авторефераты диссертаций БЕСПЛАТНАЯ  БИБЛИОТЕКА

АВТОРЕФЕРАТЫ КАНДИДАТСКИХ, ДОКТОРСКИХ ДИССЕРТАЦИЙ

<< ГЛАВНАЯ
АГРОИНЖЕНЕРИЯ
АСТРОНОМИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БИОЛОГИЯ
ЗЕМЛЯ
ИНФОРМАТИКА
ИСКУССТВОВЕДЕНИЕ
ИСТОРИЯ
КУЛЬТУРОЛОГИЯ
МАШИНОСТРОЕНИЕ
МЕДИЦИНА
МЕТАЛЛУРГИЯ
МЕХАНИКА
ПЕДАГОГИКА
ПОЛИТИКА
ПРИБОРОСТРОЕНИЕ
ПРОДОВОЛЬСТВИЕ
ПСИХОЛОГИЯ
РАДИОТЕХНИКА
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
СОЦИОЛОГИЯ
СТРОИТЕЛЬСТВО
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
ТРАНСПОРТ
ФАРМАЦЕВТИКА
ФИЗИКА
ФИЗИОЛОГИЯ
ФИЛОЛОГИЯ
ФИЛОСОФИЯ
ХИМИЯ
ЭКОНОМИКА
ЭЛЕКТРОТЕХНИКА
ЭНЕРГЕТИКА
ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
ЯЗЫКОЗНАНИЕ
РАЗНОЕ
КОНТАКТЫ

Влияние применения плацентина-а в сочетании с биологически активными веществами на сроки инволюции матки у коров

На правах рукописи

ЛИЭПА Вячеслав Леонардович

Влияние применения «Плацентина-А» в сочетании

с биологически активными веществами

на сроки инволюции матки у коров

03.03.01-Физиология

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени

кандидата биологических наук

Дубровицы – 2011г.

2

Работа выполнена в лаборатории эндокринологии сельскохозяйствен ных животных ГНУ Всероссийский научно-исследовательский институт жи вотноводства Российской академии сельскохозяйственных наук.

Научный руководитель: доктор биологических наук, профессор Чомаев Асиреталы Мудалифович Официальные доктор биологических наук, профессор оппоненты: Гавриков Александр Михайлович;

доктор биологических наук, профессор Нарижный Александр Григорьевич

Ведущая организация: Федеральное государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт племенного дела

Защита состоится «_» 2011 года, в 10 часов, на заседании Совета по защите докторских и кандидатских диссертаций Д 006.013.01 при ГНУ Всероссийский научно-исследовательский институт животноводства Рос сельхозакадемии.

Адрес института: 142132 Московская область, Подоль ский район, пос. Дубровицы, ГНУ ВИЖ.

т/факс (4967) 65-11-

С диссертацией можно ознакомиться в научной библиотеке ГНУ ВИЖ Рос сельхозакадемии

Автореферат разослан «_» 2011 года.

Ученый секретарь Совета Д 006.013.01 С.В. Воробьева 1.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность темы. В настоящее время как перед учёными, так перед спе циалистами сельскохозяйственных предприятий России, одной из первоочередных проблем в молочном скотоводстве, является получение натурального, безопасного и конкурентоспособного продукта при сохранении здоровья и воспроизводитель ной функции высокопродуктивных коров. В то время когда условия окружающей среды уже едва совместимы с жизнью и уровень здоровья людей повсеместно па дает, широкое, и не всегда оправданное, применение таких препаратов, как анти биотики, антидепрессанты и гормоны без учёта самого гормонального фона орга низма, заставляют задуматься о здоровье будущих поколений. В декабре 2008 года вступил в силу Федеральный закон №88-ФЗ от 12.06.2008 "Технический регламент на молоко и молочную продукцию". Требования статьи 5 Федерального закона №88 – ФЗ. Пункт 4.

В 1998 году запатентован новый метод адаптивной терапии в медицине. Он актуален и в ветеринарии. Данный метод направлен на восстановление адаптаци онных систем организма. Реализуясь через все уровни адаптации: центральную и вегетативную нервные системы, иммунную и эндокринную системы, перифериче ские тканевые барьеры — антиоксидантные, антитоксические, ферментные. Это более перспективно по сравнению с попытками влиять на отдельные звенья в цепи нарушений, развивающихся в организме при любом заболевании.

В последние годы с целью повышения воспроизводительной функции все чаще применяются препараты из тканей плаценты. Установлено, что особенностью состава и биологического действия тканевых препаратов является наличие пепти дов и свободных нуклеотидов, потенциально способных стимулировать общую ре зистентность организма.

Цель и задачи исследований. Цель исследований заключалась в разработке оптимальных схем применения "Плацентина-А" в комплексе с другими биологиче ски активными препаратами для сокращения сроков инволюции матки и улучшения воспроизводительной функции высокопродуктивных коров.

Для достижения этой цели в наших исследованиях были поставлены следую щие задачи:

1. Определить оптимальные дозировки, сроки и интервалы введения препарата «Плацентин-А» в сухостойный и новотельный периоды.

2. Изучить влияние препарата «Плацентин-А» на иммунный статус и соотно шение форменных элементов крови в различные физиологические периоды жизни ко ров.

3. Изучить влияние «Плацентина-А» на уровень прогестерона и эстрадиола в сухостойный и послеотельный периоды.

4. Разработать схемы комплексного применения "Плацентина-А" с другими биологически активными веществами и тканевыми препаратами.

Научная новизна исследований. Изучено влияние инъекций препарата "Плацентин-А" на воспроизводительную функцию высокопродуктивных коров черно-пестрой породы, определены оптимальные и пороговые дозы его примене ния для уменьшения сроков инволюции матки и времени восстановления половой цикличности. Обоснована возможность использования препарата "Плацентин-А" в комплексе с биологически активными веществами для профилактики послеродо вых осложнений у высокопродуктивных коров черно-пестрой породы.

Практическая значимость работы. Установлены оптимальные сроки и до зы введения препарата «Плацентин-А» с целью уменьшения сроков инволюции матки и времени восстановления половой цикличности у высокопродуктивных ко ров черно-пестрой породы.

Апробация работы. Материалы диссертации были представлены: в сборниках научных трудов и в материалах международных симпозиумов, конгрессов - 6 (Международная научно-практическая конференция «Актуальные проблемы биологии воспроизводства животных», Дубровицы – Быково – 2007- 2;

Международная научно-практическая конференция «Проблемы увеличения производства продуктов животноводства и пути их решения», ВГНИИЖ, Дубровицы – 2008;

Международная научно-практическая конференция «Проблемы сельскохозяйственного производства на современном этапе и пути их решения», Белгород – 2008;

Международной научно-практической конференции. «Актуальные проблемы производства и переработки продукции животноводства», пос. Нижний Архыз, 2-4 июня 2010г. 1 Методические рекомендации по применению «Плацентина-А» в сочетании с другими биологически активными веществами для профилактики и лечения послеотельных осложнений у коров. (Дубровицы – 2008 г.

13с);

в периодической печати (не по теме диссертации) – 2 (Материалы международной научно-практической конференции. «Проблемы увеличения производства продуктов животноводства и пути их решения (Дубровицы-ВИЖ – 2008.);

Международная научно-практическая конференция «Ресурсосбе-регающие приемы и способы повышении продуктивности сельскохозяйственных животных», г. Тверь – 2010).

Основные положения выносимые на защиту.

1.Разработка оптимальных доз, способов и сроков введения «Плацентина-А»;

2.Использование препарата «Плацентин А» для сокращения сроков инволюции матки и восстановления половой цикличности у высокопродуктивных коров черно пестрой породы;

3.Изучение эффективности комплексного применения "Плацентина-А" с другими биологически активными веществами.

Публикация результатов исследований. По материалам диссертации опубликовано 7 печатных работ, в том числе две в виде статей в рецензируемых журналах – (Животноводство России, июнь. – 2007г.);

ПАТЕНТ на изобретение № 2377999 от 29 ноября 2007г., Чомаев А.М., Вареников М.В., Артюх В.М., Прытков Ю.А., Лиэпа В.Л.).

Структура и объем работы. Диссертация изложена на 123 страницах, содер жит 9 таблиц, 7 рисунков, состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов, результатов исследований, обсуждения, выводов, практических предло жений. Список литературы включает 191 источник, в том числе на иностранных языках 89.

2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ Экспериментальные исследования проводились в лаборатории эндокриноло гии ГНУ ВНИИЖ и в племенных хозяйствах: ФГУП э/х «Кленово-Чегодаево» По дольского района Московской области и колхозе им. Фрунзе Белгородской области в пастбищный и зимне-стойловый периоды 2005-2009 гг.

Исследования проводили по следующей схеме (рис. 1).

Общая схема исследований Обзор литературы Собственные исследование Лабораторные Научно-производственные Определение наиболее эффективного Динамика изменений морфологиче- и менее трудоёмкого ских показателей крови от отела до способа введения с изысканием бо 30-го дня послеотельного периода лее безопасной области введения препарата.

Определение оптимальных дозиро СО Э вок, сроков и интервалов введения препарата «Плацентин-А» в сухо Ле йкоциты стойный и новотельный периоды.

Эритроциты Определение Урове нь среднего времени после оте ль ных Показатели фагоцитарной проявление после осложне ний активности отела охоты Изучения уровня эстрадиола и про- Изуче ние влияние «Плаце нтина-А» на сроки инволюции матки и восстанов гестерона ле ние половой цикличности.

Сухостойный Новотельный Изуче ние влияние «Плаце нтина-А» на распростране ние послеродовых ослож период. период.

не ний у коров.

Разработка схем применения «Плацентина-А» в комплексе с биологически ак тивными веществами для сокращения сроков инволюции маток у коров Выводы и предложения производства Рис. 1 Схема исследований.

В научно-производственных опытах исследовали:

1. влияние «Плацентин-А» на реакцию организма животного от способа и ме ста введения;

2. влияние различных доз «Плацентин-А» на результативность инволюцион ных процессов в половых органах коров после отела;

3. влияние «Плацентина-А» на воспроизводительную функцию коров 4. эффективность влияния «Плацентина-А» на уровень прогестерона и эстра диола в крови у коров;

5. в научно-производственных опытах учитывали следующие показатели: за держание последа, сроки прихода в первую и последующие охоты, результатив ность от 1-го осеменения и за 2 цикла, длительность сервис-периода и индекс осе менения.

3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ 3.1. Определение оптимальных дозировок, сроков и интервалов введения препарата «Плацентин-А» в сухостойный и новотельный периоды.

На первом этапе, при разработке оптимальной схемы применения «Плацен тина-А», была поставлена задача: изучить наиболее эффективный и менее трудо ёмкий способ с изысканием более безопасного места введения препарата. С этой целью на ферме «Лукошкино» ФГУП э/х «Кленово-Чегодаево», Подольского райо на, Московской области, было отобрано по принципу аналогов 4 (четыре) под опытные группы по 5(пять) голов в каждой и 4 (четыре) контрольных групп также по 5(пять) голов в каждой. Подбирались коровы чёрно-пёстрой породы с уровнем молочной продуктивности 5000кг молока и более. В качестве контроля служили коровы-аналоги по возрасту, живой массе и продуктивности. Всем животным на месте предполагаемой инъекции выбривался участок размером 102 см и обрабаты вался 70% антисептическим раствором. Животным первой подопытной группы № – (опыт) препарат вводили глубоко внутримышечно в область крупа в количестве 20мл;

группа №2 – (контроль) физиологический раствор (0,9% раствор NaCl). Тре тья подопытная группа №3 - препарат вводили подкожно в область шеи в количе стве 20мл;

группа №4 - (контроль);

пятая подопытная группа №5 препарат вводили подкожно в передней верхний угол прямокишечной ямки справа или слева от анального отверстия путём инъекции в рыхлую ткань клетчатки на глубину 3-5см., в дозе 20мл;

группа №6 – (контроль). Седьмая подопытная группа №7 - препарат инъецировали внутрибрюшинно в область правой голодной ямки в дозе 20мл;

группа №8 (контроль).

При этом учитывали следующие показатели: время, потраченное на одно введение;

реакцию в месте введения;

общее состояние животного (температура, пульс и дыхание) до и после введения;

а также аллергическую реакцию на введение в организм «Плацентина-А».

Данные исследования приведены в таблице № Как видно из таблицы №1 наиболее эффективным, менее трудоёмким и более без опасным местом введения «Плацентина-А» явилось пятая подопытная группа № (опыт) где препарат вводили подкожно в передний верхний угол прямокишечной ямки справа или слева от анального отверстия путём инъекции в рыхлую ткань клетчатки. Но, несмотря на то что эффективность седьмой группы №7 - (опыт) где препарат инъецировали внутрибрюшинно в область правой голодной ямки, пре вышает все четыре опытные группы в отсутствии какой либо как местной, так и общей аллергической реакции на введение «Плацентина-А», но в свою очередь сильно уступает в трудоёмкости и в безопасности введения. Наименьшей эффек тивностью, которая выражена в проявлениях как местной реакцией на введение «Плацентина-А», так и в нарушение общего состояния животного явилась первая опытная группа №1 – где препарат вводили глубоко внутримышечно в область крупа. Исходя из этого для проведения дальнейших научно-производственных ис следований, местом введения было определено передний верхний угол прямоки шечной ямки справа или слева от анального отверстия путём подкожной инъекции в рыхлую ткань клетчатки.

Таблица Определение эффективного и менее трудоёмкого способа введения препарата «Плацентина-А».

Частота Показатель Ректальная Реакция в месте введе Количество животных.

(Отёк, покраснение.) сердечных частоты Аллергическая Сред Способ введения.

температура, нее сокраще- дыхания реакция.

° время С.

Группа ний в/мин. в/мин.

для ния.

введе До введения До введения До введения Слюноотдел ния Дефекация Потовыде 24ч. после 24ч. после 24ч. после 1ч. после 1ч. после 1ч. после введения введения введения введения введения введения ления % препа ение% рата.

% Секунд ах.

12, Группа №1 20% 38,0 39,6 42.2 66 82 72 12 30 28 100% 100% 5 100% Внутр имыш ечное секу нд.

(опыт) 12, Группа № 5 37.8 38.2 37,8 70 76 68 14 16 14 20% 20% 20% 20% секу нд.

(контроль) 18, Группа 5 38,2 38,4 38,2 66 72 68 14 12 16 0% 0% 20% 40% секу нд.

№3(опыт) Подкожное 18, Группа № 5 39,0 38,8 38,9 74 76 72 20 18 22 0% 0% 0% 0% секу нд.

(контроль) 12. Группа 5 38,4 38.2 38.7 72 76 68 18 20 18 0% 20% 0% 20% секу нд.

№5(опыт) 12, Группа № 5 38,0 39,0 38,2 80 86 74 16 28 18 0% 0% 0% 0% секу нд.

(контроль) 24, Группа 5 38,2 38,8 38,4 78 84 76 16 24 20 0% 0% 0% 0% юшинное Внутрибр секу нд.

№7(опыт) 24, Группа № 5 38,6 39,4 38,8 72 68 82 26 28 24 0% 0% 0% 0% секу нд.

(контроль) Профилактическую эффективность при разработке оптимальной схемы при менения биостимулятора «Плацентин-А» проводили на ферме «Лукошкино» и «Кленово» ФГУП «Кленово-Чегодаево». Для этого было отобрано по принципу аналогов 9 (девять) опытных групп и 1 (одна) контрольная из 154 коров и первоте лок чёрно-пёстрой породы в возрасте от 25-30мес и старше с уровнем молочной продуктивности свыше 6000кг молока. В качестве контроля служили коровы аналоги по возрасту, живой массе и продуктивности. Животным первой подопыт ной группы №1 и последующим подопытным группам препарат вводили подкожно в передний верхний угол прямокишечной ямки справа или слева от анального от верстия путём инъекции в рыхлую ткань клетчатки на глубину 3-5см., в дозе 30мл 4 раза: второй группе№2 - 4 раза в дозе 20мл;

третей группа№3 в дозе 10мл 4 раза:

за 60±2, 30±2, 15±2дней до предполагаемых родов и в день отела. Четвертая груп па№4 в дозе 30мл 3 раза;

пятой группе№5 - 3 раза в дозе 20мл и шестой группе№ в дозе 10мл 3 раза за 30±2, 15±2дней до предполагаемых родов и в день отела.

Седьмой группе№7 в дозе 30мл 2 раза;

восьмой группе№8 - 2 раза в дозе 20мл;

де вятой группе№9 в дозе 30мл 2 раза за 15±2дней до родов и в день отела;

десятой (положительной контрольной) группе №10 – согласно наставлению по примене нию тканевого препарата ПЛАЦЕНТА ДЕНАТУРИРОВАННАЯ ЭМУЛЬГИ РОВАННАЯ (ПДЭ) – 2 раза непосредственно после родов и через 72 часа подкож но в дозе 20 мл;

В качестве критерия использовалось количество послеотельных осложнений включающие в себя как задержание последов, так и эндометритов раз личной этиологии.

Таблица Эффективность дозы и кратности введения «Плацентина-А» для профилактики послеродовых заболеваний у коров.

№ №1 №2 №3 №4 №5 №6 №7 №8 №9 ПДЭ группы 4раза 4раза 4раза 3раза 3раза 3раза 2раза 2раза 2раза 2раза схема 30мл 20мл 10мл 30мл 20мл 10мл 30мл 20мл 10мл 20мл Кол-во 12 18 11 10 10 12 17 15 12 жив-ых Потология 4 7 4 4 4 5 7 6 5 гол % 33,33 38,89 36,36 40 40 41,66 41,18 40 41,67 42, Как видно из таблицы при четырех- и трехкратном назначении препарата разных дозах введения, результат был примерно одинаковым. Количество коров с патологией послеродового периода снизилось до 33,33-41,66%, или в 2,06-1.65раз.

Наиболее эффективным и экономичным оказалась его двукратное применение: за 2(две) недели до предполагаемого отела и непосредственно в день отела в дозе 20мл из расчета 4,0-5,0мл на 100кг массы тела. При использовании этой схемы за болеваемость животных уменьшилось до 40%, или в 1,72 раза.

3.2. Влияние препарата «Плацентин-А» на биохимический состав и соотношение форменных элементов крови в различные физиологические периоды жизни коров.

На базе ФГУП э/х. «Клёново-Чегодаево», проведены клинико гинекологические и лабораторные исследования биологической активности ткане вого биостимулятора «Плацентина-А», на коровах и первотелках чёрно-пёстрой породы в возрасте от 25-30мес и старше с уровнем молочной продуктивности свы ше 6000кг.

Целью изучения морфологических, биохимических и иммунологических по казателей крови коров при введении тканевого биостимулятора «Плацентина-А»

при подкожном введении в передний верхний угол прямокишечной ямки справа или слева от анального отверстия путём инъекции в рыхлую ткань клетчатки на глубину 3-5см. двукратно за 14 дней до предполагаемых родов и в день отёла в до зе 4,0-5,0мл на 100кг массы тела. С целью изучения механизма местного и общего действия препарата, проведено исследование крови коров на предмет соотношения в ней форменных элементов и показателей фагоцитарной активности. Кровь для исследований отбиралась у сухостойных коров за 8-7дней предполагаемого отела, у новотельных коров на 6-8день после отела и у коров в первой половине лактации.

В качестве контроля служили коровы-аналоги по возрасту, живой массе и продук тивности.

Таблица Динамика изменений морфологических показателей крови до и после отела при введении «Плацентина-А»

Дней после отела 0 5 10 20 контроль контроль контроль контроль контроль Показатели опыт опыт опыт опыт опыт 0,85 0, 0,91 1,30 1,53 1,60 0,73 1,45 0,85 1, СОЭ, мм/ч ±0,13 ±0, ±0,12 ±0,28 ±0,15 ±0,24 ±0,21 ±0,27 ±0,26 ±0, ** ** Лейкоциты, х 7,24 8,45 7,45 8,44 7,50 8,69 6,83 9,55 6,38 9, 109 кл/л ±1,15 * ±1,46 ±1,34 ±0,96 ±1,11 ±0,91 ±1,75 ±0,82 ±1,43 ±0, 7, Эритроциты, х 5,83 5,12 6,64 5,58 5,71 7,53 5,80 7,70 6, ±0, 1012 кл/л ±0,31 * ±0,33 ±0,24 ** ±0,28 ±0,34 ** ±0, ±0,25 ±0,54 ±0,27 ** Нейтрофилы:

1, Палочкоядерны 0,95 0,52 0,57 1,37 0,61 1,86 0,65 1,53 0, ±0, ±0,12 * ±0,20 * ±0,41 * ±0,28 ±0,35 ** ±0, е, % ±0,19 ±0,18 ±0, ** Сегментоядерн 36,25 45,38 34,82 45,35 35,29 44,26 33,37 44,61 29,24 44, ±2,22 * ые, % ±4,65 ±5,12 ±3,70 ±5,54 ±3,24 ±4,69 ±2,15 ±5,73 ±6, 3, 3,74 5,29 5,50 3,63 4,41 4,05 4,36 3,82 4, Эозинофилы, % ±0, ±0,60 * ±0,67 ±0,35 ±0,75 ±0,86 ±0,34 ±0,43 ±0,35 ±0, ** 3,41 2,90 2, 5,33 5,71 3,04 5,33 2,38 5,63 5, Моноциты, % ±0,46 ±0,22 ±0, ±0,76 * ±0,53 * ±0,38 ±0,54 ±0,56 ±0,85 ±1, ** ** ** 0,56 1,10 0,54 0,90 0,52 0,90 0,45 1,30 0,50 1, Базофилы, % ±0,07 * ±0,12 * ±0,11 * ±0,18 * ±0,09 ±0,35 ±0,19 ±0,18 ±0,28 ±0, Т-лимфоциты, 28,57 24,92 35,58 28,24 38,01 28,68 39,30 31,32 37,43 32, % ±3,51 ±4,16 ±3,17 ±4,27 ±4,14 ±3,91 ±4,12 ±3,15 ±3,45 ±2, 26, В-лимфоциты, 17,3 21,22 13,73 17,82 15,74 18,46 15,0 22,86 17, ±2, ±2,55 * % ±1,51 ±2,73 ±1,84 ±1,32 ±2,51 ±2,28 ±3,36 ±1, ** 31,5 32, 27,16 19,40 21,3 31,7 20,8 33,7 21,9 22, ФА, % ±2,65 ±2, ±1,7 ** ±2,58 * ±3,56 * ±1,58 ±1,73 ±2,79 ±2,95 ±1, ** ** 2,2 1,5 2,4 1,5 2,4 1,6 2,6 1,7 2,6 1, ФЧ, % ±0,23 * ±0,42 * ±0,21 * ±0,30 * ±0,26 * ±0,21 ±0,27 ±0,33 ±0,23 ±0, 0,58 0,32 0,7 0,4 0,7 0,4 0,8 0,3 0,7 0, ФИИ, % ±0,16 * ±0,25 * ±0,08 ±0,14 ±0,18 ±0,21 ±0,19 ±0,04 ±0,25 ±0, С целью изучения механизмов местного и общего действия препарата, нами было проведено исследование крови коров на предмет соотношения в ней формен ных элементов и показатели фагоцитарной активности. «Плацентин-А» вводился по стандартной схеме, как и в предыдущем опыте.

Таблица Влияние «ПЛАЦЕНТИНА-А» на биохимические показатели крови у сухостойных, новотельных и лактирующих коров.

Группы Лактирующие п/ Сухостойные коровы Новотел ьные коровы Оптимал ьная коровы п Показател и Ед/изм.

вел ичена № Контрол ь Контрол ь Контрол ь Опыт Опыт Опыт ной ной ной (n=24) (n=26) (n=27) (n=22) (n=21) (n=25) 1 Общий белок г/л 80,11±3,17 78,11±3,03 83,11±3,34 82,67±3,03 80,67±3,67 81,67±1,41 72,00-86, 2 Альбумин г/л 28,88±0,47 29,55±0,74 29,35±0,28 29,86±0,91 27,88±0,60 28,05±0, 3 Глобулин г/л 50,13±2,89 48,56±3,31 54,63±3,08 52,81±2,61 54,96±3,44 53,62±1, 4 Креатинин мкмоль/л 87,47±7,72 90,12±5,70 90,84±6,92 96,43±7,63 88,36±7,47 84,35±8,70 55,8-176, 5 Глюкоза ммоль/л 3,26±0,29 4,06±0,19 2,67±0,37 3,82±0,23 2,88±0,35 3,94±0,23 2,22-3, Билирубин 6 мкмоль/л 2,53±1,24 3,15±1,22 2,89±1,73 3,91±1,61 2,05±0,72 2,60±0,86 0,20-5, общий 7 Кальций ммоль/л 3,29±0,08 2,33±0,06 2,54±0,08 2,45±0,03 2,56±0,06 2,35±0,06 2,38-3, 8 Фосфор ммоль/л 2,07±0,04 1,99±0,05 1,87±0,13 1,94±0,12 1,22±0,17 2,20±0,11 1,45-2, Отношение 9 ед. 1,97±0,07 1,51±0,06 1,75±0,17 1,66±0,14 1,78±0,18 1,39±0,09 1,7-2, Са:Р * 10 Каротин мкг% 337,5±49,3 136,5±54,4 367,8±56,3 149,0±69,3 463,4±55,5 177,2±35,9 400- Всего для исследований было отобрано 10 коров-аналогов 2-го и 3-го отелов.

Кровь для исследований отбиралась непосредственно в день отела, затем через 5, 10, 20 и 30 дней после отела. При этом учитывались следующие показатели: ско рость оседания эритроцитов (СОЭ), соотношение форменных элементов (эритро циты, лейкоциты, нейтрофилы - палочкоядерные, сегментоядерные, эозинофилы, моноциты, базофилы, Т и В-лимфоциты), процент фагоцитарной активности (ФА), среднее количество частиц, захваченных одной клеткой (ФЧ), фагоцитарный инте гральный индекс (ФИИ). В качестве контроля служили коровы-аналоги по возрас ту, живой массе и продуктивности. Результаты исследований представлены в таб лице 3.

Как видно из таблицы №3, механизм действия «Плацентина-А» опирается на повышение фагоцитарной активности (ФА), которая после применения препарата возросла в 1,4-1,53 раза, среднее количество частиц, захваченных одной клеткой (ФЧ) возросло в 1,46-1,64 раза, а фагоцитарный интегральный индекс (ФИИ) был выше в 1,75-2,6 раза. Позднее отмечались изменения в соотношении нейтрофилов на фоне снижения общего количества лейкоцитов с 7,24 х 109 г/л непосредственно после отела до 6,38 х 109 г/л, на 30-й день послеотельного периода, в то время как в контрольной группе уровень лейкоцитов за этот же период возрос с 8,45 до 9,63 х 109 г/л, что, по всей видимости, обусловлено воспалительными процессами в орга нах репродуктивной системы. В опытной группе отмечалось достоверное увеличе ние уровня палочкоядерных нейтрофилов 1,82-2,86 раза по сравнению с контроль ной группой. К 30-му дню послеотельного периода уровень палочкоядерных нейтрофилов в опытной группе превысил их уровень в день отела в 1,6 раза. Тен денция к увеличению их уровня была и в контрольной группе, но здесь за тот же период уровень возрос всего в 1,3 раза. Уровень сегментоядерных нейтрофилов, эозинофилов, моноцитов и базофилов после применения «Плацентина-А» наоборот снижалсяСодержание лимфоцитов в крови коров как опытной, так и контрольной группы увеличивалось со дня отела и до окончания периода исследований. При этом уровень лимфоцитов после применения «Плацентина-А» повышался быстрее, чем у коров контрольной группы. На 10-20 дни исследований уровень Т лимфоцитов в подопытной группе превысил показатель контрольной в 1,37 раза, а к концу периода исследований разрыв сократился. Разница в содержании В лимфоцитов между контрольной и подопытной группами была максимальной непосредственно после отела, когда их содержание в крови коров опытной группы было выше в 1,5 раза (Р0,05). Позднее разница между группами сократилась. Воз действие «Плацентина-А» проявлялось и в увеличении содержания эритроцитов в крови коров подопытной группы на 0,71 х 1012 кл/л в начале периода исследований с постепенным возрастанием до 1,7 х 1012 кл/л в конце периода исследований. При этом снизилась скорость оседания эритроцитов. Интерес представляет тот факт, что после применения «Плацентина-А» наблюдалось значительное увеличение до ли -глобулинов, при достоверном снижении доли -глобулинов. Отмечено увели чение активности щелочной фосфатазы и AST.

Существенным химическим изменением, является факт значительного уве личения содержания глобулиновой фракции белка, у новотельных коров содержа ние превышает на 1,82 г/л, у сухостойных превышает по сравнению с контрольной группой на 1,57г/л и у лактирующих также выше на 1.34г/л., а также и некоторое незначительное увеличение общего белка сыворотки крови у новотельных коров на 0,09г/л и у сухостойных на 0,96г/л соответственно. Однако это увеличение количе ства глобулинов отнюдь нельзя признать специфическим и тесно связанным с накоплением в сыворотке антител. Оно является по видимому неспецифической реакцией крови на раздражение организма биостимулятором «Плацентин-А».

3.3. Влияние «Плацентина-А» на уровень прогестерона и эстрадиола в сухостойный и послеотельный периоды.

Кроме того введение тканевого биостимулятора животным благотворно вли яет на синтез и метаболизм стероидных гормонов, которые в свою очередь контро лируют сократительную функцию матки. (табл.5) Следующим этапом исследований явилось изучение влияния «Плацентина А» на гормональный статус коров в различные физиологические периоды жизни. С целью изучения влияния «Плацентина-А» на гормональный статус коров в различ ные физиологические периоды жизни по принципу аналогов для каждого физиоло гического периода были сформированы подопытные группы по 5 голов в каждой.

Опытная группа №1 – из сухостойных коров за 14 дней до предполагаемого отела;

опытная группа №2 – из новотельных коров, отелившихся не позднее 24 часов до введения препарата. Животным каждой подопытной группы был введен «Плацен тин-А» в дозе 20 мл однократно подкожно. Коровам контрольных групп был вве ден физраствор в той же дозе. Кровь для исследований отбиралась, с подхвостовой вены у коровы непосредственно перед введением препарата, далее через 24, 48, 96, 144, 168 и 192 часа. Изучалось влияние препарата на динамику изменения концен трации прогестерона и эстрадиола.

Таблица Влияние «Плацентина-А» на уровень прогесте рона и эстрадиола 17 у коров в сухо стойный и после оте ль ный пе риоды Часов после Группа За 15 дней до Контрольная Непосредственно Контрольная введения «Пла- группа, ±m после отела, ±m группа, ±m отела, ±m центина-А» Количество голов 5 5 5 Непосредственно Прогестерон, нг/мл 4,22±0,14 4,23±0,12 0,72±0,049 0,95±0, перед введением Эстрадиол 17, пг/мл 28,0±2,16 26,43±1,22 33,48±3,42 32,70±1, ** 0,11±0,036* 24 часа Прогестерон, нг/мл 5,82±0,25 4,45±0,19 0,23±0, Эстрадиол 17, пг/мл 41,24±1,15** 34,69±1,56 3,15±2,57* 1,63±2, 5,47±0,36* 0,43±0,041** 48 часов Прогестерон, нг/мл 4,35±0,27 0,65±0, Эстрадиол 17, пг/мл 42,57±2,10*** 28,66±1,16 5,41±3,72* 2,59±2, 0,28±0,087** 96 часов Прогестерон, нг/мл 4,32±0,22 3,92±0,57 0,73±0, Эстрадиол 17, пг/мл 39,13±2,81* 28,94±2,13 16,37±4,39* 10,52±1, 0,12±0,023*** 144 часа Прогестерон, нг/мл 4,15±0,15 4,27±0,13 0,32±0, *** * Эстрадиол 17, пг/мл 45,73±1,97 31,56±1,85 22,2±3,76 10,0±2, 0,13±0,011*** 168 часов Прогестерон, нг/мл 4,57±0,24 4,25±0,21 0,32±0, Эстрадиол 17, пг/мл 45,83±1,50*** 29,76±1,29 35,0±3,65** 19,32±2. 0,15±0,019*** 192 часа Прогестерон, нг/мл 4,52±0,27 3,86±0,13 0,35±0, *** ** Эстрадиол 17, пг/мл 47,21±2,13 33,24±1,67 37,51±3,98 18,72±2, * ** *** Р0,05;

Р0,01;

Р0, Данные таблицы №5 показывают, что до отела уровень прогестерона как в опытной, так и в контрольной группах оставался примерно на одном уровне и до стоверной разницы между ними выявлено не было, за исключением уровня проге стерона через 24 и 48 часов – он был на 1,37 и 1,12 нг/мл выше соответственно, по сравнению с контролем, при этом выявленные различия носили достоверный ха рактер (Р0,01 и Р0,05). В этот же период наблюдали достоверное увеличение уровня эстрадиола 17 и, в отличие от уровня прогестерона, уровень эстрадиола в опытной группе остался достоверно выше, чем в контрольной.

В послеотельный период наблюдалось быстрое снижение уровня прогесте рона и увеличение уровня эстрадиола 17. Однако в опытной группе уровень про гестерона снижался значительно быстрее по сравнению с контрольной группой.

Так, если непосредственно после отела уровень прогестерона в обеих группах от личался незначительно, а через 24 часа был даже достоверно ниже в контрольной группе, то уже через 48 часов после введения «Плацентина-А» он составил 0, нг/мл, в то время как в контрольной группе – 0,65 нг/мл (Р0,01). Данная тенденция сохранялась до конца периода наблюдений. При этом в опытных группах уровень прогестерона был ниже, чем в контрольных группах. Уровень эстрадиола 17 в сы воротке крови коров опытной группы через 24 часа после введения препарата стал выше чем у коров контрольной группы (Р0,05). Очевидно, это обуславливается усилением фолликулогенеза.

Таким образом, «Плацентин-А» способствует усилению фолликулогенеза как у сухостойных, так и у новотельных животных, что проявляется повышением уровня эстрадиола 17 до 1,52-18,79 пг/мл (Р0,01) и снижением уровня прогесте рона в сыворотке крови на 0,19-0,45 нг/мл по сравнению с контрольной группой.

3.4. Разработка схем комплексного применения "Плацентина-А" с другими биологически активными веществами.

Изучение влияния биостимулятора «ПЛАЦЕНТИНА-А», на основе тканей плаценты крупного рогатого скота, в сочетании с аналогом простагландина F кропростенолом (250мг/мл) магэстрофаном, и препарата бета-адреноблокаторного действия на течение инволюционных процессов в половых органах коров после отёла, при привязном содержании (в зимнее - стойловое, весеннее и летнее стойло вом – пастбищном содержании) с уровнем молочной продуктивности свыше 6000кг. «ПЛАЦЕНТИН-А» вводили двукратно за 2 недели до предполагаемых ро дов и в день отёла в дозе 4,0-5,0мл на 100кг массы тела. Так-как при предыдущих клинических исследованиях, наиболее эффективным и экономичным оказалось его двукратное применение. Препарат вводили подкожно в передневерхний угол пря мокишечной ямки справа или слева от анального отверстия путём инъекции в рых лую ткань клетчатки на глубину 3-5см. Одновременно непосредственно после отё ла внутримышечно вводили препарат бета-адреноблокаторного действия (метро тон) в дозе 10мл. однократно: обеспечивая блокаду - рецепторов матки, снимая угнетающее действие катехоламинов (адреналин, норадреналин) и тем самым ак тивизируя её сократительную функцию. Одновременно они повышают чувстви тельность матки к другим утеротоническим веществам (окситоцину, серотонину, ацетилхолину, простагландинам). В случае задержания последа водили трёхкратно с интервалом 12 часов.

Синтетический аналог простагландина F2 кропростенол (250мг/мл) вводили внутримышечно по 2мл (из расчёта 2 мл на 500кг ж/массы коровы или тёлки, при 300кг в дозе 1,2мл, как и животному 700кг дозу 2,8мл), непосредственно после от хождения последа. В противном случае (группа№4 см таблица) избыток проста гландина F2 может способствовать увеличению частоты задержания последа, вы падение матки или влагалища с непредсказуемыми последствиями, поскольку про стагландин F2 повышает проницаемость сосудов и вызывает явления отёка в ор ганах – мишенях (молочная железа и гениталии). В случаи задержания последа эстрофан можно вводить лишь после образования защитного эпителиального слоя, т.е. через 10дней после отёла.

Клинические исследования проводились на базе колхоза им. Фрунзе на коро вах и первотелках чёрно-пёстрой породы в возрасте от 25-30мес и старше с уров нем молочной продуктивности свыше 6000кг.

За период с января по август 2008г. растелилось 161гол коров и 17нетелей, всего 178голов. Из них с января по март 68 (16нетелей) гол;

с апреля по май 30 гол;

с июня по август 63(1нетель). По ходу отёла формировались четыре подопытные группы коров и одна контрольная: в группу №1. вошли коровы и нетели, которым применялась схема согласно выше описной инструкции;

в группе №2. «ПЛАЦЕН ТИН-А» не применялся;

в группе №3. не применялся эстрофан;

в группе №4. эст рофан применялся до отхождения последа и пятая группа была контрольной. Ре зультаты клинических исследований представлены в таблице.№6.

Таблица Результаты применения биологически активных веществ на сроки инволюции матки у коров после отёла.

Лизис жёл того тела, Стал и стель (дни.) ными посл е первого осе Приход в В ремя Непро менения.

№групп Инвол юция первую Сервис Пол отхождения явившие И кол -во матки, Остаточ- ный пол овую период, посл еда. охоту животных (дни.) ное жёл - л изис охоту, (дней.) Голов.

(час.) (гол ) (дни) тое тел о жёл тог % о тел а С января по август 2008г растел ил ось 161гол коров и 17нетел ей.

Группа №1 3,5 21,8 10,7 16,2 20,7 36 65,5 48,2 (=) (n=55) Группа №2 11,4 28,9 19,1 22,9 27,1 15 42,8 73,3 (n=35) Группа №3 8,9 27,5 16,9 21,4 25 21 60 63,5 (n=35) Группа №4 48,4 28,2 13,1 17,2 23,7 17 56,7 57,1 (=) (n=30) Контрол ь 58,9 30,1 22,8 28,1 33,1 7 30,4 80,5 (n=23) Как видно из представленной таблицы №6: использование выше представ ленных схем (группа№1) дало: а) снижение времени отхождения последа в16,8раз;

б)инволюции матки в 1,4раза;

в)лизиса желтого тела в 1,73раза;

г)прихода в охоту в 1,6раза;

д) сокращение сервис-периода в 1,67раза.

3.5 Применение сурфагона и ЭМБРИОСТАБИЛа для профилактики эмбриональной смертности.

За время проведения научно-производственных испытаний препарата «Пла центина-А» при диспансеризации коров участвующих в испытаниях выявлены ко ровы имеющие по три и более перегулов. Учитывая то что существенные потери стельности происходят в течение первых двух недель после осеменения т.е. в пред плацентационный и плацентационный периоды. Эмбриональные потери, вероятно обусловлены иммунными причинами, а именно нарушением иммунобиологическо го взаимодействия в системе самка-зародыш.

Для предотвращения ранней эмбриональной смертности и повышения про цента стельности от первого осеменения нами предложено две принципиально раз личных друг от друга схем. В первом случае применяли аналог гонадотропин рилизинг гормона ЛГ-РГ-люлиберина СУРФАГОН с конструктивно новой схемой способа введения и дробной дозировкой. Во втором случае применялось биогенная смесь эмбриостабил, в состав которой входит антисептик-стимулятор Дорогова второй фракции.

Исследования проводились на ф. «Лукошкино» опыты проводились в осен не-зимний и зимне-стойловый период содержания с августа по январь 2009года. На коровах чёрно-пёстрой породы, с удоем свыше 6000кг. молока.

Коров осеменяли двукратно, с учётом признаков половой охоты. Через 24часа после первого осеменения вводили внутримышечно 4мл сурфагона, и за тем через каждый 24часа по 2мл внутримышечно в течении 14дней.

На основании полученных данных по ректальному исследованию коров и первотелок через 60дней после осеменения нами было установлено, стельных жи вотных в опытной группе №1 было выше на 16,29%(Р0,05);

в группе №2 выше на 16,66% (Р0,05)а в группе№3 на целых 34,02% (Р0,001) больше, чем в контроль ных группах соответственно.

На ферме Лукошкино проведено научно-производственное испытание пре парата ЭМБРИОСТАБИЛ, на коровах черно-пестрой породы с удоем более кг. молока. Животных осеменяли двукратно ректоцервикальным методом, стель ность определяли ректальными исследованиями через 60 дней после осеменения.

ЭМБРИОСТАБИЛ вводился коровам имеющим два и более перегулов с диагно зом эмбриональная смертность, на 2ой (второй) и 3й (третий) день после осемене ния в дозе 5см 3 внутримышечно.

Контролем служили коровы, пришедшие на время научно-производственных испытаний в охоту без патологии органов размножения.

Результаты наших исследований показали, что наиболее благоприятное вре мя для инъекции ЭМБРИОСТАБИЛа - это 2 и 4-ый дни после осеменения. Так, инъекция в дозе 5 мл на 2-й и 4-й день после осеменения повысила оплодотворяе мость у многократно перегуливающих коров на 22%. Тем самым сократился сер вис-период в среднем на 25дней.

Вероятно, введение в организм биогенной смеси эмбриостабил способству ет, повышению тканевого обмена, усиливает регенеративные свойства тканей, сти мулирует ферментативные процессы фагоцитоза, и повышает биологический тонус и иммунную реактивность организма.

3.6 Экономическая эффективность использования тканевого препарата «Плацентин-А».

Для расчета экономической эффективности внедрения разработанных мето дов по воспроизводству в молочном скотоводстве была определена разница между стоимостью сокращенных дней бесплодия на корову и затратами на тканевые пре параты. Расчет экономической эффективности проводили по методике Чомаева А.М..

Для определения экономического эффекта от сокращения дней бесплодия.

Определяем затраты на обработку одной головы тканевым препаратом «Плацен тин-А». Стоимость 100 мл «Плацентина-А» 50 руб.;

20 мл «Плацентина-А» – рублей, следовательно, затраты на двукратную обработку составила 20 рублей.

В качестве расчетной группы нами была использована группа высокопродук тивных коров. Сервис-период в опытной группе составил 110 дня, а в контрольной – 135 дня, следовательно, в опытной группе он был на 25 дней меньше. Экономи ческая эффективность от сокращения бесплодия по колхозу им. Фрунзе составила [((НТ + НМ + ЗС)26,2) - ЗЛ] и равна 8484 рублям [((5,86 руб. + 126 руб. + 208, руб.) 25) - 20 руб.].

Где: НТ - недополученный теленок. Для расчета НТ необходимо определить, какая часть теленка приходится на одни сутки бесплодия. Продолжительность стельности у коров черно-пестрой породы в среднем составляет 280 суток, то есть на одни сутки стельности приходится 0,0036 теленка. Для перевода этого убытка в денежное выражение нами были использованы следующие экономические показа тели:

Себестоимость новорожденного теленка в хозяйствах приравнивают к 150 кг молока. Себестоимость производства 1 кг молока в колхозе им. Фрунзе составила 11руб. в (2009 г.), таким образом стоимость теленка равна (150x11руб.) 1650 руб лей.

Для определения стоимости одних суток стельности или 0,0036 теленка, приходящегося на 1 день бесплодия - стоимость новорожденного теленка делим на 280 суток (1650:280=5,86).

НМ - недополученное молоко исчисляется определением количества и стои мости продукции. По данным Бесхлебного А.В. (1982) эти потери составляют 0,15% от годового удоя коровы.

При удое 6000 кг молока в год (средняя продуктивность коров колхоза им.

Фрунзе) потери составят 9 кг.

Для определения суточного убытка от недополученного молока в денежном выражении берем цену реализации 1 кг молока (14 руб. х 9 кг = 126 руб.).

ЗС - затраты на содержание бесплодной коровы состоят из стоимости кор модня. Стоимость кормодня, в свою очередь, состоит из стоимости суточного ра циона, а также затрат на раздачу кормов, уход и обслуживание.

Убыток от ЗС бесплодной коровы в течение одних суток в среднем состави ло 208,3 рублей.

Исследования показали, что применение «Плацентина-А» в сочетании с дру гих биологически активных веществ позволяет сократить сервис-период на 25 су ток на корову и дает экономический эффект в племенном колхозе им. Фрунзе: рублей а в ФГУП э/х «Кленово-Чегодаево» 13147,5 рублей в год.

ВЫВОДЫ 1. «Плацентин-А» представляет собой биологически активный препарат тка невого происхождения, позволяющий комплексно воздействовать на иммунную и эндокринную системы организма.

2. Инъекция «Плацентина-А» в дозе 20 и 30 мл в сухостойный период позво ляет уменьшить количество послеотельных осложнений на 40 и 42,8% соответ ственно, а время первого прихода в охоту сократить соответственно на 5,8 и 8, дней (при Р0,05;

Р0,01). Инъекции препарата непосредственно после отела со кращают уровень послеотельных осложнений на 35,6 и 31,7% соответственно при дозе 20 и 30 мл, а время первого прихода в охоту соответственно на 7,5 и 6дней.

3. Наиболее эффективно применение «Плацентина-А» как в сухостойный пе риод, так и непосредственно после отела в дозе 20 мл двукратно подкожно с интер валом в 7 дней. Это позволяет сократить уровень послеотельных осложнений на 40%.

4. Применение «Плацентина-А» позволяет снизить уровень возникновения послеродовых эндометритов на 10-25%, а вероятность возникновения дисфункции яичников – на 10-40% (Р0,01).

5. Комплексное воздействие входящих в состав «Плацентина-А» биологиче ски активных веществ позволяют эффективно повысить общую и местную рези стентность организма за счет повышения фагоцитарной активности в 1,4-1,53 раза, среднего количества частиц, захваченных одной клеткой (ФЧ) в 1,46-1,64 раза, фа гоцитарного интегрального индекса (ФИИ) в 1,75-2,6 раза и активации иммунного ответа на воздействие внешних факторов, что повышает адаптивные способности организма.

6. «Плацентин-А» способствует усилению фолликулогенеза как у сухостой ных, так и у новотельных животных, что проявляется повышением уровня эстра диола 17 до 26,82-45,68 пг/мл (Р0,01) и снижением уровня прогестерона в сыво ротке крови на 0,19-0,45 нг/мл ниже.

7. Комплексное применение «Плацентина-А» с такими биологически актив ными веществами как синестрол, эстрофан и метротон позволяет снизить уровень нарушений репродуктивной функции коров в послеотельный период, что способ ствует повышению результативности осеменения и сокращению сервис-периода.

8. Для снижения эмбриональной смертности и повышения результативности осеменения применение сурфагона многократно перегуливающим коровам (3 и бо лее раза) в дозе (4,0мл) на протяжении 14дней, с момента осеменения, повышает результативность осеменения на 34,02% (Р0,001). А инъекция эмбриостабила на и 4дни после осеменения, повышает соответственно на 22%.

9. Экономический эффект от применения «Плацентина-А» за счет сокраще ния сервис - периода в расчете на 1корову составил в племенном колхозе им.

Фрунзе: 8484руб, а в ФГУП э/х «Кленово-Чегодаево» 13147,5рублей.

5. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ Хозяйствам, промышленным комплексам, специализирующимся на разведе нии крупного рогатого скота молочного направления рекомендуем:

1. Для ускорения инволюции матки использовать однократные подкожное введения тканевого препарата «Плацентин-А» в дозе 4-5мл на 100кг массы тела за 14 дней до предполагаемого отела.

2. С целью профилактики нарушений репродуктивной функции в послео тельный период рекомендуется "Плацентина-А" вводится двукратно в дозе 4-5мл на 100кг массы тела. Первое введение производится за 14дней до предполагаемого отела, а повторное – непосредственно после отела. Одновременно со вторым веде нием метротон в дозе 10мл совместно с синтетическим аналогом простагландина F2 –раствор кропростенола содержащий 250мг активного вещества на 1мл (магэстрофан, эстрофан и др.). Эти препараты водятся внутримышечно из расчёта мл на 500 кг ж/массы. Через 3 дня после отела внутримышечно однократно вводит ся 4 мл 1% раствора синестрола. Одновременно с метротоном в дозе 10мл.

3. Коровам имеющим два и более без результативных осеменений, рекомен дуется применения сурфагона в микродозах, через 24часа после первого осемене ния вводить внутримышечно 4мл сурфагона, и за тем через каждый 24часа внутри мышечно в течении 14дней. Эмбриостабил вводится коровам на 2ой (второй) и 3й (третий) день после осеменения в дозе 5см 3.

СПИСОК ОПУБЛИКОВАННЫХ РАБОТ 1. Чомаев, А.М. Сроки инволюции матки у коров / Чомаев А.М. Вареников М.В. Лиэпа В.Л. // Животноводство России, июнь.– 2007–№6. – С. -41-42.

Чомаев, А.М. Способ получения биостимулятора из плаценты коровы/ 2.

Чомаев А.М., Вареников М.В., Артюх В.М., Прытков Ю.А., Лиэпа В.Л.//ПАТЕНТ на изобретение № 2377999 от 29 ноября 2007г.

3. Лиэпа, В.Л. Применение тканевого препарата "Плацентин-А" для профилак тики и лечения послеотельных осложнений у коров / Лиэпа В.Л., Харламов Ю.Е., Прытков Ю.А. // Материалы международной научно-практической конференции «Актуальные проблемы биологии воспроизводства животных».

Дубровицы-Быковка. -2007. -С. 291-293.

4. Лиэпа, В.Л. Комплексное применение «Плацентина-А» в сочетании с про стагландином F2 и препаратов бета-адреноблокаторного действия для про филактики послеродовых осложнений / Лиэпа В.Л., Вареников М.В., Прыт ков Ю.А. // Материалы международной научно-практической конференции «Проблемы увеличения производства продуктов животноводства и пути их решения» 21-23 октября 2008 года. Дубровицы. -2008. -С.421-423.

5. Лиэпа, В.Л. Профилактика послеотельных осложнений у высокопродуктив ных молочных коров с применением тканевых препаратов. / Лиэпа В.Л. Ар тюх В.М. Саитова Ф.Н. Батчаев Р.И. Сборник научных трудов по материа лам Международной научно-практической конференции. Актуальные про блемы производства и переработки продукции животноводства. Пос. Ниж ний Архыз, 2-4 июня 2010г. С. 244-248.

6. Чомаев, А.М. Методические рекомендации по применению «Плацентина А» в сочетании с другими биологически активными веществами для профи лактики и лечения послеотельных осложнений у коров. / Чомаев А.М. Варе ников М.В. Лиэпа В.Л. //Дубровицы – 2008 г. 13с.

7. Лиэпа, В.Л. Влияние Рилизинг-гормона на снижение эмбриональной смерт ности у крупного рогатого скота./ Лиэпа В.Л. Прытков Ю.А.// Материалы XII международной научно-производственной конференции (19-23 мая 2008г. Белгород 2008.- С.171).

8. Лиэпа, В.Л. Гонадотропин-рилизинг гормон ЛГ-РГ-люлиберин (Surfagon) как один из способов профилактики эмбриональной смертности. / Лиэпа В.Л. Чомаев А.М. // Научные труды ВИЖа. – Дубровицы: (ВНИИЖ, 2009.

Вып.65.

С 80-81.) Издательство ГНУ ВИЖ Россельхозакадемии Тел. (8-4967) 65-13- (8-4967) 65-15- Сдано в набор 27.01.2011. Подписано в печать 28.01.2011.

Заказ № 1. Печ. л. 1,0. Тираж 110 экз.

Отпечатано в типографии ГНУ ВИЖ Россельхозакадемии

 




 
2013 www.netess.ru - «Бесплатная библиотека авторефератов кандидатских и докторских диссертаций»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.