согласован ной изменчивости отмечается у обоеполых цветков моно- и гетероморфной ЦП, что связано с их одинаковым строением. Значительно отличается распределение признаков на группы у однополых цветков модельной гетероморфной ЦП, что объясняется процессами редукции андроцея в пестичных цветках и гинецея в тычиночных цветках.

Для обоеполых цветков модельной мономорфной ЦП P. fruticosa характерно наличие четырех корреляционных плеяд признаков на уровне r = 0.6: «около цветник» (A–H), «пыльники» (J, K), «пестик» (O, P) и «завязи» (Q, R) (рис. 3).

Коррелятивные связи между признаками цветка P. fruticosa мы относим к мор фогенетическим корреляциям (по классификации Шмальгаузена, 1939). Морфо генетические корреляции представляют собой взаимозависимости частей или органов в онтогенетическом развитии организма. Образование плеяд связано с аллометрическим ростом соответствующих частей цветка относительно друг друга: лепестков венчика, чашелистиков в составе чашечки, пыльников, пести ков и завязей. Разное время остановки роста одних частей, в то время как другие продолжают расти, причина отсутствия тесных межплеядных связей между при знаками цветка P. fruticosa.

Объединение признаков в корреляционные плеяды у цветков модельной ге D E C F G B H A R I J Q K P L O I MN II Рис. 3. Сравнение матриц корреляции в эндогенной (1), внутри- (2) и межпо пуляционной (3) изменчивости признаков цветка P. fruticosa. По оси X – фактор общности матриц, по оси Y – фактор специфичности матриц. I – мономорфные ЦП;

II, III и IV – пестичные, обоеполые и тычиночные цветки гетероморфных ЦП. Расшифровка условных обозначений признаков (A–R) приведена в § 2.3.

Градации корреляций: r 0.8 – жирная двойная линия, 0.8 r 0.6 – тонкая ли ния, r 0 – пунктирная линия.

III IV Продолжение рис. 3.

тероморфной ЦП зависит от изменений, связанных с редукцией генеративных органов у однополых цветков (рис. 3). Признаки пестичного цветка объединяют ся в две корреляционные плеяды: «околоцветник» и «стаминодии» (L, M), за счет снижения уровня связей соответствующих признаков ниже r = 0.6 не выделяются плеяды «пестики», «завязи» и «пыльники (редуцированные)». Для обоеполых цветков характерно образование только одной плеяды – «околоцветник». У ты чиночных цветков признаки образуют две корреляционные плеяды: «околоцвет ник» и «тычиночные нити». Следовательно, часть плеяд является общей для всех цветков и должна быть отнесена в разряд видовых, а другая часть характеризует специфику отдельных половых форм. Для всех цветков характерно выделение общей плеяды «околоцветник», признаки цветков мономорфной ЦП и тычиноч ных и пестичных цветков образуют общую плеяду «тычиночные нити». Спе цифика корреляционных плеяд объясняется явлением редукции генеративных органов у однополых цветков.

Наименьшей степенью сходства характеризуются соответствующие матри цы корреляций признаков обоеполых цветков моно- и гетероморфных ЦП (44.7– 53.3%), наибольшей – пестичных и тычиночных цветков (73.9–83.6%). Связано это с разным соотношением внутрикроновой и внутрипопуляционной изменчи вости средних значений признаков цветков разных форм. У большинства при знаков обоеполых цветков моно- и гетероморфных ЦП преобладает внутрипопу ляционная изменчивость, в то время как у большей части признаков пестичных и тычиночных цветков – эндогенная изменчивость.

Анализ эндогенной изменчивости морфологических признаков разных по ловых типов цветков P. fruticosa показал, что величина амплитуды эндогенной изменчивости исследованных признаков цветка колеблется от очень низкой до высокой. Она зависит, в первую очередь, от признака и в меньшей степени от половой формы P. fruticosa. Эндогенная изменчивость большинства изученных признаков цветка в гетероморфных ЦП несколько выше, чем в мономорфных.

Коррелятивные связи между признаками цветка P. fruticosa относятся к морфоге нетическим корреляциям. Признаки цветков P. fruticosa объединяются в 5 корре ляционных плеяд: «околоцветник», «пыльники», тычиночные нити», «пестики» и «завязи». Образование корреляционных плеяд связано с аллометрическим рос том частей цветка относительно друг друга. Наличие или отсутствие некоторых корреляционных плеяд обусловлено редукцией андроцея в пестичных цветках и гинецея в тычиночных цветках. Сравнение матриц корреляций показало соот ветствие между степенью сходства половых типов цветков и структурой связей исследованных признаков.

3.2.2. Внутрипопуляционная изменчивость и структура корреляций признаков. В ЦП между особями существуют различия по многим признакам, обусловленные как фенотипически, так и генотипически.

Распределение признаков на группы по степени варьирования средних зна чений признаков внутри кроны и между разными особями у обоеполых цветков моно- и гетероморфных ЦП совпадает: почти у половины признаков различия между особями перекрывают различия между цветками одной особи. У пестич ных и тычиночных цветков, наоборот, большая часть признаков демонстрирует преобладание внутрикроновой изменчивости над внутрипопуляционной. В этом заключается специфика реагирования комплекса признаков разных половых форм на сходные условия роста и развития в пределах ЦП.

Разделение признаков на группы по общей и согласованной изменчивости и степени стабильности структуры их связей сохраняется за небольшими исклю чениями для каждого типа цветка модельных моно- и гетероморфной ЦП (табл.

1, 2). У подавляющего большинства признаков цветков разных половых типов отмечается снижение стабильности структуры их связей при переходе на внут рипопуляционный уровень. Наиболее изменчивые признаки еще больше увели чивают размах своего варьирования. Автономные в своем развитии признаки снижают свою согласованную изменчивость с другими признаками цветка. У обоеполых цветков моно- и гетероморфных ЦП и пестичных цветков наблюдает ся увеличение размаха варьирования средних значений большинства признаков, в то время как у тычиночных цветков большая часть признаков сужает свой раз мах варьирования. С другой стороны, у большей части признаков обоеполых и тычиночных цветков гетероморфных ЦП наблюдается согласованное изменение размаха варьирования и уровня взаимосвязей, но направление этого изменения признакоспецифично. У цветков мономорфных ЦП и пестичных цветков мень шая часть изученных признаков демонстрирует аналогичную зависимость. Все эти изменения не могли не сказаться на системе взаимосвязей между признаками цветка и их объединении в корреляционные плеяды. У всех типов цветков при переходе с эндогенного уровня на внутрипопуляционный отмечается последова тельное увеличение силы внутриплеядных взаимосвязей и снижение межплеяд ных связей признаков.

У цветков мономорфной ЦП на внутрипопуляционном уровне выделяется новая плеяда «тычиночные нити» и отсутствует плеяда «пестики» за счет сни жения уровня связей между признаками O и P ниже r = 0.6 (рис. 3). В гетеро морфной ЦП у пестичных цветков выделяются новые плеяды «редуцированные пыльники» и «завязи», у обоеполых цветков – «пыльники», «тычиночные нити» и «завязи», у тычиночных цветков – «пыльники».

Корреляционная и факторная структуры признаков внутри ЦП обнаружива ют большое сходство: совпадение большей части факторных и корреляционных плеяд. В то же время есть и различия. У всех цветков признаки, тесно связан ные с одним фактором, образуют разные корреляционные плеяды. Так, у цветков мономорфной ЦП признаки околоцветника (A–H) и длина тычиночных нитей наружного и внутреннего кругов (L, M) связаны с первым фактором, в то время как они образуют две разные корреляционные плеяды: «околоцветник» и «тычи ночные нити» (рис. 3).

Приведенные материалы свидетельствуют о том, что при переходе с эндо генного уровня на внутрипопуляционный у половины признаков цветка обоепо лых особей моно- и гетероморфных ЦП P. fruticosa размах варьирования увели чивается, а у большей части признаков цветка однополых особей гетероморфных ЦП – снижается. Параллельно у всех половых типов цветков отмечается после довательное увеличение силы внутриплеядных взаимосвязей и снижение меж плеядных связей признаков. Наблюдающиеся различия особей одной половой формы и разных половых форм P. fruticosa друг от друга по значениям морфоло гических признаков и структуре их изменчивости определяются, прежде всего, генотипическими особенностями особей в ЦП, а также воздействием факторов, контролирующих формирование признаков в ходе онтогенетического развития.

3.2.3. Межпопуляционная изменчивость и структура корреляций при знаков. Различия между ЦП вида обусловлены воздействием географических и экологических факторов.

Ординация ЦП по средним значениям признаков и соответствующих им корреляционных матриц цветков разных половых форм показала, что матрицы корреляций разных ЦП группируются без соответствия с общими размерами цветков и их частей и географическим положением ЦП. Наиболее значительные изменения в структуре связей отмечаются у пестичных и тычиночных цветков при переходе на межпопуляционный уровень. Так, степень сходства структуры связей внутри ЦП составила соответственно 73.9 и 83.6%, а между разными ЦП – 24.5 и 35.9%, соответственно. Различия между ЦП из разных местообитаний сильнее отразились на растениях с однополыми цветками и в меньшей степени затронули растения с обоеполыми цветками.

Для оценки существенности различий между выборками проведен иерархи ческий дисперсионный анализ. Различия между значениями признаков цветков с разных побегов в пределах особи достоверны (P 0.05) и варьируют в моно- и гетероморфных ЦП от 11.9 до 57.5%. Разнообразие значений признаков на одном кусте вполне понятно и обусловлено несколькими причинами: пластичностью процессов онтогенеза;

влиянием на морфогенез флюктуаций светового, темпе ратурного и водного режимов внутри кроны куста;

различным возрастом ветвей и взаимодействием всех перечисленных причин.

Различия между растениями в ЦП по признакам цветков моно- и гетеро морфных ЦП достоверны (P 0.05) и составляют от 16.9 до 44.0% общей измен чивости. Именно вследствие высокой внутрипопуляционной изменчивости при знаков P. fruticosa способен адаптироваться к гетерогенным условиям и занимать большое число биотопов.

Различия между ЦП в общей изменчивости варьируют от 4.5 до 51.5% у цветков моно- и гетероморфных ЦП и достоверны. Доля межпопуляционной из менчивости ниже или равна внутрипопуляционным различиям.

Между группами ЦП разных геоботанических провинций отмечаются дос товерные различия по признакам венчика и чашечки тычиночных цветков. Их доля составляет от 19.7 до 26.8% от общей изменчивости. Обнаруженные раз личия являются доказательством существования географической изменчивости части признаков околоцветника тычиночных цветков P. fruticosa.

Разделение признаков на группы по общей и согласованной изменчивости и степени стабильности структуры их связей сохраняется за небольшими исклю чениями для каждого типа цветка моно- и гетероморфных ЦП (табл. 1, 2). Спе цифика реагирования признаков проявляется в том, что у цветков мономорфных ЦП только половина признаков, а у цветков гетероморфных ЦП большинство признаков (у тычиночных цветков все признаки) увеличивают свой размах варьи рования. При этом в обоеполых цветках моно- и гетероморфных ЦП у небольшо го числа признаков отмечается согласованное изменение размаха варьирования и уровня связей признаков. Напротив, у подавляющего большинства признаков пестичных и тычиночных цветков наблюдается четкое согласованное изменение коэффициентов вариации и детерминации при переходе на межпопуляционный уровень. У тычиночных цветков отмечается увеличение согласованной изменчи вости всех изученных признаков.

Корреляционная и факторная структуры признаков в межпопуляционной изменчивости обнаруживают большое сходство. В то же время есть и различия.

У всех цветков признаки, тесно связанные с одним фактором, образуют разные корреляционные плеяды. При сравнении корреляционной и факторной структу ры признаков внутри ЦП с корреляционной и факторной структурой признаков между ЦП обнаруживается большое сходство. Однако, имеются и различия. У цветков мономорфных ЦП отмечается снижение общей детерминированности признаков за счет уменьшения значений коэффициентов корреляции между боль шинством признаков, входящих в разные корреляционные плеяды. У цветков ге тероморфных ЦП наблюдается, наоборот, усиление общей детерминированно сти признаков за счет увеличения значений внутри- и межплеядных связей.

У цветков мономорфных ЦП выделяется вновь плеяда «пестики». В гете роморфных ЦП за счет снижения уровня связей между соответствующими при знаками ниже r = 0.6 отсутствует плеяда «стаминодии» у пестичных цветков, «пыльники», «тычиночные нити» у обоеполых цветков и «тычиночные нити» у тычиночных цветков (рис. 3).

Сравнение матриц корреляций, полученных для разных уровней организа ции и половых форм моно- и гетероморфных ЦП, показывает довольно высокую степень сходства (от 64.7 до 88.6%). Наиболее стабильна структура связей у ты чиночных цветков на разных уровнях организации (88.6%). Самая изменчивая структура связей отмечается у обоеполых цветков гетероморфных ЦП (64.7%). У всех типов цветков сильнее всего различаются матрицы корреляций внутрикро новой и межпопуляционной изменчивости (рис. 3).

При переходе с внутрипопуляционного уровня на межпопуляционный в мономорфных ЦП только половина признаков цветка, а в гетероморфных ЦП большинство изученных признаков цветка увеличивают свой размах варьирова ния. При этом отмечается снижение значений коэффициентов корреляций между большинством признаков цветка мономорфных ЦП и увеличение значений внут ри- и межплеядных связей у всех половых типов цветков в гетероморфных ЦП.

Практически у всех изученных признаков цветка P. fruticosa разных половых ти пов наблюдается изменчивость, не соответствующая пространственно-зональ ному географическому распределению экологических факторов в Алтае-Саян ской горной области. Варьирование признаков цветка характеризуется отсутст вием клинальности, образованием разрывов единого градиента, возникновением зон специфического распределения признаков, не связанных с определенными физико-географическими и климатическими условиями мест произрастания P.

fruticosa.

3.3. Половой диморфизм цветков Pentaphylloides fruticosa четко выражен:

абсолютные размерные показатели всех признаков околоцветника тычиночных цветков всегда больше, чем у пестичных. Хотя в разных поясах растительности степень различия по средним значениям признаков у цветков разных половых типов варьирует, но это изменение не носит закономерного характера.

Из приведенных данных видно, что в гетероморфных ЦП P. fruticosa осо би разных половых форм имеют четко очерченные морфологические различия.

Разный уровень изменчивости и скоррелированности признаков выступает как следствие таких различий. Описанная дифференциация ЦП повышает ее пла стичность и целостность. Полиморфизм указанного типа называется адаптаци онным (Тимофеев-Ресовский и др., 1973).

ГЛАВА 4. АНТЭКОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ РАЗНЫХ ПОЛОВЫХ ФОРМ PENTAPHYLLOIDES FRUTICOSA 4.1. Экология цветения и опыления, завязывание семян и семенная продуктивность. Приводятся литературные данные об антэкологических осо бенностях видов родов Potentilla и Pentaphylloides (Tornblom, 1911;

Антонова, 1978;

Новожилова, 1982, 1987;

Мандрик, 1990;

Триль и др., 2008, и др.).

4.2. Экология цветения и опыления в условиях интродукционного экс перимента.

4.2.1. Суточная ритмика цветения. Для P. fruticosa характерна однократ ность распускания цветков разных половых типов. Продолжительность цвете ния отдельного цветка колеблется от 6 часов до 2 дней и зависит от температуры и влажности воздуха. Различий в продолжительности жизни цветков разных по ловых типов не обнаружено. Суточный ритм цветения особей P. fruticosa разных половых форм выражается одновершинной кривой с максимумом в 7 часов утра.

Цветки мужских, женских и обоеполых особей раскрываются синхронно.

4.2.2. Особенности функционирования цветков. Обоеполые цветки P.

fruticosa развиваются адихогамно, т. е. отсутствует временное разобщение в функционировании мужских и женских генеративных органов. В тычиночных цветках выделение нектара приурочено к началу вскрытия пыльников и резко сокращается по окончании процесса пыления. В пестичных цветках начало вы деления нектара совпадает с созреванием рылец и продолжается на протяжении всего периода цветения пестичного цветка. Различия в размерах органов цветков на разных стадиях раскрывания наблюдаются только в околоцветнике, в длине тычиночных нитей и размерах завязей.

4.2.3. Морфологические особенности и фертильность пыльцы. Стериль ные и фертильные пыльцевые зерна P. fruticosa различаются по морфологии, хотя в полярной проекции и те и другие округло-3-лопастные. Фертильные пыльце вые зерна в очертании с экватора почти округлой формы, диаметром от 18.6 до 25.4 мкм у цветков моно- и гетероморфных ЦП. Стерильные пыльцевые зерна в экваториальной проекции – продолговатой или эллиптической формы (отно шение полярного диаметра к экваториальному от 1.30 до 1.52). У обоеполых и тычиночных цветков разных ЦП экваториальный диаметр стерильных пыльце вых зерен варьирует от 11.3 до 15.3 мкм, а полярная ось от 15.4 до 21.1 мкм, соответственно. Фертильность пыльцы колеблется у цветков разных ЦП от 56. до 96.5%. Самая высокая стерильность пыльцы (33.4–43.5%) обнаружена у обое полых цветков триэцичных ЦП с преобладанием обоеполых растений в половом спектре. Размеры пыльцевых зерен P. fruticosa последовательно уменьшаются в следующем ряду: тычиночные цветки – обоеполые цветки (гетероморфные ЦП) – обоеполые цветки (мономорфные ЦП), что связано с образованием большего количества пыльцевых зерен в расчете на пыльник в цветках мономорфных ЦП.

Иерархический дисперсионный анализ показал, что основной вклад в об щую изменчивость размерных показателей пыльцы вносит изменчивость при знаков в цветке (41.7–69.8%). Максимальное варьирование степени фертильно сти пыльцы P. fruticosa отмечено в пределах особи (15.2–44.9%) и внутри ЦП (35.9–47.2%), а у тычиночных цветков – между разными ЦП (35.9%). Физико географические и климатические отличия разных геоботанических провинций Алтае-Саянской горной области привели к различиям групп ЦП по всем изучен ным параметрам пыльцевых зерен. По большинству признаков не наблюдается различий в межпопуляционной, индивидуальной и эндогенной изменчивости обоеполых и тычиночных цветков моно- и гетероморфных ЦП P. fruticosa.

4.2.4. Биологические особенности пыльцы. Сравнительное изучение био логических особенностей пыльцы P. fruticosa в условиях интродукции (г. Новоси бирск) показало, что наиболее оптимальной средой для проращивания пыльцы P.

fruticosa является питательная среда, содержащая 15% сахарозы и 1% агар-агара.

Длина пыльцевых трубок варьирует от 40 до 798 мкм у обоеполых и тычиночных цветков и не зависит от типа ЦП. Жизнеспособность пыльцы этого вида не зави сит от типа ЦП и колеблется от 41 до 70% у обоеполых и тычиночных цветков.

Фертильность пыльцы также не зависит от типа ЦП, но характеризуется более высоким уровнем окрашивания ацетокармином (83–93%). Прорастание пыльцы P. fruticosa начинается через 30–40 минут после посева и продолжается 8–9 ча сов. При этом пыльца разных типов ЦП прорастает и растет синхронно.

4.3. Опылители и посетители цветков разных половых типов. P. fruticosa относится к энтомофилам: его цветки посещаются 52 видами насекомых, принад лежащих к 5 отрядам – перепончатокрылые (15 видов), двукрылые (27 видов), полужесткокрылые (2 вида), жесткокрылые (6 видов) и сетчатокрылые (2 вида).

39 видов отнесены к опылителям, 13 видов – к насекомым-посетителям. Среди группы опылителей выделено 10 видов главных опылителей и 29 видов второсте пенных. Насекомые-опылители посещают цветки P. fruticosa все светлое время суток, начиная с 7–8 и до 19–20 часов. Ночные опылители и посетители цветков нами не обнаружены. Качественных различий в составе насекомых-опылителей и посетителей цветков разных половых типов не выявлено. Однако, пестичные цветки P. fruticosa посещает меньшее число насекомых. Объясняется это тем, что пестичные цветки не образуют пыльцу, которой питаются насекомые. Приспо соблениями к ксеногамному опылению насекомыми у P. fruticosa являются жел тая окраска лепестков, делающая их хорошо заметными даже под пологом леса, триэция, одновременное зацветание цветков у особей разных половых форм, чем достигается совпадение активной фазы пыления тычиночными и обоеполыми цветками и восприимчивости рылец к пыльце у пестичных цветков, а также при уроченность выделения нектара в обоеполых и тычиночных цветках к периоду высыпания пыльцы из пыльников, а у пестичных цветков к периоду, когда рыль ца восприимчивы к пыльце. К причинам, снижающим эффективность опыления, относятся метеорологические факторы, прежде всего пониженная температура воздуха в период цветения, задерживающая прорастание пыльцы и резко сни жающая посещение цветков насекомыми.

4.4. Особенности завязывания семян пестичными и обоеполыми цветка ми. В условиях интродукционного эксперимента показано, что при искусствен ном опылении (автогамном и гейтоногамном) обоеполые цветки в мономорфных ЦП не образовывали полноценных семян. После опыления гинецей увядал, и завязывание семян не наблюдали. Отмечено образование иногда немногочислен ных очень мелких ссохшихся «семян», которые никогда не прорастали. Напро тив, обоеполые особи гетероморфных ЦП при автогамии и гейтоногамии завя зывали семена и классифицированы как самосовместимые. В последнем случае все опыления были успешными, и формировались полноценные выполненные семена, которые прорастали (22.1%) и давали всходы. Отмечено образование не большого числа мелких ссохшихся «семян», которые не прорастали.

Обоеполые и женские особи гетероморфных ЦП не образуют семян при опылении их пыльцой растений мономорфных ЦП. Наиболее успешным было ксеногамное опыление в пределах гетероморфных ЦП обоеполых и пестичных цветков пыльцой обоеполых и тычиночных цветков. При этом завязывались полноценные выполненные семена, которые успешно прорастали (30.4–58.9%) и давали всходы. Изредка наблюдали образование немногочисленных мелких ссохшихся «семян», которые не прорастали.

У видов рода Potentilla наиболее часто встречающейся формой апомиксиса является псевдогамия (Аскер, 1980;

Мандрик, 1990). При псевдогамии завязыва ние семян может иметь место только при опылении пыльцой других видов (Пет ров, 1988). Не подтверждено наличие апомиктического способа образования се мян обоеполыми и пестичными цветками моно- и гетероморфных ЦП P. fruticosa:

не отмечено завязывания семян при удалении тычинок у обоеполых цветков и их изоляции цветков, а также при опылении пыльцой Rosa majalis Herrm.

4.5. Семенная продуктивность и биологические особенности семян жен ских и обоеполых особей. Плод P. fruticosa – апокарпный полимерный односе мянный многоорешек. Семена довольно мелкие – длина семян варьирует от 1. до 1.34 мм в мономорфных ЦП и от 1.42 до 1.60 мм у женских особей гетеро морфных ЦП. Обоеполые цветки гетероморфных ЦП образуют семена, размеры которых занимают промежуточное положение между указанными выше типами цветков (длина семян варьирует от 1.20 до 1.49 мм). Семена женских особей, как правило, более полновесные и характеризуются лучшей выполненностью. Так, масса 1000 семян у особей мономорфных ЦП варьирует от 130.4 до 201.6 мг, а у женских особей гетероморфных ЦП – от 217.4 до 255.8 мг.

Потенциальная и реальная семенная продуктивность пестичных цветков выше, чем обоеполых. Так, число семязачатков в цветке у женских особей варьи рует от 53 до 62, а у особей мономорфных ЦП от 48 до 58. В моно- и гетероморф ных ЦП процент семенификации у женских и обоеполых особей колеблется от 59.1 до 92.1%. Однако, в триэцичных ЦП с доминированием обоеполых особей отмечаются низкие показатели как реальной, так и потенциальной семенной продуктивности и качества семян. Так, в триэцичных ЦП с преобладанием обое полых особей в половом спектре семенификация плодов, полученных из обое полых цветков, варьирует от 59.1 до 66.8%, а в других ЦП – от 73.8 до 91.8%.

Схожесть семян, соответственно, составила 49.1–52.3% и 63.4–74.3%.

ГЛАВА 5. ПОЛОВАЯ СТРУКТУРА ЦЕНОПОПУЛЯЦИЙ PENTAPHYLLOIDES FRUTICOSA В АЛТАЕ-САЯНСКОЙ ГОРНОЙ ОБЛАСТИ 5.1. Литературные данные о половой структуре популяций P. fruticosa касаются сведений о соотношении мужских и женских особей на севере Европы – Северной Англии, Западной Ирландии, о-вах Балтийского моря. Популяции P.

fruticosa могут быть диэцичными с преобладанием мужских или женских расте ний, или мономорфными, состоящими только из обоеполых растений (Tornblom, 1911;

Elkington, Woodell, 1963;

Richards, 1975).

5.2. Половая структура ЦП P. fruticosa в разных эколого-фитоценотиче ских условиях Алтае-Саянской горной области.

5.2.1. Типы и группы ЦП по половому спектру. ЦП P. fruticosa отнесены к двум типам: мономорфные и гетероморфные. Мономорфные ЦП состоят толь ко из особей с обоеполыми цветками. В состав гетероморфных ЦП входят либо только мужские и женские (диэцичные ЦП), либо мужские, женские и обоеполые особи (триэцичные ЦП). Мономорфные ЦП встречаются во всех поясах пяти провинций, но преобладают только в лесостепном поясе Центрального Алтая.

Гетероморфные ЦП описаны во всех поясах растительности пяти провинций.

Диэцичные ЦП встречаются в лесостепном, лесном и высокогорном поя сах в разных растительных сообществах за исключением высокогорий Кузнец кого нагорья. У P. fruticosa выделяются две группы диэцичных ЦП: 1. С равным соотношением мужских и женских особей. 2. С преобладанием женских особей (60.2–81.5%). ЦП с преобладанием мужских особей не выявлено.

Триэцичные ЦП встречаются в лесостепном, лесном и высокогорном поя сах в разных растительных сообществах за исключением высокогорий Кузнецко го нагорья. Доля женских, мужских и обоеполых особей в этих ЦП чрезвычайно изменчива. В зависимости от преобладания в половом спектре особей разных половых форм выделено три группы триэцичных ЦП: 1. С преобладанием обое полых особей (59.7–90.8%). 2. С равным соотношением обоеполых и раздельно полых особей. 3. С преобладанием раздельнополых особей.

5.2.2. Флюктуации половой структуры ценопопуляций. Исследования в условиях культуры (10 лет) показали, что у P. fruticosa не отмечается изменения пола цветков и особей. Соотношение особей разных половых форм в пределах отдельной ЦП не претерпевало заметных изменений во времени (10 лет наблю дений). Половая структура ЦП P. fruticosa достаточно стабильна и, следователь но, может служить одним из маркеров, характеризующих данный вид на попу ляционном уровне.

5.2.3. Распространение ЦП с разным половым спектром в секторах с умеренным и недостаточным увлажнением. В 4–х провинциях (Центральный Алтай, Юго-Восточный Алтай, Западно-Саянская горно-таежная и Убсунурская опустыненно-степная) при увеличении высоты над уровнем моря на поясно-вы сотном градиенте наблюдается последовательная смена половых форм в ЦП: от доминирования обоеполых особей в низкогорных сообществах к преобладанию женских особей в условиях среднегорий и высокогорий (рис. 4). В провинции Кузнецкого нагорья на поясно-высотном градиенте при увеличении высоты над уровнем моря происходит ослабление половой дифференциации ЦП: доля моно морфных ЦП увеличивается.

5.2.4. Распространение ЦП с разным половым спектром в лесостепном, лесном и высокогорном поясах. В условиях лесостепного пояса Алтае-Саян ской горной области доля мономорфных ЦП составляет 65.1% от числа всех изу ченных. Каждый тип лесостепи (умеренно теплая, умеренно холодная и крио фитная) характеризуется своим спектром разнообразия половой структуры ЦП P. fruticosa (рис. 4). По мере уменьшения теплообеспеченности горной лесостепи при продвижении на юг Алтае-Саянской горной области наблюдается последо вательное увеличение доли гетероморфных ЦП. В наиболее благоприятных ус ловиях горной лесостепи (умеренно теплая) доля мономорфных ЦП P. fruticosa максимальная (80.0%), в наиболее дискомфортных условиях (криофитная лесо степь) – минимальная (20.0%).

P. fruticosa очень редко встречается в лесном поясе избыточно влажных и влажных регионов Алтае-Саянской горной области. Данный вид в силу сво их эколого-биологических особенностей не в состоянии произрастать в составе подлеска темнохвойных лесов (Горчаковский, 1960;

Ganchev и др., 1982). Высо котравные луга, широко распространенные в таких районах, также препятствуют расселению и возобновлению P. fruticosa, неспособного выдержать высокой кон куренции со стороны других видов. В лесном поясе умеренно влажного региона доля мономорфных ЦП по сравнению с лесостепным поясом уменьшается и со ставляет в среднем 36.6%. По мере уменьшение количества выпадаемых осадков в пределах лесного пояса провинций Центрального Алтая и Западно-Саянской Лесостепной пояс Лесной пояс* Высокогорный пояс** Рис. 4. Поясно-высотное распределение моно- (М) и гетероморфных (Г) ЦП P. fruticosa с разным половым спектром в Алтае-Саянской горной области.

По оси X – геоботанические провинции, по оси Y – доля (в %) моно- и ге тероморфных ЦП. * – в провинциях Убсунурской опустыненно-степной и Юго Восточный Алтай отсутствует лесной пояс. ** – в провинции Кузнецкое нагорье P. fruticosa не отмечен нами в высокогорном поясе.

горно-таежной отмечается усиление половой дифференциации P. fruticosa: уве личивается доля гетероморфных ЦП. Исключение из данной закономерности со ставляет половая дифференциация P. fruticosa в провинции Кузнецкое нагорье:

доля мономорфных ЦП в лесном поясе выше (60%), чем в лесостепном (41.2%).

P. fruticosa крайне редко встречается в альпинотипно-луговом типе высо когорий. Распространению P. fruticosa в районах с таким типом высокогорных сообществ препятствует хорошо развитый подпояс субальпийских лугов и рас положенных ниже подпояс темнохвойной тайги и связанных с ним высокотрав ных лугов. P. fruticosa единично отмечается в высокогорном поясе Кузнецкого Алатау (Седельников, 1979). В пределах гольцово-тундрового типа высокогорий (провинции Центрального Алтая и Западно-Саянской горно-таежной) доля мо номорфных ЦП P. fruticosa примерно одинакова и составляет в среднем 18.7%.

По мере снижения влагообеспеченности высокогорий доля мономорфных ЦП P.

fruticosa уменьшается и в условиях нагорно-степного варианта высокогорного пояса (Юго-Восточный Алтай) встречаются практически только гетероморфные ЦП (рис. 4). Среди гетероморфных преобладают ЦП с доминированием женских особей в половом спектре.

ГЛАВА 6. ОСНОВНЫЕ ЭТАПЫ ПРОИСХОЖДЕНИЯ И ИСТОРИИ РАССЕЛЕНИЯ PENTAPHYLLOIDES FRUTICOSA 6.1. Гипотеза о центре происхождения. В Юго-Западном Китае находит ся центр современного разнообразия рода Pentaphylloides (Камелин, 1969). P.

fruticosa морфологически и кариологически удивительно разнообразен именно в горных районах Центральной и Юго-Восточной Азии (Elkington, 1969, 1984;

Klakenberg, 1983). В азиатской части своего ареала P. fruticosa отличается наи большей высотной амплитудой распространения (от подножия гор до высоко горий включительно) и наибольшим размахом приспособленности к разным условиям среды (Горчаковский, 1960, 1963). По представлениям T. T. Elkington (1969), именно в горных районах Центральной и Юго-Восточной Азии P. fruticosa сформировался как вид, а затем стал расселяться в разных направлениях. В этом регионе первичные популяции P. fruticosa, вероятнее всего, возникли в конце миоцена – начале плиоцена (Kalkman, 1988;

Камелин, 2006а).

6.2. Формирование современного ареала P. fruticosa и распространение разных половых типов его ценопопуляций. На основе анализа изменений па леогеографических и экологических условий в Северной Евразии выделено этапа эволюции P. fruticosa. 1. Позднетретичный – P. fruticosa произрастал в составе подлеска лиственничных лесов, эволюционируя в направлении крио фитности и психрофитности при похолодании климата. 2. Плейстоценовый – P. fruticosa в межледниковые эпохи заселял обнаженные моренные и флюви огляциальные отложения, эволюционируя в направлении дальнейшей морозо- и засухоустойчивости. 3. Голоценовый – за счет широкого распространения лес ных и кустарниковых фитоценозов P. fruticosa исчез на большой части своего первоначального ареала, сохранившись в местах, где конкуренция других видов ослаблена.

Разный характер оледенения территории Алтае-Саянской горной области обусловил специфические особенности втягивания перигляциального комплекса видов, в частности, и P. fruticosa, в горы при отступлении ледников. В Кузнецком нагорье в связи со слабым оледенением обнаженного субстрата было недоста точно для широкого распространения P. fruticosa. Именно с этим мы связываем небольшое число мест произрастания этого вида в высокогорном поясе Кузнец кого нагорья и отсутствие закономерной смены мономорфных ценопопуляций на гетероморфные при увеличении высоты над уровнем моря. Напротив, на Алтае и в горах Тувы наблюдалось более интенсивное оледенение, и при отступлении ледников шло активное заселение освобождающихся мест перигляциальным комплексом видов и P. fruticosa, в частности. На наш взгляд с этим связано ши рокое распространение P. fruticosa особенно на южных макросклонах Юго-Вос точного Алтая и преобладание гетероморфных ЦП, наиболее адаптированных к условиям высокогорий.

ВЫВОДЫ 1. Разработан методологический подход к анализу полового полиморфизма семенных растений, основанный на изучении структуры изменчивости организ менных и популяционных параметров вида в изучаемом регионе и сопоставле нии этой изменчивости с ландшафтно-географической структурой этого регио на. Данный подход может быть применен при исследовании видов семенных растений с половой дифференциацией.

2. Половой полиморфизм Pentaphylloides fruticosa проявляется в наличии тычиночных, пестичных и обоеполых цветков, мужских, женских и обоеполых особей, моно- и гетероморфных ценопопуляций. Половой полиморфизм P. fruti cosa усиливается с уменьшением тепло- и влагообеспеченности в пределах каж дого пояса растительности, что отчетливо проявляется в Алтае-Саянской горной области.

3. Морфологические признаки цветка P. fruticosa характеризуются низкой степенью вариабельности, стабильностью и не обнаруживают клинальной гео графической изменчивости. Внутривидовая изменчивость размерных признаков цветка P. fruticosa обусловлена различиями побегов в кроне, особями в ценопопу ляции и разными ценопопуляциями в пределах одной провинции. Изменчивость частей цветка P. fruticosa зависит от их функциональной роли в обеспечении семенного возобновления. Наблюдается уменьшение степени внутривидовой изменчивости размерных признаков цветка в ряду: чашечка, венчик, андроцей, гинецей, семена, пыльца. Каждая половая форма P. fruticosa отличается специ фическим характером соотношения амплитуд разных форм изменчивости при знаков цветка.

4. Коррелятивные связи между признаками цветка P. fruticosa относятся к морфогенетическим корреляциям и отражают морфогенетическую программу развития органов цветка у этого вида. У каждого типа цветка на эндогенном, внутри- и межпопуляционном уровнях структура связей между морфологи ческими признаками сходна и не зависит от эколого-географических условий.

При переходе с эндогенного уровня на межпопуляционный скоррелированность признаков цветка в мономорфных ценопопуляциях снижается, в гетероморф ных – увеличивается. Специфика корреляционной структуры признаков цветка разных половых форм обусловлена процессами редукции андроцея и гинецея и аллометрическим ростом частей цветка, которые изменяют программу их мор фогенетического развития.

5. На органном уровне у P. fruticosa адаптивную роль играют появление трех типов цветков, жесткая детерминация морфогенеза цветков разных поло вых типов, высокая стабильность и независимость признаков цветка от влияния эколого-географических факторов, что способствует успешному семенному во зобновлению этого вида.

6. Успешная реализация потенциальных возможностей семенной продук тивности у этого вида в условиях интродукционного эксперимента обеспечива ется большой продолжительностью цветения каждой половой формы (май–сен тябрь), синхронным суточным ритмом цветения разных половых форм, высокой степенью фертильности пыльцы (56.5–96.5%), широким кругом (52 вида) насе комых, активно посещающих с одинаковой вероятностью все типы цветков.

7. У P. fruticosa отсутствует апомиктический способ формирования семян.

Для P. fruticosa характерна высокая степень завязываемости семян (59.1–92.1%) обоеполыми и женскими особями при ксеногамном опылении. Только обоепо лые цветки гетероморфных ценопопуляций образуют семена за счет автогамии.

Лабильность полового состояния ценопопуляций и возможность совмещения обоеполыми особями триэцичных ценопопуляций ксеногамии и идиогамии оп ределяют устойчивое семенное возобновление P. fruticosa и способствуют само поддержанию его ценопопуляций особенно в неблагоприятных условиях окру жающей среды.

8. Образование на особи одного типа цветка и отсутствие смены пола цвет ков в онтогенезе особи относятся к адаптациям на организменном уровне у P.

fruticosa, обеспечивающим ксеногамию. Соотношение половых форм в цено популяциях P. fruticosa не претерпевает заметных изменений во времени, что в совокупности с разнообразием вариантов полового спектра ценопопуляций в разных эколого-географических условиях показывает несомненное адаптивное значение этого признака для выживания и сохранения вида.

9. Адаптивное значение полового полиморфизма в разных условиях про израстания у P. fruticosa на популяционном уровне выражается в пластичности соотношения моно- и гетероморфных ценопопуляций, варьировании частот раз ных половых форм в гетероморфных ценопопуляциях на базе консерватизма и константности признаков генеративной сферы на органом и организменном уровнях.

10. В Алтае-Саянской горной области половая дифференциация P. fruticosa усиливается на поясно-высотном градиенте и в направлении с севера на юг: от преобладания обоеполых особей в низкогорных сообществах к преобладанию женских особей в условиях среднегорий и высокогорий. Исключение составляет провинция Кузнецкое нагорье, в которой на поясно-высотном градиенте не на блюдается закономерной смены мономорфных ценопопуляций на гетероморф ные при увеличении высоты над уровнем моря, что связано с особенностями истории формирования растительности.

Список основных работ, опубликованных по теме диссертации Статьи в журналах, рекомендуемых ВАК РФ Годин В. Н. Половая структура ценопопуляций Pentaphylloides fruticosa (L.) O. Schwarz в естественных условиях Горного Алтая // Бот. журн. 2002. Т. 87, № 9. С. 92–98.

Годин В. Н. Антэкологические особенности половых форм Pentaphylloides fruticosa (L.) O. Schwarz, выращиваемого в Новосибирске // Раст. ресурсы. 2003.

Вып. 4. С. 68–76.

Годин В. Н. Морфология цветков Pentaphylloides fruticosa (Rosaceae) в связи с половой дифференциацией // Бот. журн. 2004. T. 89, № 3. С. 123–130.

Годин В. Н. Биологические особенности пыльцы Pentaphylloides fruticosa (Rosaceae) в связи с половой дифференциацией в условиях культуры // Бот. журн.

2004. T. 89, № 4. С. 631–638.

Годин В. Н. Корреляционные связи признаков цветков Pentaphylloides fruticosa (Rosaceae) // Успехи соврем. биол. 2004. Т. 124, № 5. С. 457–460.

Годин В. Н. Структура и изменчивость системы связей морфологических признаков цветков Pentaphylloides fruticosa (Rosaceae) в различных условиях Горного Алтая // Сиб. экол. журн. 2004. № 6. С. 885–892.

Годин В. Н. Изменчивость признаков цветка Pentaphylloides fruticosa в Центральном и Юго-Восточном Алтае. 1. Мономорфные ценопопуляции // Бот.

журн. 2005. Т. 90, № 4. С. 563–575.

Годин В. Н. Изменчивость признаков цветка Pentaphylloides fruticosa в Цен тральном и Юго-Восточном Алтае. 2. Гетероморфные ценопопуляции // Бот.

журн. 2005. Т. 90, № 5. С. 655–668.

Годин В. Н. Изменчивость признаков цветка Pentaphylloides fruticosa в Цен тральном и Юго-Восточном Алтае. 3. Сравнительный анализ мономорфных и гетероморфных ценопопуляций // Бот. журн. 2005. Т. 90, № 6. С. 865–874.

Годин В. Н. Половая дифференциация у растений. Термины и понятия // Журн. общ. биол. 2007. Т. 68, № 2. С. 98–108.

Годин В. Н. Половая структура ценопопуляций Potentilla fruticosa (Rosaceae) в Алтае-Саянской горной области // Бот. журн. 2008. Т. 93. № 9. С. 1423–1444.

Статьи в других журналах Годин В. Н., Рябикова Т. П. Видовой состав опылителей и посетителей Pen taphylloides fruticosa (L.) O. Schwarz (Rosaceae) в условиях интродукционного эксперимента // Сиб. бот. вест.: электр. журн. 2007. Т. 2, Вып. 1. С. 85–90. (http:// journal.csbg.ru/).

Годин В. Н. Изменчивость морфологических признаков пыльцевых зерен и фертильности пыльцы в ценопопуляциях Pentaphylloides fruticosa (Rosaceae) в Алтае-Саянской горной области // Растительный мир Азиатской России. 2008.

№ 2. С. 47–53.

Материалы конференций Годин В. Н. Морфологический полиморфизм цветков Potentilla fruticosa L. // International meeting of young scientists in horticulture. Lednice, 1999. P. 306–310.

Годин В. Н. Морфологическая эволюция цветков Potentilla fruticosa в связи с триэцией // Матер. Х моск. совещ. по филогении растений. М., 2000. С. 58–60.

Godin V. N., Schkel N. M. Sexual differentiation of Potentilla fruticosa L. in the conditions of the mountaineous Altai // Biodiversity and dynamics of ecosystems in North Eurasia. Novosibirsk, 2000. Vol. 2. P. 76–78.

Годин В. Н. Половая структура ценопопуляций Potentilla fruticosa // Онтоге нез и популяция: Матер. III Всеросс. семинара. Йошкар-Ола, 2001. С. 70–72.

Годин В. Н. Половая структура ценопопуляций Pentaphylloides fruticosa (L.) O. Schwarz в Юго-Западном Алтае // Популяция, сообщество, эволюция: V Все росс. популяционный семинар. Казань, 2001. Ч. 1. С. 21–23.

Годин В. Н. Морфология цветков трех видов рода Pentaphylloides (Rosaceae) // Труды II Межд. конф. по анатомии и морфологии. СПб., 2002. С. 136–137.

Годин В. Н. Популяционное разнообразие половой структуры Pentaphyl loides fruticosa в условиях Горного Алтая // Сохранение и устойчивое исполь зование растительных ресурсов: Матер. Межд. симпозиума. Бишкек, 2003. С.

77–81.

Годин В. Н. Антэкологические особенности Pentaphylloides fruticosa (Rosaceae) в связи с половой дифференциацией в условиях интродукционного эксперимента // Ботанические исследования в Азиатской России: Матер. XI съез да Рус. ботан. о-ва. Барнаул, 2003. Т. 3. С. 159–160.

Годин В. Н. Половая структура ценопопуляций Pentaphylloides fruticosa (L.) O. Schwarz в Горном Алтае и Республике Тыва // Матер. IV конф. молодых уче ных, посвящ. памяти М. А. Лаврентьева. Новосибирск, 2004. С. 79–82.

Годин В. Н. Половая структура ценопопуляций Pentaphylloides fruticosa в условиях Горного Алтая и Республики Тыва // Методы популяционной биологии:

VII Всеросс. популяц. семинар. Сыктывкар, 2004. С. 41–45.

Годин В. Н. Структура изменчивости пыльцы мономорфных ценопопуляций Pentaphylloides fruticosa (L.) O. Schwarz Центрального и Юго-Восточного Алтая // Популяции в пространстве и во времени: Сб. матер. VIII Всеросс. популяц.

семинара. Н. Новгород, 2005. С. 64–67.

Годин В. Н. Новый подход в изучении пола у цветковых растений // Роль бо танических садов в сохранении биоразнообразия растительного мира Азиатской России: Матер. Всеросс. конф., посвящ. 60-летию ЦСБС. Новосибирск, 2006. С.

77–79.

Годин В. Н. Половая структура ценопопуляций Pentaphylloides fruticosa (L.) O. Schwarz в лесостепном поясе Алтае-Саянской горной области // Особь и по пуляция – стратегии жизни: Матер. докл. IX Всеросс. популяционного семинара.

Уфа, 2006. Ч. 2. С. 88–93.

Годин В. Н. Половая структура ценопопуляций Pentaphylloides fruticosa (L.) O. Schwarz в разных вариантах высотной поясности Алтае-Саянской горной об ласти // Проблемы ботаники Южной Сибири и Монголии: Матер. VI Межд. на учно-практ. конф. Барнаул, 2007. С. 129–130.



 




 
2013 www.netess.ru - «Бесплатная библиотека авторефератов кандидатских и докторских диссертаций»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.