авторефераты диссертаций БЕСПЛАТНАЯ  БИБЛИОТЕКА

АВТОРЕФЕРАТЫ КАНДИДАТСКИХ, ДОКТОРСКИХ ДИССЕРТАЦИЙ

<< ГЛАВНАЯ
АГРОИНЖЕНЕРИЯ
АСТРОНОМИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БИОЛОГИЯ
ЗЕМЛЯ
ИНФОРМАТИКА
ИСКУССТВОВЕДЕНИЕ
ИСТОРИЯ
КУЛЬТУРОЛОГИЯ
МАШИНОСТРОЕНИЕ
МЕДИЦИНА
МЕТАЛЛУРГИЯ
МЕХАНИКА
ПЕДАГОГИКА
ПОЛИТИКА
ПРИБОРОСТРОЕНИЕ
ПРОДОВОЛЬСТВИЕ
ПСИХОЛОГИЯ
РАДИОТЕХНИКА
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
СОЦИОЛОГИЯ
СТРОИТЕЛЬСТВО
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
ТРАНСПОРТ
ФАРМАЦЕВТИКА
ФИЗИКА
ФИЗИОЛОГИЯ
ФИЛОЛОГИЯ
ФИЛОСОФИЯ
ХИМИЯ
ЭКОНОМИКА
ЭЛЕКТРОТЕХНИКА
ЭНЕРГЕТИКА
ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
ЯЗЫКОЗНАНИЕ
РАЗНОЕ
КОНТАКТЫ

Pages:     | 1 || 3 |

Экология кровососущих двукрылых насекомых (insecta, diptera: culicidae, simuliidae, tabanidae) и защита животных от них в центральном районе нечернозёмной зоны российской федерации

-- [ Страница 2 ] --

Таким образом в фауне мошек лесных пастбищ преобладают виды «лесной группы». Значительное место в структуре фауны лесных пастбищ занимают эвритопные виды Odagmia ornatum, Schoenbaueria dendrofilum.

Фауна кровососущих мошек низинных пастбищ. Фауна мошек низинных пастбищ насчитывает 15 видов, из которых доминирующими являются Odagmia (ИД=12,6%), (ИД=12,4%), ornatum Simulium verecundum Schoenbaueria nigrum(ИД=12,0%), Schoenbaueria dendrofilum (ИД=11,3%). Субдоминирующее положение занимают Boophtora erythrocephala (ИД=9,2%), Wilhelmia equinum (ИД=8,9%), Byssodon maculata (ИД=7,4%), Simulium paramorsitans (ИД=6,8%). Виды Chelocnetha angustitarse (ИД=2,6%), Сnetha latipes (ИД=5,7%), Сnetha silvestris (ИД=3,2%), Eusimulium aureum (ИД=2,7%), Simulium morsitans (ИД=2,6%), Stegopterna richteri (ИД=2,6%) являются малочисленными, а вид Simulium noelleri (ИД=0,2%) - случайным в фауне низинных пастбищ.

Таким образом, из 15 видов фауны мошек низинных пастбищ доминируют четыре вида — эвритопные и приуроченные к открытым биотопам. Эти же экологические типы составляют и группу субдоминирующих видов. Малочисленными являются представители «лесной» группы видов. Такая структура фауны объясняется близостью низинных пастбищ к местам выплода различных видов мошек, с одной стороны, и благоприятными абиотическими (освещённость, влажность) и биотическими (высокая концентрация прокормителей) факторами, определяющими состав и структуру фауны симулиид низинных пастбищ.

Фауна кровососущих мошек суходольных пастбищ. Из 15 видов мошек фауны суходольных пастбищ доминирующее положение занимает вид Simulium noelleri (ИД=43,5%), почти половина популяций которого (ИП=44,9%) приурочена к этому типу биотопов. Субдоминирующее положение занимает Boophtora erythrocephala (ИД=27%), остальные виды мошек в этом типе биотопов крайне малочисленны (Wilhelmia equinum — 1,4%, Byssodon maculata — 2,38%, Simulium paramorsitans — 1,9%, Сnetha latipes — 1,6%, Сnetha silvestris — 1,2%, Odagmia ornatum — 3,4%, Schoenbaueria nigrum — 4,76%, Schoenbaueria dendrofilum — 4,96%, Simulium verecundum — 1,98%, Simulium morsitans — 6,15%). Виды Chelocnetha angustitarse (ИД=2,6%), Eusimulium aureum (ИД=0,2%), Stegopterna richteri (ИД=0,4%) являются случайными в фауне суходольных пастбищ.

Таким образом, суходольные пастбища, расположенные, как правило, на водоразделах, на значительном удалении от мест выплода мошек, продуваемые ветрами, и сильно прогреваемые солнцем предоставляют наименее благоприятные экологические условия для имаго этих насекомых. Несмотря на высокую концентрацию прокормителей, различные виды мошек не достигают здесь значительного уровня численности, как на лесных и низинных пастбищах.

Фауна кровососущих мошек прифермских территорий. В структуре фауны мошек прифермских территорий доминирует вид Boophtora erythrocephala (ИД=24,4%), треть популяций которого (ИП=30%) приурочена к этим типам биотопов. Субдоминантами на прифермских территориях являются Simulium noelleri (ИД=14,8%), Simulium verecundum (ИД=13,7%), Schoenbaueria nigrum (ИД=13,2%), Wilhelmia equinum (ИД=9,7%). Малочисленными здесь являются Сnetha latipes (ИД=2,9%), Odagmia ornatum (ИД=3,8%), Schoenbaueria dendrofilum (ИД=2,2%), Simulium morsitans (ИД=5,6%), Stegopterna richteri (ИД=1,6%). Случайными видами на прифермских территориях являются Chelocnetha angustitarse (ИД=0,27%), Сnetha silvestris (ИД=0,5%), Eusimulium aureum (ИД=0,98%), Simulium paramorsitans (ИД=0,9%).

Таким образом, основу фауны мошек на прифермских территориях составляют виды, приуроченные к открытым стациям и виды, которые заносятся в эти биотопы со стадами сельскохозяйственных животных, возвращающихся с окрестных пастбищ.

Фауна кровососущих мошек помещений ферм. Доминирующими видами в помещениях ферм являются Byssodon maculata (ИД=25%), Boophtora erythrocephala (ИД=18,8%), Odagmia ornatum (ИД=17,7%), Simulium morsitans (ИД=14,4%).

Субдоминирующим является вид Simulium noelleri (ИД=9,9%), малочисленными — Schoenbaueria dendrofilum (ИД=5,2%), Schoenbaueria nigrum (ИД=4,95%).

Восемь видов - Chelocnetha angustitarse (ИД=0,41%), Сnetha latipes (ИД=0,82%), Сnetha silvestris (ИД=0,21%), Eusimulium aureum (ИД=0,21%), Simulium paramorsitans (ИД=0,62%), Simulium verecundum (ИД=1,03%), Stegopterna richteri (ИД=0,21%), Wilhelmia equinum (ИД=0,62%) являются случайными в фауне помещений ферм.

Таким образом, структура фауны помещений ферм определяется видами, занесёнными сюда животными с прилежащих открытых биотопов, чем объясняется доминирование эвритопных видов, часто нападающих на животных на прифермских территориях, и большое число случайных для фауны помещений видов.

ВИДОВОЙ СОСТАВ И СТРУКТУРА ФАУНЫ КРОВОСОСУЩИХ МОШЕК В УРБАНОЭКОСИСТЕМАХ Фауна кровососущих мошек парков и лесопарков. Доминирующими видами здесь являются Сnetha latipes (ИД=18,7%), Odagmia ornatum ИД=18,2%), Boophtora erythrocephala (ИД=17,2%), вид Wilhelmia equinum (ИД=10,6%) является субдоминантом. Виды Byssodon maculata (ИД=4,99%), Chelocnetha angustitarse (ИД=3,2%), Schoenbaueria dendrofilum (ИД=4,5%), Schoenbaueria nigrum (ИД=4,5%), Simulium morsitans (ИД=5,7%), Simulium paramorsitans (ИД=1,5%), Simulium verecundum (ИД=1,8%), Stegopterna richteri (ИД=3,5%) являются малочисленными, а вид Simulium noelleri (ИД=0,1%) - случайным в фауне парков и лесопарков.

Таким образом, основу фауны парков и лесопарков составляют эвритопные виды Boophtora erythrocephala, Wilhelmia equinum и Odagmia ornatum, а также вид «лесной» группы - Сnetha latipes. Десять видов являются малочисленными в фауне парков и лесопарков, а один вид – Simulium noelleri является случайным.

Фауна кровососущих мошек зоны индивидуальной застройки.

Доминирующим видом в фауне зоны индивидуальной застройки является Boophtora erythrocephala (ИД=33,2%). Субдоминантом является Odagmia ornatum (ИД=18,03%).

Из 15 видов кровососущих мошек 10 видов - Byssodon maculata (ИД=7,6%), Chelocnetha angustitarse (ИД=3%), Сnetha latipes (ИД=4,4%), Schoenbaueria dendrofilum (ИД=4,4%), Schoenbaueria nigrum (ИД=4,3%), Simulium morsitans (ИД=5,8%), Simulium noelleri (ИД=3,6%), Simulium paramorsitans (ИД=1,5%), Simulium verecundum (ИД=1,6%), Wilhelmia equinum (ИД=10,7%) - являются малочисленными.

Виды Stegopterna richteri (ИД=0,9%), Eusimulium aureum (ИД=0,5%), Сnetha silvestris (ИД=0,7%) являются случайными.

Таким образом, в фауне зоны индивидуальной застройки доминирует один вид – Boophtora erythrocephala, субдоминирующее положение занимает Odagmia ornatum, десять видов являются малочисленными, а три вида – случайными в фауне этих биотопов.

Фауна кровососущих мошек зоны многоэтажной застройки.

Доминирующим видом, как и в зоне индивидуальной застройки, является Boophtora erythrocephala (ИД=32,3%), субдоминантами являются Odagmia ornatum (ИД=22%) и Wilhelmia equinum (ИД=12,8%). Виды Byssodon maculata (ИД=9,2%), Chelocnetha angustitarse (ИД=3,6%), Сnetha latipes (ИД=1,4%), Schoenbaueria dendrofilum (ИД=5,3%), Schoenbaueria nigrum (ИД=4,96%), Simulium noelleri (ИД=1,3%), Simulium paramorsitans (ИД=1,8%), Simulium verecundum (ИД=1,8%) - являются малочисленными. Виды Stegopterna richteri, Eusimulium aureum, Сnetha silvestris в зоне многоэтажной застройки не регистрировались.

Фауна кровососущих мошек промышленной зоны. Доминирующее положение здесь занимают два вида - Boophtora erythrocephala (ИД=19,3%) и Simulium noelleri (ИД=18,5%). Odagmia ornatum (ИД=13,1%) и Wilhelmia equinum (ИД=12,8%) являются субдоминантами.

Byssodon maculata (ИД=5,4%), Chelocnetha angustitarse (ИД=2,14%), Сnetha latipes (ИД=8,56%), Сnetha silvestris (ИД=1,3%), Eusimulium aureum (ИД=2,1%), Schoenbaueria dendrofilum (ИД=3,2%), Schoenbaueria nigrum (ИД=2,9%), Simulium morsitans (ИД=9,6%), Simulium paramorsitans (ИД=1,1%), Simulium verecundum (ИД=1,1%), Stegopterna richteri (ИД=4,01%) - являются малочисленными.

Фауна кровососущих мошек жилых помещений. Самки кровососущих мошек преимущественно экзофильны (нападают на прокормителя вне помещений).

Это их свойство наряду с положительным фототаксисом обусловливает крайнюю бедность видового состава мошек жилых помещений населённых пунктов.

Доминирует в фауне жилых помещений Boophtora erythrocephala (ИД=63,2%), субдоминантом является Byssodon maculata (ИД=31,94%). Виды Simulium morsitans (ИД=1,4%) и Wilhelmia equinum (ИД=2,08%) являются малочисленными, а Schoenbaueria dendrofilum (ИД=0,7%) и Simulium noelleri (ИД=0,7%) - случайными в фауне жилых помещений.

ЭКОЛОГИЯ ПРЕИМАГИНАЛЬНЫХ ФАЗ РАЗВИТИЯ КРОВОСОСУЩИХ МОШЕК На исследуемой территории распространение видов мошек тесно связано с речными системами. Большинство видов мошек приурочено к определённым водотокам, где происходит развитие их преимагинальных стадий. В стоячих водоёмах, образующихся во время снеготаяния и после обильных дождей в различных типах биотопов естественных, агроэкосистем и урбаноэкосистем преимагинальные стадии мошек не развиваются.

Все водотоки на территории центра Нечерноземной зоны РФ делят на три группы: ручьи и малые реки с шириной русла менее 15 метров, средние реки с шириной русла от 15 до 50 метров и крупные реки с шириной русла более 50 метров (Л.А. Иващенко, 1970;

А.И. Грязнов, 1984;

И.В. Мальцев, 2001).

Фауна мошек ручьёв и малых рек. На территории центрального района Нечерноземной зоны России этот тип водотоков встречается наиболее часто.

Питаются такие ручьи и малые реки преимущественно родниковой водой, реже берут своё начало из верховых болот. Уровень воды в таких водотоках закономерно изменяется по сезонам года, в жаркие годы отдельные участки русла могут пересыхать. Скорость течения в таких водотоках в среднем составляет 0,4-0,8 м/сек.

Обильно встречается водная растительность, создавая благоприятные условия для яйцекладки. Преимагинальные стадии (яйца, личинки и куколки) Stegoptema richteri, Е. aureum, Simulium morsitans, S. paramorsitans, Cnetha latipes, Cn. silvestre развиваются в родниковых и пересыхающих лесных ручьях и на участках рек с шириной русла не более 15 метров. Личинки Boophthora erythrocephala, Odagmia omata также встречаются в этих биотопах.

Фауна мошек средних рек. Средние по величине реки, с шириной русла от до 50 метров также представляют благоприятные условия для развития преимагинальных стадий различных видов мошек. Питаются такие реки преимущественно водой, образующейся во время снеготаяния, за счёт притоков, родников. Температура воды в среднем в таких водотоках выше, чем в малых реках и родниковых ручьях, а скорость течения составляет от 0,2 до 0,6 м/сек. Берега таких рек обильно покрыты водной растительностью, что создаёт благоприятные условия для яйцекладки.

Преимагинальные стадии (яйца, личинки, куколки) видов S. noelleri и Chelocnetha angustitarse развиваются на участках рек с шириной русла от 15 до метров (средние реки). Также здесь встречаются преимагинальные стадии Byssodon maculatus, Schoenbaueria nigra, Sch. dendroflum, Wilhelmia equinum, S. verecundum.

Два вида Boophthora erythrocephala, Odagmia ornatum отмечаются и в этих типах биотопов.

Фауна мошек крупных рек. Крупные реки, с шириной русла от 50 метров и более так же являются биотопами развития преимагинальных стадий различных видов мошек. Питаются такие водотоки преимущественно талыми водами, водами многочисленных притоков и родниковой водой. Скорость течения в крупных реках меняется на различных участках русла и в среднем составляет от 0,4 до 1,2 метров в секунду. Прибрежная зона таких рек обильно заросла водными растениями, создавая благоприятные условия для яйцекладки самок мошек. В крупных реках преимущественно развиваются виды Byssodon maculatus, Schoenbaueria nigra, Sch.

dendroflum, Wilhelmia equinum, S. verecundum, Boophthora erythrocephala, Odagmia ornatum.

СЕЗОННАЯ И СУТОЧНАЯ ДИНАМИКА ЧИСЛЕННОСТИ МОШЕК В сезонной динамике нападения мошек на животных наблюдаются два (редко три) пика активности. Первый (весенний) пик активности нападения симулиид на животных составляет 14-25 дней (в мае-июне), второй (летний) пик составляет30- дней (в июле-августе). В мае на животных нападают мошки из родов Odagmia, Boophthora, Schoenbaueria, Byssodon, в июле-августе – из родов Boophthora, Byssodon, Simulium. В некоторые годы при теплой осени в сентябре наблюдается третий пик активности мошек из рода Boophthora, но он является очень коротким (7-10 дней).

Порога вредоносной численности (600 экз. имаго, нападающих на животное в час) популяции мошек достигают только в период первого – весеннего подъёма численности. Второй и особенно третий пики активности нападения мошек на животных находятся ниже порога вредоносной численности.

На территории центрального района Нечерноземья РФ для кровососущих мошек характерны два основных суточных ритма активности мошек. Первый – двухвершинный наиболее часто наблюдаемый. Он складывается из двух подъёмов численности: утреннего с 9 до 11 часов и вечернего, более растянутого с 17 до часов и двух спадов активности: в полдень с 12 до 14 часов и в тёмное время суток, когда отмечается полное отсутствие мошек, с 21 до 6 часов утра.

Второй ритм численности мошек - одновершинный, и обусловлен максимальным их числом в обеденное время, примерно с 11 до 15 часов. В утреннее и вечернее время мошки при этом ритме численности малочисленны и менее активны.

Первый тип ритма активности характерен для июня, июля и начала августа.

Начало и конец лёта мошек в это время ограничивается в основном световым днём.

Одновершинный ритм характерен для мая, конца августа, начала сентября. В эти периоды температура воздуха достигает оптимальных значений для проявления активной жизнедеятельности мошек в полуденные часы. Повышенная влажность в эти месяцы также благоприятно влияет на их активность. Начинается лёт мошек в эти месяцы в 10 - 11ч., заканчивается около 20ч. Ограничивающим фактором в это время выступает температура воздуха.

МОШКИ – ВОЗБУДИТЕЛИ СИМУЛИИДОТОКСИКОЗА Симулиидотоксикозы (simuliidotoxicosis) — токсико-аллергическое заболевание человека и животных, вызываемое укусами мошек - двукрылых насекомых из подотряда длинноусых двукрылых (Nematocera Schiner, 1862), семейства Simuliidae Newman, 1834.

В центральном районе Нечерноземной зоны РФ в мае на животных в основном нападают мошки из родов Odagmia, Boophthora, Schoenbaueria, Byssodon. Порога вредоносной численности (600 экз. имаго, нападающих на животное в час) популяции мошек достигают только в период первого – весеннего подъёма численности.

В одном опыте на 10 бычках 8-месячного возраста изучили патогенез и клинику симулиидотоксикоза. Для чего за 10 дней до начала опыта у подопытных животных выбривали волосы в нижних частях тела (подгрудок, живот, промежности). После чего пять бычков на специальной привязи в яркий солнечный день с 9 до 12 часов утра выпасали возле реки, где в большом количестве встречались имаго мошек. При этом в каждые 20 минут (за три часа – 9 раз) учитывали насекомых на теле каждого животного. После чего подопытных бычков переводили в помещение, где содержались остальные пять бычков (контроль).

Первые признаки острого симулиидотоксикоза проявились спустя 8-12 часов после массового нападения мошек (в среднем по 816±18,4 экз. на голову) в виде отказа от корма, беспокойства, саливации, повышения температуры тела на 1,5…20С.

Затем наступало угнетение, пульс и дыхание учащались, на коже подгрудка, живота и промежности видны массовые точечные и полосчатые кровоизлияния. В конце первых суток проявились отеки подгрудка, живота и век, в крови животных на 12,8±0,42% уменьшилась концентрация гемоглобина, на 10,4±0,38% - эритроцитов, на 12,8±0,36% - лейкоцитов, в 2,2 раза падала активность щелочной фосфатазы и в 1, раза – альфа-амилазы, но увеличивалась активность ферментов аланинаминотрансферазы в 3,8 раза, аспартатаминотрансферазы – в 2,1 раза, концентрация альбуминов – на 16,8±0,86% по сравнению с показателями контрольных, интактных бычков. В последующие 48-72 часов эти изменения становились более глубокими. Кроме того, у больных животных регистрировали лейкоцитоз, эозинофилию, увеличение числа палочкоядерных при одновременном снижении сегментоядерных нейтрофилов и базофилов.

Начиная с четвертых суток состояние больных животных постепенно улучшалось: восстанавливался аппетит, пульс, дыхание, температура тела;

гематологические и биохимические показатели улучшались и на 20 сутки они достигали уровня контрольных, интактных животных. В нашем опыте из пяти бычков, подвергшихся нападению мошек, выздоровело 4, пало на вторые сутки одно животное.

У павшего животного обнаружили множественные кровоизлияния в подкожной клетчатке, лимфатических узлах, паренхиматозных органах, на слизистой оболочке желудочно-кишечного тракта, в мочевом пузыре;

отеки подкожной клетчатки головы, шеи, живота, промежности. Отек легких. Дистрофические изменения со стороны сердечной мышцы, печени, почек. Гиперемия и отек головного мозга. Селезенка не увеличена, но под капсулой видны точечные кровоизлияния.

Для разработки методов лечения при симулиидотоксикозах провели опыт, в котором использовали 25 бычков 8-месячного возраста, из которых 20 бычков выпасали в течение трёх дней подряд по 3 часа (с 9 до 12 часов) на низинном пастбище, где в среднем на каждое животное нападало по 986,4±14,8 экз. имаго мошек в сутки. Остальные 5 бычков были контрольными, они в течение опыта содержались в помещении, где не было мошек. Животным с клиническими признаками симулиидотоксикоза вводили препараты, эффективность которых учитывали по улучшению общего состояния, гематологических и биохимических показателей. Всех животных с признаками симулиидотоксикоза перевели в помещение, обеспечили их водой, кормом.

Для лечения 20 бычков 8-месячного возраста, подвергшихся нападению мошек (в среднем на голову по 986,4±14,8 экз. насекомых), мы применяли два препарата:

первый - натрий тиосульфат (известный препарат, оказывает противотоксическое, противовоспалительное и десенсибилизирующее действие), второй – уротропин (гексаметилентетрамин – оказывает мочегонное действие, повышает проницаемость мембран клеток, ускоряя тем самым выведение токсинов из организма).

Десяти бычкам первой опытной группы вводили внутривенно 5%-ный раствор натрия тиосульфата из расчета 20 мг/кг массы тела по сухому веществу, однократно.

После введения натрия тиосульфата наблюдали существенное улучшение клинического состояния больных. Через 30 минут после введения препарата прекратилась саливация, температура тела понизилась до физиологических пределов.

В дальнейшем общее состояние животных продолжало улучшаться. Через 4-5 часов животные по внешним признакам выглядели здоровыми. Температура тела, частота пульса и дыхания соответствовали физиологическим показателям. Через 10-12 часов общее состояние молодняка опытной группы по внешним признакам ничем не отличалось от здоровых. В крови больных животных через 12 часов после лечения количество эритроцитов постепенно возрастало и через двое суток (48 часов) – не отличалось от животных контрольной группы. Под влиянием натрия тиосульфата быстро восстановилось количество лейкоцитов, а через 48 часов содержание их не отличалось от такового у животных контрольной группы. К концу опыта также отмечался лейкоцитоз, свидетельствующий об активизации иммунной реакции больных животных. В крови телят снижалась активность АлАТ и АсАТ, но повышалась активность альфа-амилазы и щелочной фосфатазы. Эти показатели достигли уровня телят контрольной группы к концу вторых суток лечения.

Десяти животным второй опытной группы в течение 24 часов вводили двукратно, внутривенно 40%-ный раствор глюкозы (по 400 мл на голову) и 40%-ный раствор уротропина (по 1,5 мл на 10 кг массы тела). Через 30 минут после введения препарата прекратилась саливация, температура тела понизилась до физиологических пределов. В дальнейшем общее состояние животных продолжало улучшаться. Через часов животные по внешним признакам выглядели здоровыми. Температура тела, частота пульса и дыхания соответствовали физиологическим показателям. Через часов общее состояние молодняка опытной группы по внешним признакам ничем не отличалось от здоровых. Динамика восстановления гематологических и биохимических показателей крови у животных, получавших лечение уротропином статистически (P0,05) не отличалась от таковой у животных первой опытной группы, леченых тиосульфатом натрия.

Таким образом, при применении вышеуказанных препаратов улучшение общего состояния больных животных наблюдалось спустя 2-4 часа, а полное выздоровление наблюдали после повторного курса лечения, который проводили через 24 часа после первого.

МОШКИ – БИОЛОГИЧЕСКИЕ ПЕРЕНОСЧИКИ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ОНХОЦЕРКОЗОВ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА В центре Нечерноземной зоны России в последние 10-15 лет возросло эпизоотологическое и эпидемиологическое значение кровососущих мошек как переносчиков возбудителей онхоцеркозов крупного рогатого скота. Ранее это заболевание крупного рогатого скота, вызываемое нематодами Onchocerca gutturosa (Newmann, 1910) и O.lienalis (Stiles, 1892) являлось широко распространенным в различных регионах бывшего СССР и зарубежных стран.

Анализ биотопической приуроченности, сезонной и суточной активности нападения имаго мошек на прокормителей показал, что наиболее многочисленными кровососами, активно нападающими на крупный рогатый скот на различных типах пастбищ в центральном районе Нечерноземной зоны России являются виды Byssodon maculata, Eusimulium aureum, Odagmia ornatum и Simulium morsitans.

В центральном районе Нечерноземной зоны РФ микрофилярий онхоцерков мы находили у мошек видов Odagmia ornatum (ЭИ = 0,86%), Eusimulium aureum (0,70%), Simulium morsitans (0,6%), Byssodon maculata (0,2%), отловленных на теле крупного рогатого скота.

Таким образом, промежуточными хозяевами нематод Onchocerca gutturosa (Newmann, 1910) и Onchocerca lienalis (Stiles, 1892) в центральном районе Нечерноземной зоны РФ являются мошки видов Odagmia ornatum, Eusimulium aureum, Simulium morsitans, Byssodon maculata. Эти виды эвритопные, занимающие доминирующее и субдоминирующее положение на всех видах пастбищ центрального района Нечерноземной зоны РФ, активно нападающих на крупный рогатый скот в течение всего пастбищного сезона.

Часть 3. ФАУНА И ЭКОЛОГИЯ КРОВОСОСУЩИХ СЛЕПНЕЙ В ЦЕНТРАЛЬНОМ РАЙОНЕ НЕЧЕРНОЗЕМНОЙ ЗОНЫ РФ ВИДОВОЙ СОСТАВ И СТРУКТУРА ФАУНЫ КРОВОСОСУЩИХ СЛЕПНЕЙ В ЕСТЕСТВЕННЫХ ЭКОСИСТЕМАХ В наших фаунистических сборах, собранных за период 1998 — 2011 годы, фауна кровососущих слепней (Tabanidae) центрального района Нечерноземной зоны РФ представлена 29 видами, относящимися к 6 родам. Род Atylotus представлен видами Atylotus fulvus (Meigen, 1820) и A. rusticus (Linne, 1761), род Chrysops видами Chrysops caecutiens (Linnaeus, 1758);

Ch. divaricatus Loew, 1858;

Ch. pictus Meigen, 1820;

Ch. relictus Meigen, 1820;

Ch. sepulcralis (Fabricius, 1794), род Haematopota – видами Haematopota crassicornis Wahlberg, 1848;

H. italica Meigen, 1804;

H. pluvialis (Linnаeus, 1761);

H. subcylindrica Pandelle, 1883, род Heptatoma – видом Heptatoma pellucens (Fabricius, 1776), род Hybomitra – видами Hybomitra arpadi (Szliady, 1923);

Hyb. bimaculata (Maquart, 1826);

Hyb. ciureai (Seguy, 1937);

Hyb.

lapponica (Wahlenberg, 1848);

Hyb. lundbecki Lyneborg, 1959;

Hyb. lurida (Fallen, 1817);

Hyb. montana (Meigen, 1820);

Hyb. muehlfeldi (Brauer, 1880);

Hyb. nitidifrons (Szilady, 1914);

Hyb. tarandina (Linne, 1761), род Tabanus – видами Tabanus autumnalis Linnaeus, 1761;

T. bovinus Linnaeus, 1758;

T. bromius Linnaeus, 1761;

T. cordiger Meigen, 1820;

T.

glaucopis Meigen, 1820;

T. maculicornis Zetterstedt, 1842;

T. miki Brauer, 1880.

Фауна слепней хвойных лесов. К хвойным лесам в центре Нечерноземной зоны РФ приурочены почти четверть (ИП= 24,52%) всех популяций слепней, обитающих в естественных экосистемах. Доминирующими здесь являются слепни рода Hybomitra (ИД=57,52%), субдоминирующее положение занимают виды родов Haematopota (ИД=24,42%) и Tabanus (ИД=15,27%). Малочисленными являются слепни рода Chrysops (ИД=1,77%). Виды родов Atylotus (ИД=0,43%) и Heptatoma (ИД=0,59%) в фауне хвойных лесов являются случайными. Из 29 видов слепней, составляющих фауну хвойных лесов, доминирует в этом типе биотопов Hybomitra ciureai (ИД=24,33%), субдоминантными являются Haematopota pluvialis (ИД=13,78%) и Hybomitra arpadi (ИД=13,5%). Виды Hybomitra bimaculata (ИД=11,82%), Haematopota italica (ИД=8,77%), Tabanus miki (ИД=6,04%), Tabanus bromius (ИД=5,47%) являются малочисленными, а Hybomitra lundbecki (ИД=3,50%), Tabanus maculicornis (ИД=1,04%), Haematopota crassicornis (ИД=1,74%), Hybomitra muehlfeldi (ИД=1,64%), Hybomitra nitidifrons (ИД=1,51%), Chrysops pictus (ИД=1,56%) – редкими в фауне хвойных лесов. В фауне хвойных лесов отмечается значительная доля ( видов из 29) крайне малочисленных и случайных видов: Atylotus fulvus, Atylotus rusticus, Chrysops caecutiens, Ch. divaricatus, Ch. relictus, Ch. sepulcralis, Haematopota subcylindrica, Heptatoma pellucens, Hybomitra lapponica, Hyb. lurida, Hyb. montana, Hyb.

tarandina, Tabanus autumnalis, T. bovinus, T. cordiger, чей индекс доминирования не превышает 1%.

Таким образом, основную структуру фауны хвойных лесов образуют виды слепней, принадлежащие к таёжному фаунистическому комплексу – Hybomitra ciureai, Hybomitra arpadi и эвритопный вид Haematopota pluvialis.

Необходимо отметить, что непосредственно под пологом хвойных лесов слепни на прокормителей не нападают, а подкарауливают своих жертв на относительно открытых пространствах лесных вырубок, дорог, просек, зарастающих гарях и т.д.

Фауна слепней лиственных лесов. В фауне лиственных лесов доминируют виды рода Hybomitra (ИД=62,36%), доля других родов в структуре фауны несколько снижается. Субдоминирующее положение занимают виды родов Haematopota (ИД=23,55%) и Tabanus (ИД=11,52%). Снижается также доля родов Chrisops (1,63%), Atylotus (0,46%) и Heptatoma (0,47%). Доминирующим видом в фауне табанид лиственных лесов являются Hybomitra ciureai (ИД=26,38%), доля которого в общей численности слепней несколько выше, чем в хвойных лесах. Субдоминантными являются Haematopota pluvialis (ИД=13,28%) и Hybomitra arpadi (ИД=14,64%). Виды Hybomitra bimaculata (ИД=12,82%), Haematopota italica (ИД=8,45%), Tabanus miki (ИД=8,74%), являются малочисленными, а Hybomitra lundbecki (ИД=3,78%), Tabanus bromius (ИД=0,65%), T. maculicornis (ИД=2,18%), Haematopota crassicornis (ИД=1,81%), Hyb. muehlfeldi (ИД=1,77%), Hyb. nitidifrons (ИД=1,63%), Chrysops pictus (ИД=1,50%) – редкими в фауне лиственных лесов.

Таким образом, хотя в целом структура фауны лиственных лесов во многом сходна с таковой хвойных лесов, одни виды слепней в лиственных лесах имеют большую численность, чем в хвойных, другие – наоборот, сокращают свою численность по сравнению с популяциями этого вида в хвойных лесах.

Фауна слепней пойменных кустарников. В структуре фауны слепней пойменных кустарников немногим более половины (ИД=51,18%) составляют виды рода Tabanus. Доля рода Hybomitra по сравнению с фауной закрытых (лесных) биотопов сокращается до 13,65%, при этом увеличивается доля родов Haematopota (до 29,42%), Chrisops (2,95%) и Atylotus (1%). Из 28 видов слепей, составляющих фауну пойменных кустарников абсолютным доминантом является Tabanus bromius (ИД=40,8%), субдоминантами являются Haematopota pluvialis (ИД=16,41%) и Haematopota italica (ИД=10,44%). Виды Hybomitra bimaculata (ИД=2,82%), Hybomitra arpadi (ИД=3,21%), Hybomitra ciureai (ИД=5,79%), Tabanus miki (ИД=4,3%), являются малочисленными, а Hybomitra lundbecki (ИД=0,82%), Tabanus maculicornis (ИД=1,55%), Haematopota crassicornis (ИД=2,15%), Hybomitra muehlfeldi (ИД=0,39%), Hybomitra nitidifrons (ИД=0,35%), Chrysops pictus (ИД=1,86%) – малочисленные в закрытых стациях становятся редкими в фауне пойменных кустарников. Также, как и в лесных биотопах, крайне малочисленными видами являются: Atylotus fulvus, Atylotus rusticus, Chrysops caecutiens, Chrysops divaricatus, Chrysops relictus, Chrysops sepulcralis, Haematopota subcylindrica, Heptatoma pellucens, Hybomitra lapponica, Hybomitra lurida, Hybomitra montana, Hybomitra tarandina, Tabanus autumnalis, Tabanus bovinus, чей индекс доминирования не превышает 1%. Это позволяет считать эти виды слепней крайне малочисленными в фауне естественных экосистем Нечерноземной зоны РФ.

Таким образом, в фауне пойменных кустарников наблюдается значительное повышение общей численности слепней, при этом происходит смена доминирующих видов. Виды таёжного и европейско-сибирского лесного фаунистических комплексов из доминирующих переходят в разряд малочисленных видов, а их место в структуре фауны занимает представитель лесо-степного фаунистического комплекса.

Фауна слепней пойменных лугов. В структуре фауны пойменных лугов доминируют виды рода Haematopota (ИД=43,75%), при этом несколько снижается доля рода Tabanus (ИД=37,76%). По прежнему редким в фауне является род Heptatoma (ИД=0,44%). Доля родов Chrisops (ИД=4,07%) и Atylotus (ИД=1,33%) несколько повышается. Из 29 видов слепней, составляющих фауну пойменных лугов, доминирующее положение занимает эвритопный вид Haematopota pluvialis (ИД=24,54%), а субдоминантами являются Haematopota italica (ИД=15,68%), Tabanus miki (ИД=14,23%) и Tabanus bromius (ИД=10,79%). Малочисленными видами в этих биотопах являются Haematopota crassicornis (ИД=3,3%), Hybomitra arpadi (ИД=2,92%), Hybomitra bimaculata (ИД=2,57%), Hybomitra ciureai (ИД=5,22%), Tabanus maculicornis (ИД=6,74%), Tabanus glaucopis (ИД=4,19%). Крайне малочисленными видами являются: Atylotus fulvus, Atylotus rusticus, Chrysops caecutiens, Chrysops divaricatus, Chrysops relictus, Chrysops sepulcralis, Haematopota subcylindrica, Heptatoma pellucens, Hybomitra lapponica, Hybomitra lurida, Hybomitra montana, Hybomitra tarandina, Tabanus autumnalis, Tabanus bovinus, чей индекс доминирования в этих типах биотопов не превышает 1%.

Таким образом, в фауне пойменных лугов доминирующее положение занимают представители рода Haematopota, имеющие более мелкие размеры по сравнению с насекомыми из рода Tabanus. Ещё более понижается доля видов таёжного фаунистического комплекса, но повышается доля видов лесо-степного фаунистического комплекса.

Фауна слепней суходольных лугов. В фауне табанид суходольных лугов доминируют представители рода Tabanus (ИД=50,97%), субдоминантом является род Haematopota (ИД=36,94%). Увеличивается доля родов Heptatoma (3,38%), Chrisops (2,83%), Atylotus (3,09%), при этом доля рода Hybomitra (2,79%) снижается до статуса малочисленного. Из 25 видов слепней, составляющих фауну суходольных лугов доминирующим является Tabanus bromius (ИД=41,11%), а субдоминантами – эвритопный вид Haematopota pluvialis (ИД=20,67%) и Haematopota italica (ИД=13,14%). Малочисленными в фауне суходольных лугов являются виды Heptatoma pellucens (ИД=3,38%), Haematopota crassicornis (ИД=2,69%), Hybomitra ciureai (ИД=1,22%), Tabanus maculicornis (ИД=3,25%), Tabanus glaucopis (ИД=3,02%).

Hybomitra arpadi (ИД=0,66%), Hybomitra bimaculata (ИД=0,52%) в структуре фауны суходольных лугов редкие виды. Крайне малочисленными и случайными видами являются: Atylotus fulvus, Chrysops caecutiens, Chrysops divaricatus, Chrysops relictus, Haematopota subcylindrica, Heptatoma pellucens, Hybomitra lapponica, Hybomitra tarandina, Tabanus autumnalis, Tabanus bovinus, чей индекс доминирования в этих типах биотопов не превышает 1%.

Таким образом, структура фауны табанид суходольных лугов определяется доминированием Tabanus bromius и снижением доли видов рода Haematopota. В целом же численность и видовое разнообразие слепней на суходольных лугах ниже, чем в других биотопах естественных экосистем центра Нечерноземной зоны РФ.

ВИДОВОЙ СОСТАВ И СТРУКТУРА ФАУНЫ КРОВОСОСУЩИХ СЛЕПНЕЙ В АГРОЭКОСИСТЕМАХ Фауна слепней лесных пастбищ. Доминируют здесь слепни рода Tabanus (ИД=38,76%), субдоминантами являются роды Нybomitra (ИД=31,97%) и Haematopota (ИД=24,93%). Доля родов Atylotus (1,82%), Chrisops (1,79%) и Heptatoma (0,74%) невелика, как и в лесных биотопах естественных экосистем. Из 29 видов, составляющих фауну лесных пастбищ доминирующим является Tabanus bromius (ИД=25,88%), субдоминантами являются Hybomitra ciureai (ИД=13,23%) и Haematopota pluvialis (ИД=12,42%). Виды Haematopota crassicornis (ИД=3,32%), Haematopota italica (ИД=9,02%), Hybomitra arpadi (ИД=8,38%), Hybomitra bimaculata (ИД=5,89%), Tabanus autumnalis (ИД=1,0%), Tabanus glaucopis (ИД=1,38%), Tabanus maculicornis (ИД=2,64%), Tabanus miki (ИД=7,26%) являются малочисленными в фауне лесных пастбищ. Крайне малочисленными и случайными видами на лесных пастбищах являются Atylotus fulvus, Chrysops caecutiens, Chrysops divaricatus, Chrysops relictus, Haematopota subcylindrica, Heptatoma pellucens, Hybomitra lapponica, Hybomitra tarandina, Tabanus bovinus, чей индекс доминирования в этих типах биотопов не превышает 1% Таким образом, структура фауны табанид лесных пастбищ определяется абиотическими (влажность, освещённость, наличие укрытий) и биотическими (концентрация прокормителей) факторами.

Фауна слепней низинных пастбищ. На низинных пастбищах доминтируют слепни рода Haematopota (ИД= 41,14%), субдоминантами являются Hybomitra (ИД=31,83%) и Tabanus (ИД=19,77%). Из 27 видов слепней в фауне низинных пастбищ доминирует эвритопный вид Haematopota pluvialis (ИД=20,57%), субдоминантами являются виды Haematopota italica (ИД=14,91%), Hybomitra ciureai (ИД=13,50%), Tabanus bromius (ИД=12,31%). Виды Haematopota crassicornis (ИД=5,45%), Hybomitra arpadi (ИД=8,55%), Hybomitra bimaculata (ИД=6,0%), Tabanus maculicornis (ИД=1,58%), Tabanus miki (ИД=4,39%) являются малочисленными.

Таким образом, основу фауны табанид низинных пастбищ составляют три наиболее многочисленных вида слепней Haematopota pluvialis, Haematopota italica и Hybomitra ciureai, представляющие таёжный, европейский лесной и лесостепной фаунистические комплексы.

Фауна слепней суходольных пастбищ. В фауне табанид суходольных пастбищ присутствуют три доминирующих практически в равной степени рода – Hybomitra (ИД=31,60%), Haematopota (ИД=31,39%) и Tabanus (ИД=30,56%). Из 26 видов слепней на суходольных пастбищах доминирует Tabanus bromius (ИД=20,18%), субдоминантами являются Haematopota italica (ИД=11,38%), Haematopota pluvialis (ИД=15,74%) и Hybomitra ciureai (ИД=13,30%). Виды Haematopota crassicornis (ИД=4,14%), Hybomitra arpadi (ИД=8,41%), Hybomitra bimaculata (ИД=5,88%), Tabanus maculicornis (ИД=2,14%), Tabanus miki (ИД=6,02%) являются малочисленными.

Таким образом, на состав и структуру фауны табанид суходольных пастбищ большее влияние оказывает наличие в этих биотопах прокормителей, нежели абиотические факторы среды.

Фауна слепней прифермских территорий. Из 17 видов слепней в фауне прифермских территорий доминирует Tabanus bromius (ИД=20,98%), а субдоминантами являются Hybomitra ciureai (ИД=13,99%), Haematopota pluvialis (ИД=16,78%), Haematopota italica (ИД=11,89%). Виды Haematopota crassicornis (ИД=4,55%), Hybomitra arpadi (ИД=8,39%), Hybomitra bimaculata (ИД=6,29%), Tabanus maculicornis (ИД=2,10%), Tabanus miki (ИД=6,29%) являются малочисленными.

Таким образом, видовой состав и структура фауны слепней прифермских территорий в значительной степени определяются миграцией самок слепней с близлежащих пастбищ.

Фауна слепней помещений ферм. Из 12 видов кровососущих слепней в сборах из помещений ферм доминируют представители родов Haematopota (ИД=34,85%), Hybomitra (ИД=31,82%) и Tabanus (ИД=30,3%). Значительно меньшую долю в фауне помещений составляют слепни родов Chrysops и Atylotus (ИД= 1,52%).

Насекомых рода Heptatoma в фауне помещений ферм мы не регистрировали. Чаще всего в этих биотопах встречаются слепни видов Tabanus bromius (ИД=22,73%), Haematopota pluvialis (ИД=18,18%) и Haematopota italica (ИД=12,12%).

Таким образом, в структуре фауны помещений ферм доминируют эвритопные, наиболее многочисленные в изучаемом регионе виды слепней.

ВИДОВОЙ СОСТАВ И СТРУКТУРА ФАУНЫ КРОВОСОСУЩИХ СЛЕПНЕЙ В УРБАНОЭКОСИСТЕМАХ Фауна слепней парков и лесопарков. Доминируют в структуре фауны парков и лесопарков виды слепней рода Hybomitra (ИД=30,67%), субдоминантами являются роды Tabanus (ИД=27,31%) и Haematopota (ИД=24,37%). Существенно увеличилась доля родов Atylotus (ИД=11,76%) и Chrysops (ИД=4,62%). Повысился также и статус рода Heptatoma (ИД=1,26) до уровня малочисленных видов. Из 29 видов кровососущих слепней, составляющих фауну парков и лесопарков, доминирующее положение в структуре фауны занимают Tabanus bromius (ИД=13,4%), Haematopota pluvialis (ИД=12,6%), Hybomitra ciureai (ИД=10,5%). Виды Atylotus rusticus (ИД=8,8%), Haematopota italica (ИД=8,8%), Hybomitra arpadi (ИД=6,7%), Hybomitra bimaculata (ИД=5,5%), Tabanus miki (ИД=5,9%) занимают субдоминирующее положение, а виды Atylotus fulvus (ИД=2,9%), Chrysops pictus (ИД=2,5%), Haematopota crassicornis (ИД=2,5%), Heptatoma pellucens (ИД=1,3%), Hybomitra lundbecki (ИД=2,1%), Hybomitra muehlfeldi (ИД=1,3%), Hybomitra nitidifrons (ИД=1,3%), Hybomitra tarandina (ИД=1,3%), Tabanus autumnalis (ИД=1,3%), Tabanus cordiger (ИД=2,1%), Tabanus glaucopis (ИД=2,1%), Tabanus maculicornis (ИД=2,1%) являются малочисленными.

Таким образом, на видовой состав и структуру фауны слепней парков и лесопарков значительное влияние оказывает низкая плотность прокормителей и недостаочное количество биотопов для преимагинальных фаз развития. Основу фауны в парках и лесопарках составляют виды многочисленные, эвритопные, относящиеся к таёжному и европейско-сибирскому лесному фаунистическим комплексам.

Фауна слепней зоны индивидуальной застройки. Видовой состав фауны кровососущих слепней зоны индивидуальной застройки насчитывает 19 видов.

Доминантами в структуре фауны этих биотопов являются роды Haematopota (ИД=29,86%), Hybomitra (ИД=25,59%) и Tabanus (ИД=29,38%). Субдоминирующее положение занимает род Atylotus (ИД=11,85%). Род Chrysops (ИД=2,37%) является малочисленным, а род Heptatoma (ИД=0,95%) – случайным. Из 19 видов слепней в этих биотопах доминирующее положение занимают Tabanus bromius (ИД=18,4%) и Haematopota pluvialis (ИД=16,5%). Субдоминантом является вид Haematopota italica (ИД=11,2%). Виды Hybomitra muehlfeldi(ИД=0,5%), Hybomitra nitidifrons(ИД=0,5%), Tabanus autumnalis (ИД=0,5%) являются случайными в структуре фауны. Остальные виды слепней в биотопах зоны индивидуальной застройки являются малочисленными.

Фауна слепней зоны многоэтажной застройки. В этих биотопах доминируют три рода слепней – Hybomitra (ИД=35,71%), Haematopota (ИД=33,3%) и Tabanus (ИД=30,95%). Из 11 видов слепней в структуре фауны зоны многоэтажной городской застройки доминирует Tabanus bromius (ИД=20%), субдоминантами являются Haematopota pluvialis (ИД=17,8%) и Hybomitra ciureai (ИД=15,6%).

Фауна слепней промышленной зоны. Доминирующими видами в биотопах промышленной зоны являются слепни Atylotus rusticus (ИД=20,4%) и Hybomitra ciureai (ИД=27,8%). Субдоминантом является виды Haematopota pluvialis (ИД=11,1%) и Tabanus bromius (ИД=13,0%). Остальные виды слепней в фауне промышленной зоны являются малочисленными.

Фауна слепней жилых помещений. Имаго всех видов кровососущих слепней, обитающих в центральном районе Нечерноземной зоны РФ относятся к экзофильным видам, то есть нападают на прокормителей преимущественно в открытых биотопах.

Случаев нападения на прокормителей и кровососания в биотопах жилых помещений, нами не отмечено. Однако, массовые виды кровососущих слепней могут залетать в помещения через открытые двери и окна. Численность видов, залетающих в жилые помещения очень мала, что даёт основание считать все виды слепней, собранных в жилых помещениях населённых пунктов случайными в этих биотопах.

ЭКОЛОГИЯ ПРЕИМАГИНАЛЬНЫХ ФАЗ РАЗВИТИЯ КРОВОСОСУЩИХ СЛЕПНЕЙ Развитие преимагинальных фаз у слепней, как и у всех кровососущих двукрылых насекомых тесно связано с водной средой. В связи с значительно большей продолжительностью личиночных фаз развития, чем у комаров и мошек, преимагинальные стадии слепней встречаются преимущественно в постоянных, непересыхающих водоёмах. Личинки старших возрастов поднимаются на берег выше уреза воды, где во влажной почве превращаются в куколок. В связи с этой особенностью развития слепней учёты личинок проводили по методике Н.Г.

Олсуфьева (1937, 1977) путём взятия проб почвы не далее 1 м от уреза воды с площади 50 50 см и глубиной 25 см. Собранную почву просеивали через почвенные сита. Плотность личинок рассчитывали на 1 м2.

Одним из факторов, определяющих численность личинок слепней является наличие корма. Большинство личинок слепней p. Hybomitra и р. Tabanus полифаги и ведут хищнический образ жизни, но питаются и детритом. Нападают они на самых различных беспозвоночных, предпочитая, однако, медленно передвигающихся животных (дождевых червей, личинок комаров, ручейников и т.д.). Личинки p.

Haematopota - также хищники и детритофаги, личинки p. Chrysops - в основном, сапрофаги. Этим объясняется низкая плотность личинок в биотопах с бедным составом почвенной мезофауны (суходольные луга, суходольные пастбища, прифермские территории, промышленная зона городов).

СЕЗОННАЯ И СУТОЧНАЯ ДИНАМИКА ЧИСЛЕННОСТИ СЛЕПНЕЙ В условиях центрального района Нечерноземной зоны РФ слепни начинают нападать на животных с третьей декады мая, затем активность их постепенно нарастает, а в конце третьей декады августа лёт их прекращается.

Раньше всех, в третьей декаде мая, появляются имаго видов Hybomitra nitidifrons, Н. lurida и H.lundbecki. Во второй декаде июня вылетели Chrysops caecutiens, Chr.rufipes,. Hybomitra bimaculata, H.arpadi, H.muehlfeldi, H. ciureai, Tabanus bovinus, T. maculicornis, Haematopota subcylindrica. Позднее, в третьей декаде, июня появляются Chrysops relictus, Chr.divaricatus, Tabanus autumnalis, T.bromius, Hybomitra tarandina, Atylotus rusticus, A.fulvus, Haematopota pluvialis. Самые поздние виды появляются в период с 1 по 20 июля – Chrysops nigripes, Hybomitra montana, H.nigricornis, Tabanus miki, T.glaucopis, Heptatoma pellucens.

С третьей декады июня до середины третьей декады июля численность слепней увеличилась и приняла массовый характер, в этот промежуток времени было зарегистрировано в среднем от 20 до 26 нападений на сборщика за 20-минутный учет.

В конце июля численность слепней прекратила носить массовый характер. В середине августа встречались только единичные экземпляры слепней.

В конце августа прекращают лёт Chrysops relictus, Hybomitra arpadi, H.ciureai, H.montana, H.nigricornis, Tabanus bovinus, T.glaucopis, T.bromius, Haematopota pluvialis.

Самая большая продолжительность лета отмечена у следующих видов слепней:

Hybomitra arpadi, H.ciureai. Наиболее короткий период лета у Tabanus miki и Hybomitra lurida.

Учёты суточной активности нападения слепней показали, что в начале сезона лета слепней (начало - середина июня) утренний вылет единичных особей наблюдается в среднем с 8 часов.

В период высокой сезонной активности (конец июня) появление слепней приурочено к 7 часам. В конце массового лета (конец второй декады июля) утренний вылет начинался с 8 часов утра. Лет заканчивался в течение всего сезона между 21 и 23 часами. Общая продолжительность суточной активности в начале сезона составляет - 13 ч., в середине массового лета - 15 ч., а в конце - 14 ч.

Основными абиотическими факторами, ограничивающими утреннюю активность слепней в первой половине июня, являются относительно низкая температура воздуха, во второй половине июля - выпадение росы, а вечернюю активность при благоприятной температуре воздуха - наступление темноты.

Суточная активность различается в разные периоды сезона не только продолжительностью активности слепней, но и количеством летающих и нападающих особей. При благоприятных метеоусловиях лет слепней продолжается в среднем 13- часов (с 7-8 до 21-22 часов), а интенсивное нападение слепней - 4-5 часов (с 12 до часов).

Нападение слепней на человека и животных начинается при прогревании воздуха до +15°С, а температурный оптимум составлял +22...+27°С. В пасмурную и ветреную погоду лет слепней прекращался, но при появлении солнца слепни вновь приходили в активное состояние.

Часть 4. ЗАЩИТА ЧЕЛОВЕКА И ЖИВОТНЫХ ОТ НАПАДЕНИЯ КРОВОСОСУЩИХ ДВУКРЫЛЫХ НАСЕКОМЫХ В ЦЕНТРАЛЬНОМ РАЙОНЕ НЕЧЕРНОЗЕМНОЙ ЗОНЫ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ЗАЩИТА ЖИВОТНЫХ ОТ НАПАДЕНИЯ КОМАРОВ, МОШЕК, СЛЕПНЕЙ НА ПАСТБИЩАХ ЦЕНТРАЛЬНОГО РАЙОНА НЕЧЕРНОЗЕМНОЙ ЗОНЫ РФ Наиболее широкое распространение в хозяйствах центрального района Нечерноземной зоны получил химический метод защиты, предполагающий обработку животных репеллентами или инсектицидами. Защита животных препаратами, обладающими отпугивающим действием (репелленты) является приемлемой в том плане, что не происходит непосредственного контактирования насекомых с животными, препараты обладают малой токсичностью по отношению к животным. С точки зрения охраны окружающей среды применение репеллентов имеет большие перспективы по сравнению с использованием инсектицидов (В.Б. Гоголев, 2001;

М.В. Скуловец, 2005).

Защита животных от нападения кровососущих комаров. Для определения продолжительности действия репеллентов, оптимальной кратности обработок ими молодняка крупного рогатого скота, эффективности защиты животных, выпасающихся на различных типах пастбищ, от нападения кровососущих комаров провели серию опытов в период наивысшей сезонной активности комаров – первую декаду июня. В качестве репеллентного средства использовали препарат «Оксареп» (содержащий в качестве действующего вещества 10% диметилфталата), производства ООО НВЦ «Агроветзащита», Москва, Россия, выпускаемый в пластиковых флаконах по 500 мл, снабжённых распылителем.

В первом опыте использовали 120 голов молодняка крупного рогатого скота 8 месячного возраста, выпасающихся на лесных пастбищах. 100 телят опрыскивали репеллентом из расчёта 50 мл на голову (малообъёмный метод) в утренние часы, перед выгоном на пастбище. Другие 20 телят обработке не подвергались, служили контролем. Контрольную группу телят также выпасали на лесном пастбище, на расстоянии более 500 метров от первой, опытной группы. В ночное время (с 23 часов до 6 часов утра) животные обеих групп на пастбище не выпасались, находились в помещении. В обеих группах телят каждые 2 часа в течение двух суток учитывали количество комаров, нападающих на животных за 15 минут. Эффективность защиты определяли с помощью коэффициента защитного действия (КЗД, %) – вычисляемого по формуле: (N-n)/N *100% (В.Б. Гоголев, 2001), где N – среднее число насекомых, нападающих на одно животное, не обработанное репеллентом, n – число комаров, нападающих на животное в опытной группе (обработанные репеллентом). Защиту считали неудовлетворительной при значениях коэффициента защитного действия менее 70% (Р.П. Павлова, С.Д. Павлов, 2000;

В.Б. Гоголев, 2001).

Анализ данных эффективности защиты от нападения комаров молодняка крупного рогатого скота репеллентами на лесных пастбищах показал, что репеллент удовлетворительно защищает животных в течение 36 часов после обработки.

Во втором опыте использовали 76 голов молодняка крупного рогатого скота 8 месячного возраста, выпасающихся на низинных (пойменных) пастбищах. 56 телят опрыскивали репеллентом из расчёта 50 мл на голову перед выгоном на пастбище.

Другие 20 телят обработке не подвергались, служили контролем. Контрольную группу телят так же выпасали на низинном пастбище, на расстоянии более 500 метров от первой, опытной группы. В ночное время (с 23 часов до 6 часов утра) животных обеих групп на пастбище не выпасали, находились в помещении. В обеих группах телят каждые 2 часа в течение двух суток учитывали количество комаров, нападающих на животных за 15 минут.

Общая численность комаров, нападающих на животное за 15 минут учёта была выше, чем на лесных пастбищах. Коэффициент защитного действия репеллента на низинных пастбищах не снижался менее 70% в течение 38 часов после обработки животных.

Для определения продолжительности действия репеллентов, эффективности защиты животных, выпасающихся на суходольных пастбищах от нападения кровососущих комаров, провели третий опыт. В котором использовали 65 голов молодняка крупного рогатого скота 8-месячного возраста, выпасающихся на суходольных пастбищах. Телят опытной группы опрыскивали репеллентом, телята контрольной группы обработке не подвергались. Общая активность нападения комаров на животных на суходольном пастбище была ниже, чем на лесном и низинном пастбищах. Общая продолжительность защитного действия репеллента на удовлетворительном уровне (более 70%) сохранялась в условиях суходольного пастбища в течение 38 часов.

Таким образом, обработка молодняка крупного рогатого скота репеллентами эффективно защищает животных, выпасающихся на различных типах пастбищ в центральном Нечерноземье, от нападения кровососущих комаров в течение не менее 36 часов. Обработку животных следует проводить в утренние часы, перед выгоном на пастбище. В период пика сезонной активности нападения комаров (3 декада мая – декада июня), животных следует обрабатывать каждый день. В остальной период пастбищного сезона достаточно обрабатывать животных 1 раз в двое суток.

Защита животных от нападения кровососущих мошек. Для определения продолжительности действия репеллентов, оптимальной кратности обработок ими молодняка крупного рогатого скота выпасающихся на различных типах пастбищ, от нападения кровососущих мошек провели серию опытов в период наивысшей сезонной активности мошек – первую декаду июня. В первом опыте использовали голов молодняка крупного рогатого скота 8-месячного возраста, выпасающихся на лесных пастбищах. Телят опытной группы (30 голов) опрыскивали репеллентом из расчёта 50 мл на голову перед выгоном на пастбище. Другие 15 телят обработке не подвергались, служили контролем. Контрольную группу телят так же выпасали на лесном пастбище, на расстоянии более 500 метров от первой, опытной группы. В ночное время (с 23 часов до 6 часов утра) животные обеих групп на пастбище не выпасали, они находились в помещении. В обеих группах телят каждые 2 часа в течение светлого времени суток учитывали количество кровососущих мошек, нападающих на животных за 15 минут.

Эффективность защиты животных репеллентом от нападения мошек на лесном пастбище на удовлетворительном уровне (КЗД более 70%) сохранялась в течение 14 часов.

Во втором опыте использовали 35 голов молодняка крупного рогатого скота 8 месячного возраста, выпасающихся на низинных пастбищах. Опыт проводили по той же методике, что и в первом опыте. Активность нападения мошек на животных на низинном пастбище была выше, чем на лесном. Эффективность защиты на удовлетворительном уровне сохранялась в течение 14 часов.

В третьем опыте использовали 25 голов молодняка крупного рогатого скота 8 месячного возраста, выпасающихся на суходольных пастбищах. Телят опытной группы (15 голов) опрыскивали репеллентом, другие 10 телят обработке не подвергались, служили контролем. Активность нападения мошек на животных, выпасающихся на суходольном пастбище была значительно ниже, чем на низинном и лесном пастбищах. Эффективность репеллента для защиты животных от нападения кровососущих мошек на суходольных пастбищах сохраняется в течение 12 часов.

Таким образом, обработку животных репеллентами в течение пика сезонной активности мошек (1 декада июня) необходимо проводить ежедневно. В этот период рекомендуется животных перевести с низинных (пойменных) пастбищ на суходольные.

Защита животных от нападения кровососущих слепней. Для определения продолжительности действия репеллентов, оптимальной кратности обработок ими молодняка крупного рогатого скота, эффективности защиты животных, выпасающихся на различных типах пастбищ, от нападения кровососущих слепней провели серию опытов в период наивысшей сезонной активности слепней – вторую декаду июля. В первом опыте использовали 45 голов молодняка крупного рогатого скота 8-месячного возраста, выпасающихся на лесных пастбищах. Телят опытной группы (35 голов) опрыскивали репеллентом, другие 10 телят обработке не подвергались, служили контролем. Учитывали количество кровососущих слепней, нападающих на животных за 15 минут. В нашем опыте эффективность защиты телят репеллентом от нападения слепней на уровне выше 70% сохранялась в течение часов.

Во втором опыте использовали 25 голов молодняка крупного рогатого скота 8 месячного возраста, выпасающихся на низинных пастбищах. Опытная группа ( голов) подвергались обработке репеллентом по той же методике, что и в 1 опыте.

Вторая группа (5 голов) обработке не подвергалась и служила контролем. Активность нападения слепней на животных, выпасающихся на пойменном низинном пастбище была выше таковой на лесном пастбище. Продолжительность эффективной защиты животных репеллентом на низинном пастбище составила 12 часов после обработки.

В третьем опыте использовали 35 голов молодняка крупного рогатого скота 8 месячного возраста, выпасающихся на суходольных пастбищах. Опытная группа ( голов) подвергались обработке репеллентом по той же методике, что и в 1 опыте.

Вторая группа (15 голов) обработке не подвергалась и служила контролем.

Активность нападения слепней на животных, выпасающихся на суходольном пастбище была ниже таковой на низинном и лесном пастбищах. Продолжительность эффективной защиты животных репеллентом на суходольном пастбище составила часов после обработки.

Таким образом, в период пика сезонной активности слепней (1-2 декады июля) для защиты животных на пастбищах различного типа необходимо проводить их обработку репеллентами ежедневно.

ЗАЩИТА РАБОТНИКОВ ЖИВОТНОВОДСТВА И ЛЕСНОГО ХОЗЯЙСТВА ОТ НАПАДЕНИЯ ИКСОДОВЫХ КЛЕЩЕЙ, КОМАРОВ, МОШЕК, СЛЕПНЕЙ В ЦЕНТРАЛЬНОМ РАЙОНЕ НЕЧЕРНОЗЕМНОЙ ЗОНЫ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ По заказу МЧС Российской Федерации с целью изыскания средств индивидуальной защиты человека от нападения кровососущих членистоногих нами была проведена серия опытов по определению защитных свойств материала Дискрет – О (ТУ 8388-065-10725218 – 2009), для чего ООО «Конверсипол» (г. Иваново) была предоставлена партия защитных костюмов, изготовленных из указанного материала.

Материалы Дискрет-О видов А и В (ТУ 8388-065-10725218-2009) представляют собой смешанную хлопкополиэфирную ткань (ТУ 8218-025-10725218-2005) гладкокрашеную и/или с камуфляжной печатью («Флора», «Цифра») с дискретным поливинилхлоридным покрытием.

Исследования эффективности защиты человека от иксодовых клещей проводили в период наибольшей активности этих членистоногих — с 1 по 20 мая. Для оценки эффективности защиты человека от нападения иксодовых клещей провели учёт численности клещей силами 10 человек - учётчиков (пять из которых во время проведения работ были одеты в защитный костюм, другие пять — в обычную рабочую одежду), методом сбора клещей «на флаг». В соответствии с этим методом в биотопах обитания иксодовых клещей каждый из учётчиков на 100 метровом маршруте волочил по траве и кустарничкам фланелевый «флаг» - прикреплённый к палке кусок ткани шириной один метр. Через каждые пять шагов «флаг» осматривали, и прикрепившихся к нему иксодовых клещей собирали в стеклянную пробирку для последующего определения видовой принадлежности, пола, фазы развития.

Одновременно осматривали одежду учётчика, с которой прикрепившихся клещей собирали в отдельную пробирку. По окончании проведения учёта верхнюю одежду снимали и осматривали на предмет наличия клещей, проникших под одежду (клещи, собранные с внутренней стороны одежды учитывались отдельно). Учёты проводили пятикратно в каждый учётный день. Активность нападения иксодовых клещей оценивали как отношение среднего числа клещей на одежде учётчика к среднему числу клещей, собранных на «флаг» и выраженное в процентах. Эффективность защиты человека от укусов клещей оценивали как отношение среднего числа клещей, собранных с внутренней поверхности одежды к среднему числу напавших клещей, выраженное в процентах. Из общего числа клещей, подстерегающих своих жертв на растительности, к человеку, одетому в обычную одежду прикрепляется в среднем менее 25%, а проникает под одежду менее 20% от числа прикрепившихся. Таким образом, обычная одежда является препятствием для нападения иксодовых клещей на человека и обладает слабыми защитными свойствами. К ткани защитного костюма, при тех же условиях, прикрепляется 0,4% от числа клещей, подстерегающих своих жертв на растительности и под защитный костюм клещи за время проведения учёта не проникали. Таким образом, ткань защитного костюма является существенным препятствием для прикрепления клещей, а защитные свойства изготовленного из неё костюма значительно выше, чем у обычной одежды.

Исследования эффективности защиты человека от кровососущих комаров проводили в период наибольшей активности этих членистоногих — с 20 по 31 мая.

Для чего провели учёты активности нападения комаров силами десяти человек учётчиков (пять из которых во время проведения работ одеты в защитный костюм, другие 5 — в обычную рабочую одежду), методом подсчёта количества комаров, садящихся на предплечье учётчика в течение 15 минут в период с 20 до 24 часов.

Учёты проводили пятикратно в каждый учётный день. Эффективность защиты от нападения комаров оценивали как выраженное в процентах отношение числа комаров, садящихся на рукав одежды к числу комаров, садящихся на голую кожу.

Эффективность защиты от укусов комаров определяли как отношение числа уколов кожи через одежду к числу напавших комаров, выраженное в процентах.

Количество комаров, садящихся на поверхность обычной одежды, составило более 80%, от их количества, нападающего на незащищённую кожу. Таким образом, обычная одежда не является препятствием для нападения кровососущих комаров, однако только 0,4% всех напавших на человека комаров способны укусить через обычную одежду. На ткань защитного костюма при тех же условиях садится чуть менее 30% всех нападающих на человека комаров, а укусов через защитную одежду мы не регистрировали вовсе. Таким образом, защитный костюм эффективно защищает человека от нападения и укусов кровососущих комаров.

Исследования эффективности защиты человека от мошек проводили в период наибольшей активности этих членистоногих — с 1 июня по 20 июня, учёты проводили пятикратно в каждый учётный день в период с 10 до 16 часов.

Эффективность защиты от нападения мошек оценивали по тем же показателям, что и для кровососущих комаров.

На поверхность обычной одежды садится 85% от общего числа нападающих на человека мошек, однако вследствие особенностей ротового аппарата мошки не могут кусать человека через одежду. Таким образом, обычная одежда не является препятствием для нападения кровососущих мошек, но эффективно защищает человека от их укусов. В тех же условиях ткань защитного костюма менее привлекательна для мошек, по сравнению с обычной одеждой – на поверхность защитного костюма садится 30% от общего числа нападающих на человека мошек.

Таким образом, ткань Дискрит-О, из которой изготовлен защитный костюм, обладает слабыми репеллентными свойствами в отношении кровососущих мошек.

Исследования эффективности защиты человека от кровососущих слепней проводили в период наибольшей активности этих членистоногих — с 1 июля по июля, таким же методом, как учёт кровососущих комаров и мошек.

Анализ результатов учёта активности нападения слепней на человека, одетого в обычную одежду, показывает, что она не является препятствием для нападения кровососущих слепней, при этом чуть менее половины нападающих слепней способны кусать кожу через обычную одежду. Таким образом, обычная одежда не защищает человека от нападения и укусов кровососущих слепней. На человека, одетого в защитный костюм, при тех же условиях, нападает менее 10% кровососущих слепней, а укусов кожи через защитную одежду мы не регистрировали. Таким образом, защитный костюм из ткани Дискрит-О обладает высокими защитными свойствами против нападения и укусов кровососущих слепней.

Таким образом, проведённые исследования показали, что использование разработанного ООО НПО «Конверсипол» защитного костюма (ТУ-8572-073 10725218-2011), эффективно защищает человека от нападения иксодовых клещей (94,7%), кровососущих комаров (71,7%), мошек (70,5%), слепней (90,3%) и от укусов этих членистоногих (100%).

Полученные результаты позволяют рекомендовать для защиты от укусов кровососущих членистоногих применение защитного костюма для работников животноводства и лесного хозяйства.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ Современное состояние фауны кровососущих двукрылых насекомых в центральном районе Нечерноземной зоны РФ определяется тремя основными факторами: общим потеплением климата, сельскохозяйственной трансформацией территорий, ведущей к возникновению агроландшафта, и бурно протекающей со второй половины XX века урбанизацией, ведущей к возникновению урбаноэкосистем.

Кровососущие двукрылые насекомые вынуждены адаптироваться к изменяющимся условиям среды. Эти адаптации происходят одновременно на нескольких уровнях: морфофизиологическом, популяционном и биоценотическом.

Под влиянием общего потепления климата доля теплолюбивых видов комаров Aёdes dorsalis, Culex pipiens, А. messeae за последние 50 лет возросла в естественных (природных) экосистемах, что привело к смене статуса этих видов с редких до субдоминирующих. Особенно глубокие изменения претерпела структура фауны кровососущих комаров в агро- и урбаноэкосистемах. Так, индекс доминирования А.

messeae увеличился с 1,4 -4,1% в естественных биотопах до 1,6-4,4% в агроэкосистемах и до 3,4-9,8% в урбаноценозах. Индекс доминирования А. dorsalis увеличился с 56% в естественных биоценозах до 65% в агроценозах. В урбаноценозах индекс доминирования составил 30% на фоне общего снижения численности комаров.

Существенно изменилась доля вида Culex pipiens в структуре фауны кровососущих комаров. Индекс доминирования Culex pipiens в естественных биоценозах составил 8,6-21,1%, в агроэкосистемах – 6,1-20,2%, в урбаноценозах – 10,1-80,6%.

Ю. Одум (1981) предложил для анализа влияния антропогенного стресса на ассоциации видов животных и растений графический метод – метод кривой «разнообразия-доминирования». В соответствие с этим методом по оси ординат откладывают значение индекса доминирования, а по оси абсцисс – ранг вида в ранжированном от наиболее многочисленного к наименее многочисленному списке.

Анализ кривых «разнообразия-доминирования» показывает, что наименьшему антропогенному стрессу подвержены ассоциации видов комаров, обитающие в агроценозах. Форма кривой выровненности доминирования для агроценозов и натурценозов практически совпадает. В урбаноценозах эта зависимость имеет более резкий характер, что с одной стороны свидетельствует о значительном антропогенном стрессе в урбаноценозах, с другой стороны – увеличение численности приспособившихся видов.

Проведённый анализ биотопической приуроченности показал, что А. dorsalis, Culex pipiens, А. messeae приурочены к биотопам, наиболее подверженным антропогенному преобразованию – пастбищам, прифермским территориям, населённым пунктам. Это обстоятельство повышает эпидемиологическую и эпизоотологическую роль этих видов в распространении дирофиляриоза в центральном районе Нечерноземной зоны РФ.

Проведённый нами анализ биотопической приуроченности переносчиков показал, что А. dorsalis, А. vexans, Culex pipiens, занимают доминирующее положение в структуре фауны помещений конюшен и прилегающих территорий, высокая доля этих видов и в фауне комаров населённых пунктов. Высокая экологическая пластичность, поливольтинность, высокий адаптивный потенциал видов комаров биологических переносчиков возбудителя сетариоза лошадей обусловливает широкое распространение заболевания в центральном районе Нечерноземной зоны РФ и сравнительно высокую экстенсивность инвазии лошадей сетариями как в сельской местности, так и в населённых пунктах.

Анализ зависимости биоразнообразия и численности видов кровососущих мошек показывает, что в агроценозах ассоциации видов кровососущих мошек подвержены незначительному антропогенному стрессу, в то время как в урбаноценозах эта зависимость выражена более резко.

Доминирующее положение в агро- и урбаноценозах занимают мошки видов Odagmia ornatum, Eusimulium aureum, Simulium morsitans, Byssodon maculata. Эти виды эвритопные, занимающие доминирующее и субдоминирующее положение на всех видах пастбищ центрального района Нечерноземной зоны РФ, активно нападающих на крупный рогатый скот в течение всего пастбищного сезона являются промежуточными хозяевами нематод Onchocerca gutturosa (Newmann, 1910) и Onchocerca lienalis (Stiles, 1892).

Анализ зависимости биоразнообразия и численности доминирующих видов показывает, что кровососущие слепни из всех компонентов гнуса являются наиболее устойчивой группой к воздействию антропогенного пресса. Видовой состав, численность слепней в агро- и урбаноценозах определяются наличием доступных прокормителей (стад сельскохозяйственных животных) в большей мере, чем влиянием хозяйственной деятельности человека на популяции отдельных видов слепней.

Проведённый нами анализ сезонной и суточной активности компонентов гнуса показал, что кровососущие двукрылые насекомые в центральном районе Нечерноземной зоны РФ нападают на сельскохозяйственных животных и человека (работников животноводства и лесного хозяйства) на протяжении всего теплого периода года, причиняя существенный ущерб животноводству вследствие снижения продуктивности животных (Р.П. Павлова, 2001), и людям, занятым на сельскохозяйственных работах, лесоразработках и других работах на открытом воздухе, изнуряя их и снижая производительность труда или делая невозможной работу (А.С. Лутта, 1956). Среди мероприятий, проводимых с целью защиты человека и животных от нападения кровососущих двукрылых насекомых, наиболее распространёнными в практике являются применение отпугивающих средств (репеллентов) для индивидуальной и групповой защиты людей и животных и систематические обработки животных инсектицидами.

Анализ данных эффективности защиты от нападения комаров, мошек, слепней молодняка крупного рогатого скота репеллентами на лесных, низинных и суходольных пастбищах показал, что репелленты удовлетворительно защищают животных от нападения комаров в течение 36 часов после обработки, мошек и слепней – 12 часов.

Анализ эффективности защиты работников животноводства и лесного хозяйства от нападения иксодовых клещей и гнуса показал, что использование защитной одежды - разработанного ООО НПО «Конверсипол» защитного костюма (ТУ-8572-073-10725218-2011), эффективно защищает человека от нападения иксодовых клещей на 94,7%, кровососущих комаров - 71,7%, мошек - 70,5%, слепней - 90,3% и от укусов этих членистоногих на 100%.

ВЫВОДЫ 1. Фауна кровососущих комаров семейства Culicidae Meigen, 1818 наиболее разнообразна в естественных экосистемах центрального района Нечерноземной зоны РФ, где представлена 23 видами из 5 родов: Anopheles Meigen, 1818;

Culiseta Felt, 1904;

Aёdes Meigen, 1818;

Culex Lynneus., 1758;

Coquillettidia Dyar, 1905. Род Anopheles представлен видами Anopheles (Anopheles) messeae Falleroni, 1926 и А.

(Anopheles) claviger (Meigen, 1804), род Сuliseta – видами Сuliseta (Culisella) ochroptera (Peus, 1935) и Cs. (Culiseta) alaskaensis (Ludlow, 1906), род Aёdes –видами Aёdes (Aёdes) cinereus Meigen, 1818, А. (Ochlerotatus) annulipes (Meigen, 1830), А.

(Ochlerotatus) behningi Martini, 1926, А. (Ochlerotatus) cantans (Meigen, 1818), А.

(Ochlerotatus) cataphylla Dyar, 1916, А. (Ochlerotatus) communis (De Geer, 1776), А.

(Ochlerotatus) cyprius Ludlow, 1919 (1920), А. (Ochlerotatus) diantaeus Howard, Dyar et Knab, 1913, А. (Ochlerotatus) dorsalis (Meigen, 1830), А. (Ochlerotatus) excrucians (Walker, 1856), А. (Ochlerotatus) euedes Howard, Dyar et Knab, 1913, А. (Ochlerotatus) flavescens (Miiller, 1764), А. (Ochlerotatus) intrudens Dyar, 1919, А. (Ochlerotatus) leucomelas (Meigen, 1804), А. (Ochlerotatus) punctor (Kirby, 1837), А. (Aedimorphus) vexans (Meigen, 1830), род Culex – двумя видами (Сuleх (Culex) pipiens L., 1758 и Сх.

(Culex) territans Walker, 1856), род Coquillettidia – одним видом Coquillettidia (Coquillettidia) richiardii (Ficalbi, 1889), которые относятся к голарктическим, транспалеарктическим и западно-палеарктическим группам.

2. В агроэкосистемах видовое разнообразие фауны кровососущих комаров ниже, чем в естественных экосистемах и представлено 22 видами: в биотопах пойменных и лесных пастбищ встречаются 22 вида, суходольных пастбищ -17 видов, прифермских территорий – 20 видов, помещений ферм – 10 видов. В отличие от естественных экосистем здесь практически отсутствует Culex territans Mart.

3. В урбаноэкосистемах биоразнообразие кровососущих комаров представлено 18 видами: в парках и лесопарках, в зоне индивидуальной застройки встречаются видов, в зоне многоэтажной застройки – 16 видов, в промышленной зоне – 15 видов, в жилых помещениях – 5 видов. Здесь практически отсутствуют виды таёжной группы Aеdes cataphylla, Aе. communis, Ae.diantaeus.

4. Фауна кровососущих мошек семейства Simuliidae Enderlein, 1921, наиболее разнообразна в естественных экосистемах центрального района Нечерноземной зоны РФ, где представлена 15 видами из 10 родов Boophthora Enderlein, 1921;

Byssodon Enderlein, 1925;

Chelocnetha Enderlein, 1936;

Cnetha Enderlein, 1924;

Eusimulium Roubaud, 1906;

Odagmia Enderlein, 1921;

Schoenbaueria Enderlein, 1921;

Simulium Latreille, 1802;

Stegopterna Enderlein, 1930;

Wilhelmia Enderlein, 1921. Род Boophthora представлен видом Boophtora erythrocephala De Geer, 1776, род Byssodon –видом Byssodon maculata Meigen (1804), род Chelocnetha – видом Chelocnetha angustitarse (Lundstrm, 1911), род Cnetha – видами Сnetha latipes Meigen (1804) и Сn. silvestris Rubzov, 1956, род Eusimulium – видом Eusimulium aureum Fries, 1824, род Odagmia – видом Odagmia ornatum Meigen, 1818, род Schoenbaueria – видами Schoenbaueria nigrum (Meigen, 1804) и Sch. dendrofilum (Patrusheva, 1962), род Simulium – видами Simulium morsitans Edwards, 1915;

S. noelleri Friederichs, 1920;

S. paramorsitans Rubtsov, 1956;

S. verecundum Stone & Jamnback, 1955), род Stegopterna – видом Stegopterna richteri Enderlein, 1930, род Wilhelmia – видом Wilhelmia equinum (Linnaeus, 1758), относящихся к палеарктической группе.

5. В агроэкосистемах видовое разнообразие мошек снижается по мере усиления антропогенного преобразования биотопов: 15 видов мошек обитают в пойменных, лесных пастбищах, 14 видов – суходольных пастбищах и прифермских территориях и 12 видов встречаются в помещениях ферм.

6. В фауне урбаноэкосистем видовое разнообразие кровососущих мошек ниже, чем в естественных и агроэкосистемах: в парках и лесопарках, в зоне индивидуальной застройки встречаются 15 видов, в промышленной зоне – 14 видов, в зоне многоэтажной застройки – 12 видов, в жилых помещениях – 6 видов. Виды Simulium noelleri, S. paramorsitans, S. verecundum, Eusimulium aureum наименее устойчивы к антропогенному прессу, их численность в урбаноценозах минимальна.

7. Фауна кровососущих слепней семейства Tabanidae Linneus, 1758, наиболее разнообразна в естественных экосистемах центрального района Нечерноземной зоны РФ, где представлена 29 видами из 6 родов: Atylotus Osten-Sacken, 1876;

Chrysops Meigen, 1800;

Haematopota Meigen, 1803;

Heptatoma Meigen, 1803;

Hybomitra Enderlein, 1922;

Tabanus Linnaeus, 1758. Род Atylotus представлен видами Atylotus fulvus (Meigen, 1820) и A. rusticus (Linne, 1761), род Chrysops - видами Chrysops caecutiens (Linnaeus, 1758);

Ch. divaricatus Loew, 1858;

Ch. pictus Meigen, 1820;

Ch.

relictus Meigen, 1820;

Ch. sepulcralis (Fabricius, 1794), род Haematopota – видами Haematopota crassicornis Wahlberg, 1848;

H. italica Meigen, 1804;

H. pluvialis (Linnаeus, 1761);

H. subcylindrica Pandelle, 1883, род Heptatoma – видом Heptatoma pellucens (Fabricius, 1776), род Hybomitra – видами Hybomitra arpadi (Szliady, 1923);

Hyb.

bimaculata (Maquart, 1826);

Hyb. ciureai (Seguy, 1937);

Hyb. lapponica (Wahlenberg, 1848);

Hyb. lundbecki Lyneborg, 1959;

Hyb. lurida (Fallen, 1817);

Hyb. montana (Meigen, 1820);

Hyb. muehlfeldi (Brauer, 1880);

Hyb. nitidifrons (Szilady, 1914);

Hyb. tarandina (Linne, 1761), род Tabanus – видами Tabanus autumnalis Linnaeus, 1761;

T. bovinus Linnaeus, 1758;

T. bromius Linnaeus, 1761;

T. cordiger Meigen, 1820;

T. glaucopis Meigen, 1820;

T. maculicornis Zetterstedt, 1842;

T. miki Brauer, 1880, относящимися к таёжному, европейско-сибирскому лесному и лесостепному фаунистическим комплексам.

8. Видовое разнообразие слепней в агроэкосистемах снижается по мере усиления антропогенного воздействия на агроценозы: в лесных, низинных пастбищах – встречается 29 видов, в суходольных пастбищах – 26 видов, в биотопах прифермских территорий и помещениях ферм- 12 видов слепней.

9. В биотопах урбаноэкосистем встречается 29 видов слепней: в парках и лесопарках – 29 видов, в зоне индивидуальной – 19, многоэтажной застройки – видов, в промышленной зоне и в жилых помещениях -10 видов. В урбаноэкосистемах практически отсутствуют виды таёжного и лесного фаунистических комплексов Hybomitra nitidifrons, Hyb. tarandina, Hyb. montana, Hyb. lurida, Hyb. lapponica, Chrysops caecutiens, Ch. divaricatus.

10. В сезонной динамике активности кровососущих комаров наблюдается два пика: весенний (третья декада мая-первая декада июня) и летнее-осенний (третья декада июля – третья декада августа), кровососущих мошек — два пика: весенний (третья декада мая-первая декада июня) и летний (первая декада июля), кровососущих слепней — один пик (третья декада июня - вторая декада июля).

11. Суточная активность комаров во всех типах экосистем центра Нечерноземной зоны РФ имеет два пика: утренний (с 5- до 9 часов) и вечерний (с 20 – до 24 часов). Динамика суточной активности нападения мошек на прокормителей имеет один пик активности, который приходится на 12-16 часов. Динамика суточной активности нападения слепней на прокормителей имеет один пик активности с 12- до 16 часов.

12. В структуре фауны кровососущих двукрылых биоценозов, подверженных антропогенному воздействию за последние 50 лет произошли существенные изменения: сократилось численность видов комаров таёжного фаунистического комплекса (Aёdes annulipes, Aёdes intrudens), но появились новые, ранее не регистрировавшиеся виды (Аёdes caspius, Culiseta ochropthera, Culex pipiens molestus) – лесостепного фаунистического комплекса, в структуре фауны слепней изменился статус доминирующих видов: Виды Tabanus maculicornis, Hybomitra lundbecki являвшиеся ранее доминантными видами, в современных биоценозах занимают субдоминантное положение. Такие виды, как Hybomitra montana, Atylotus fulvus, Chrysops relictus, Hybomitra arpadi, Haematopota pluvialis, изменили статус с субдоминантных на малочисленные. Сократилось число и изменился состав субдоминантных видов: виды Chrisops caecutiens и Ch.sepulhcralis, ранее бывшие малочисленными, теперь являются редкими.

13. Изменения в структуре фауны кровососущих комаров в биоценозах, подверженных антропогенному воздействию в сторону увеличения численности видов лесостепного фаунистического комплекса (Aёdes dorsalis, Anopheles messeae, Culex pipiens) – биологических переносчиков возбудителей дирофиляриозов плотоядных и сетариоза лошадей способствует распространению этих инвазионных болезней в центральном районе Нечерноземной зоны РФ.

14. В центральном районе Нечерноземной зоны РФ вследствие массового нападения мошек из родов Odagmia, Boophthora, Schoenbaueria, Byssodon у молодняка крупного рогатого скота развивается токсико-аллергическое заболевание – симулиидотоксикоз. Разработаны и внедрены в производство два способа лечения крупного рогатого скота при сумулиидотоксикозе: 1. внутривенное введение 5%-ного раствора натрия тиосульфата из расчета 20 мг/кг массы тела по сухому веществу, однократно;

2. двукратное в течение суток внутривенное введение 40% раствора уротропина из расчёта 1,5 мл на 10 кг массы животного и 400 мл 40% раствора глюкозы.

15. Виды мошек Odagmia ornatum, Eusimulium aureum, Simulium morsitans, Byssodon maculata - эвритопные, занимающие доминирующее и субдоминирующее положение на всех видах пастбищ, активно нападающие на крупный рогатый скот в течение всего пастбищного сезона являются биологическими переносчиками личинок нематод Onchocerca gutturosa (Newmann, 1910) и Onchocerca lienalis (Stiles, 1892).

16. Для защиты молодняка крупного рогатого скота на пастбищах центрального района Нечерноземной зоны РФ от кровососущих комаров, мошек, слепней предложены дозы и кратность применения репеллента Оксареп (10% к.э.

диметилфталата). В период наиболее интенсивного нападения мошек (третья декада мая - первая декада июня) обработка животных проводится каждые 24 часа, в период интенсивного нападения комаров (третья декада мая – первая декада июня) – каждые 48 часов, слепней (третья декада июня - вторая декада июля) – каждые 24 часа.

17. Для защиты человека – работников животноводства и лесного хозяйства от нападения кровососущих членистоногих (иксодовых клещей, комаров, мошек, слепней) предложено использование разработанного ООО НПО «Конверсипол» защитного костюма (ТУ-8572-073-10725218-2011), который защищает человека от нападения иксодовых клещей на 94,7%, кровососущих комаров - 71,7%, мошек 70,5%, слепней - 90,3% и от укусов этих членистоногих на 100%.

ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ На основании исследований, проведенных автором, предложены ветеринарной практике два способа лечения симулиидотоксикоза у молодняка крупного рогатого скота: 1. Внутривенное введение 5%-ного раствора натрия тиосульфата из расчета мг/кг массы тела по сухому веществу, однократно;

2. Двукратное в течение суток внутривенное введение 40% раствора уротропина из расчёта 1,5 мл на 10 кг массы животного и 400 мл 40% раствора глюкозы.

Научные разработки автора вошли в следующие нормативные документы:

1. «Основные направления профилактики паразитарных и ассоциативных болезней животных в хозяйствах Ивановской области» (Утверждены правительством Ивановской области, 12 марта 2001 года, г. Иваново).

2. «Методические положения по профилактике симулиидотоксикозов животных в центральном районе Нечерноземной зоны Российской Федерации» (одобрены секцией «Инвазионные болезни животных» РАСХН 19 мая 2011 года).

3. «Методическое положение по защите сельскохозяйственных животных от гнуса в центральном районе Нечерноземной зоны Российской Федерации» (одобрены секцией «Инвазионные болезни животных» РАСХН 19 мая 2011 года).

Список работ, опубликованных по теме диссертации:

Исаев В.А., Егоров С.В. К морфоэкологии двух форм комаров комплекса Culex 1.

pipiens L. г. Иваново // Матер. Итоговой научн. конф. ИвГУ 1998 г. Секция биология и зоология, 1998, С. 103.

Исаев В.А., Цапленков А.Н., Егоров С. В. К экологии комаров Culex pipiens L.

2.



Pages:     | 1 || 3 |
 




 
2013 www.netess.ru - «Бесплатная библиотека авторефератов кандидатских и докторских диссертаций»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.