авторефераты диссертаций БЕСПЛАТНАЯ  БИБЛИОТЕКА

АВТОРЕФЕРАТЫ КАНДИДАТСКИХ, ДОКТОРСКИХ ДИССЕРТАЦИЙ

<< ГЛАВНАЯ
АГРОИНЖЕНЕРИЯ
АСТРОНОМИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БИОЛОГИЯ
ЗЕМЛЯ
ИНФОРМАТИКА
ИСКУССТВОВЕДЕНИЕ
ИСТОРИЯ
КУЛЬТУРОЛОГИЯ
МАШИНОСТРОЕНИЕ
МЕДИЦИНА
МЕТАЛЛУРГИЯ
МЕХАНИКА
ПЕДАГОГИКА
ПОЛИТИКА
ПРИБОРОСТРОЕНИЕ
ПРОДОВОЛЬСТВИЕ
ПСИХОЛОГИЯ
РАДИОТЕХНИКА
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
СОЦИОЛОГИЯ
СТРОИТЕЛЬСТВО
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
ТРАНСПОРТ
ФАРМАЦЕВТИКА
ФИЗИКА
ФИЗИОЛОГИЯ
ФИЛОЛОГИЯ
ФИЛОСОФИЯ
ХИМИЯ
ЭКОНОМИКА
ЭЛЕКТРОТЕХНИКА
ЭНЕРГЕТИКА
ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
ЯЗЫКОЗНАНИЕ
РАЗНОЕ
КОНТАКТЫ

Pages:     | 1 ||

Влияние нервного фактора на формирование вида возрастной катаракты у человека

-- [ Страница 2 ] --

За указанный период времени в хрусталиках, культивируемых в питательной среде без добавления повреждающих агентов, полностью сохранены их прозрачность и морфология. В серии № 1 помутнения хрусталиков не выявлено в течение всего периода культивирования. В серии № 2 на 3-4 сутки культивирования обнаружено формирование выраженного помутнения хрусталиков по ядерному типу. В серии № 3 выявлено, что по сравнению с серией № 2 степень выраженности помутнения ядра хрусталика и улучшение его оптических свойств значительно отличаются при добавлении изучаемых антикатарактальных веществ.

Данные оценки степени помутнения хрусталиков в различных сериях, полученные с помощью визуального наблюдения путем биомикроскопии, полностью совпадают с результатами фотометрического исследования хрусталиков после их культивирования in vitro.

Добавление в питательную среду глазных капель “Офтан-Катахром” способствует уменьшению оптической плотности помутневших хрусталиков лишь в 1,1 раза, глазных капель “Квинакс” – в 1,3 раза. Антагонист серотониновых рецепторов способствует поддержанию прозрачности хрусталиков практически на уровне интактных и улучшает оптические свойства помутневших хрусталиков, снижая их оптическую плотность в 3, раза. Добавление блокатора Н1-гистаминорецепторов уменьшает оптическую плотность хрусталиков с экспериментальной ядерной катарактой в 1,4 раза (Табл. 2).

Таблица Оптическая плотность хрусталиков в условиях экспериментальной ядерной катаракты и различных антикатарактогенных воздействий in vitro по данным фотометрии (в А) Вид Вид Оптическая катарактогенного антикатарактогенного плотность воздействия воздействия хрусталика Среда культивирования № 199 – 0,082±0, – 0,349±0,011* Глазные капли “Офтан-Катахром” 0,331±0, Перекись Глазные капли водорода “Квинакс” 0,264±0,005* Антагонист серотониновых рецепторов 0,095±0,002* Н1-гистамино блокатор 0,255±0,013* Примечание: * – P 0, Таким образом, предложенный способ консервативного лечения и профилактики ядерного вида возрастной катаракты путем использования антагонистов серотониновых рецепторов в составе лекарственных форм для местного лечения заболеваний глаз, являясь патогенетически обоснованным, обладает наиболее выраженным антикатарактальным действием из числа изученных медикаментозных средств борьбы с катарактой.

Способ консервативного лечения и профилактики коркового вида возрастной катаракты у человека Предложен новый способ (Патент РФ № 2418568 от 20.04.2009г.) применения известных химических соединений, а именно: ондансетрона гидрохлорида дигидрата (1,2,3,9-тетрагидро-9-метил-3-[(2-метил-1Н-имидазол-1-ил)метил]-4Н-карбазол-4-он гидрохлорид дигидрат) (Патент Великобритании 2153821) и димедрола ( диметиламиноэтилового эфира бензгидрола гидрохлорид) с целью профилактики и терапии коркового вида возрастной катаракты у человека. В данном исследовании установлено, что ондансетрона гидрохлорида дигидрат и -диметиламиноэтилового эфира бензгидрола гидрохлорид обладают способностью улучшать оптические свойства помутневшего хрусталика.

С целью разработки доступного, эффективного, патогенетически обоснованного способа консервативного лечения и профилактики возрастной корковой катаракты изучена эффективность наиболее распространенных антикатарактальных глазных капель:

“Офтан-Катахром”, “Квинакс”, а также веществ с предполагаемым антикатарактальным эффектом (антагонист серотониновых рецепторов, блокатор Н1-рецепторов гистамина) на течение катарактогенеза и оптические свойства хрусталика в условиях экспериментальной корковой катаракты.

Материалом исследования послужили 50 интактных хрусталиков, извлеченных интракапсулярно под глубоким эфирным наркозом у 25 половозрелых беспородных крыс самцов. Каждая серия эксперимента предусматривала изучение 21 интракапсулярно излеченного хрусталика.

Применены следующие методы исследования: 1 – биомикроскопия для проведения качественной оценки степени прозрачности хрусталика;

2 – фотометрия с помощь прибора КФК-3 для количественного измерения оптической плотности хрусталика.

Корковое помутнение хрусталиков лабораторных крыс in vitro вызвано путем добавления к среде культивирования катарактогенного агента – кальция хлорид в конечной концентрации 0,18 мМ (Краснов М.С. и др., 2005).

Хрусталики с сохраненной капсулой, удаленные интракапсулярно, культивированы в течение 8 суток in vitro в питательной среде № 199 с добавлением катарактогенного агента и одного из изучаемых антикатарактальных веществ: цитохром С, аденозин, никотинамид в конечных концентрациях 0,135, 0,4 и 4 мг/мл, соответственно (активные вещества, содержащиеся в глазных каплях “Офтан-Катахром”);

натрия азапентацен полисульфонат в конечной концентрации 0,03 мг/мл (активное вещество, содержащееся глазных каплях “Квинакс”);

ондансетрона гидрохлорида дигидрат в конечной концентрации мг/мл серотониновых рецепторов);

0,2 (антагонист диметиламиноэтилового эфира бензгидрола гидрохлорид или димедрол в конечной концентрации 10 мг/мл (блокатор Н1-гистаминорецепторов).

Проведены следующие серии опытов:

№1 – питательная среда 199;

№2 – питательная среда 199 + Н2О2;

№3 – питательная среда 199 + Н2О2 + антикатарактальное вещество.

За указанный период времени в хрусталиках, культивируемых в питательной среде без добавления повреждающих агентов, полностью сохраняются их прозрачность и морфология. В серии № 1 помутнения хрусталиков не выявлено в течение всего периода культивирования. В серии № 2 на 3-4 сутки культивирования обнаружено формирование выраженного помутнения хрусталиков по корковому типу. В серии № 3 выявлено, что по сравнению с серией № 2 степень выраженности помутнения коры хрусталика и улучшение его оптических свойств значительно отличаются при добавлении изучаемых антикатарактальных веществ.

Данные оценки степени помутнения хрусталиков в различных сериях, полученные с помощью визуального наблюдения путем биомикроскопии, полностью совпадают с результатами фотометрического исследования хрусталиков после их культивирования in vitro.

Добавление в питательную среду глазных капель “Офтан-Катахром” способствует уменьшению оптической плотности помутневших хрусталиков лишь в 2,1 раза, глазных капель “Квинакс” – в 2,2 раза. Антагонист серотониновых рецепторов способствует поддержанию прозрачности хрусталиков практически на уровне интактных и улучшает оптические свойства помутневших хрусталиков, снижая их оптическую плотность в 3, раза. Добавление блокатора Н1-гистаминорецепторов уменьшает оптическую плотность хрусталиков с экспериментальной ядерной катарактой в 2,6 раза (Табл. 3).

Таблица Оптическая плотность хрусталиков в условиях экспериментальной корковой катаракты и различных антикатарактогенных воздействий in vitro по данным фотометрии (в А) Вид Вид Оптическая антикатарактогенного катарактогенного плотность воздействия воздействия хрусталика Среда культивирования № 199 – 0,082±0, – 0,68±0,02** Глазные капли “Офтан-Катахром” 0,321±0,005* Хлорид Глазные капли кальция “Квинакс” 0,308±0,004* Антагонист серотониновых рецепторов 0,202±0,01*** Н1-гистамино блокатор 0,265±0,01* Примечание: * – P 0,1;

** – P 0,04;

*** – P 0, Для достижения максимального патогенетического эффекта в борьбе с корковым видом возрастной катаракты необходимо учитывать не только изменения биоаминного состава клеток хрусталика, но и тесные механизмы взаимодействия биогенных аминов между собой (Соломонова В.Г. и др., 1990;

Lipschitz D.L. et al., 2004).

Таким образом, предлагаемый способ консервативного лечения и профилактики коркового вида возрастной катаракты путем использования антагонистов серотониновых рецепторов и блокаторов Н1-рецепторов гистамина в составе лекарственных форм для местного лечения заболеваний глаз, являясь патогенетически обоснованным, обладает более выраженным антикатарактальным действием из числа изученных медикаментозных средств борьбы с катарактой.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ Таким образом, использованные в настоящем исследовании морфологические, гистохимические и клинические методы позволили получить доказательства важности нейротрофических влияний вегетативной нервной системы на процесс формирования вида возрастной катаракты у человека.

Выявленный в хрусталике при его патологическом старении комплекс изменений включал высокую пластичность нейромедиаторной биоаминной обеспеченности и иммуно-гистохимического состояния клеток хрусталика человека, вызванную определенным нарушением вагосимпатического баланса вегетативной нервной системы и сопровождающую формирование коркового и ядерного вида возрастной катаракты.

Данными настоящего исследования особенности патологических изменений клеток хрусталика при возрастной катаракте коркового и ядерного вида достоверно связаны с такими клиническими характеристиками общего соматического и местного офтальмологического статуса пациентов как склонность к развитию экссудативных, геморрагических, воспалительных, аллергических, пролиферативных и неопластических реакций.

Установленная взаимосвязь функционального состояния вегетативной нервной системы с формированием определенного вида возрастного помутнения хрусталика позволила предложить практической медицине способ прогнозирования вида возрастной катаракты у человека до момента ее возникновения, а также экспериментальную модель коркового вида катаракты in vivo, позволяющую воссоздать гистологические и фенотипические изменения клеток хрусталика, характерные для возрастной корковой катаракты человека.

Кроме того, обнаруженные морфо-функциональные особенности формирования коркового и ядерного видов возрастной катаракты человека позволили разработать новые патогенетически обоснованные способы консервативного лечения и профилактики возрастной катаракты у человека дифференцированно в зависимости от ее конкретного вида и свидетельствуют о перспективности их использования.

ВЫВОДЫ 1. Установлено, что у пациентов старше 60 лет значительное повышение в хрусталике уровней гистамина (до 0,073±0,0029 mv, P 0,05), катехоламинов (0,0102±0,00025 mv P0,01) и серотонина (0,027±0,0015 mv, P0,01) способствует формированию коркового вида возрастной катаракты, тогда как повышение содержания серотонина (до 0,0833±0,0022 mv, P0,01) и катехоламинов (до 0,0147±0,0002 mv, P0,01) – ядерного вида.

2. Выявлена выраженная иммунопозитивность клеток хрусталика человека на моноклональные антитела к белку S-100, NSE, Vim, способствующая формированию возрастной катаракты коркового вида, тогда как установленная иммунопозитивность на моноклональные антитела к -SMA, EMA – ядерного вида.

3. Выявлено, что пациенты с корковым видом возрастной катаракты склонны к развитию экссудативных, геморрагических, аллергических и острых воспалительных реакций.

4. Обнаружено, что развитие неэкссудативных, ишемических, пролиферативных, неопластических реакций и склонность к формированию хронического течения возникшего воспалительного процесса характеризует общее соматическое и офтальмологическое состояние пациентов с ядерным видом возрастной катаракты.

5. Установлено, что у пациентов с белым дермографизмом, гиперкинетическим типом гемодинамики и значениями вегетативного индекса Кердо – 0,84±0,38, P0, случаев в 86,7% клинических случаев формируется возрастная катаракта коркового вида;

с красным дермографизмом, гипокинетическим типом гемодинамики и значениями вегетативного индекса Кердо – 26,03±1,24, P0,05 случаев в 83,4% случаев – ядерного вида.

6. Отмечено, что изменение вагосимпатического баланса с преобладанием эффектов симпатического отдела вегетативной нервной системы человека предшествует формированию коркового вида возрастной катаракты, а преобладание парасимпатических эффектов – ядерного вида.

7. Установлено, что моделирование экспериментальной катаракты кроликов in vivo путем двусторонней десимпатизации, позволяет воссоздать гистологические и иммуногистохимические изменения клеток хрусталика, характерные для коркового вида возрастной катаракты человека.

8. Выявлено, что в условиях экспериментальной корковой катаракты наибольшим антикатарактальным эффектом обладают антагонист серотониновых рецепторов и блокатор H1-рецепторов гистамина, а ядерной – антагонист серотониновых рецепторов.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ В практике повседневных научных исследований может найти широкое применение предложенный “Усовершенствованный способ выявления клеточных структур в хрусталике глаза экспериментальных животных” (Патент РФ на изобретение № от 24.08.2005г., основанный на предварительной витально-суправитальной обработки тканей хрусталика глаза экспериментальных животных раствором метиленового синего.

Для повышения точности выбора антикатарактальных лекарственных средств, качества патогенетической терапии и профилактики возрастной катаракты в лечебной практике офтальмологов, геронтологов и семейных врачей важно учитывать сведения, представленные в “Способ прогнозирования вида возрастной катаракты человека до момента ее возникновения” (Патент РФ на изобретение № 2371098 от 22.05.2008г.), что может снизить затраты государственного финансирования на лечебно-профилактические мероприятия по борьбе с возрастной катарактой.

При разработке новых отечественных патогенетически обоснованных антикатарактальных глазных капель могут быть полезны предложенные способы консервативного лечения и профилактики ядерного, коркового вида возрастной катаракты (Патенты РФ на изобретение № 2411926 от 13.01.2009г. и № 2418568 от 20.04.2009г.), основанные на медикаментозной коррекции нейромедиаторного биоаминного статуса клеток хрусталика.

Экспериментально обоснована (“Способ экспериментального моделирования коркового вида катаракты in vivo”, заявка на изобретение № 2011101611 от 18.01.2011г.) необходимость учитывать особенности вагосимпатического баланса вегетативной нервной системы организма, опосредованные изменением ее нейротрофического влияния, при дальнейшем изучении проблемы этиопатогенеза возрастной катаракты.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ 1. Корсакова, Н.В. Гистаминпозитивные структуры хрусталика: зависимость уровня гистамина от сроков местного введения глюкокортикоидного гормона / Н.В.

Корсакова, В.Е. Сергеева // Здравоохранение Чувашии. – Чебоксары: СВ-Пресс, 2005. – №2. – С.34-38.

2. Корсакова, Н.В. Гистаминпозитивные структуры интактного хрусталика / Н.В.

Корсакова, В.Е. Сергеева // Вестник Оренбургского государственного университета. – Оренбург: типография ОГУ, 2005. – С.76-79. * 3. Корсакова, Н.В. Экспрессия нейронспецифической энолазы и белка S- клетками человеческого хрусталика в условиях возрастной корковой катаракты / Н.В.

Корсакова, В.Е. Сергеева, С.Б. Петров // Актуальные проблемы учения о тканях. – С.-Пб.:

типография ВМедА им. С.М. Кирова, 2006. – С.53-54.

4. Корсакова, Н.В. Особенности экспрессии -гладкомышечного актина клетками человеческого хрусталика в условиях разных видов возрастной катаракты / Н.В.

Корсакова, В.Е. Сергеева, С.Б. Петров // Морфология. – С.-Пб.: Эскулап, 2006. – Т.129.

– №2. – С.48-49. * 5. Корсакова, Н.В. Топографические особенности распределения гистамина в структурах интактного хрусталика / Н.В. Корсакова, В.Е. Сергеева // Вестник офтальмологии. – М.: Медицина, 2006. – Т.122. – №3. – С.9-11. * 6. Корсакова, Н.В. Особенности экспрессии нейронспецифической энолазы клетками человеческого хрусталика при разных видах возрастной катаракты / Н.В.

Корсакова, В.Е. Сергеева // Модернизация здравоохранения и совершенствование охраны здоровья населения: Материалы научно-практической межрегиональной конференции. – Ульяновск, 2006. – С.185-186.

7. Корсакова, Н.В. Экспрессия нейронспецифической энолазы и белка S- клетками человеческого хрусталика в условиях возрастной корковой катаракты / Н.В.

Корсакова, К.Е. Нестерова // Региональная научная студенческая конференция по гуманитарным, естественным и техническим наукам Чувашского государственного университета имени И.Н.Ульянова. – Изд-во Чув.ГУ. – Чебоксары, 2006. – С.173.

8. Корсакова, Н.В. Роль вегетативной нервной системы в формировании возрастной катаракты у человека / Н.В. Корсакова // Материалы научно-практической конференции, посвященной 75-летию профессора В.Н. Саперова. – Изд-во Чув.ГУ. – Чебоксары, 2006. – С.35-37.

9. Корсакова, Н.В. Особенности экспрессии панцитокератина клетками человеческого хрусталика в условиях возрастной корковой и ядерной катаракты / Н.В.

Корсакова, В.Е. Сергеева, С.Б. Петров // Морфология. – С.-Пб.: Эскулап, 2006. – Т.130.

– №5. – С.53-54.* 10. Корсакова, Н.В. Сравнительная характеристика экспрессии нейронспецифической энолазы и белка S-100 клетками хрусталика в условиях возрастной катаракты /Н.В. Корсакова, В.Е. Сергеева, С.Б. Петров// Материалы конференции “Актуальные вопросы эволюционной, возрастной и экологической морфологии” Белгородского государственного университета. – Белгород, 2006. – С.192.

11. Корсакова, Н.В. Метод изучения гистаминпозитивных структур хрусталика.

Конспект лекции / Н.В. Корсакова, Н.П. Паштаев, В.Е. Сергеева // Изд-во Чув.ГУ. – Чебоксары, 2006. – 8с.

12. Корсакова, Н.В. Гистаминпозитивные структуры хрусталика в норме и эксперименте. Монография / Н.В. Корсакова, В.Е. Сергеева // Изд-во Чув.ГУ. – Чебоксары, 2006. – 104с.

13. Корсакова, Н.В. Сравнительное исследование экспрессии виментина клетками хрусталика в условиях разных видов возрастной катаракты у человека / Н.В. Корсакова, В.Е. Сергеева // Морфология. – С.-Пб.: Эскулап, 2007. – Т.131. – №3. – С.76.

14. Корсакова, Н.В. Сравнительный анализ уровня гистамина в хрусталике человека при разных видах возрастной катаракты / Н.В. Корсакова, В.Е. Сергеева // Труды Всероссийской конференции “Ерошевские чтения-2007”. – Изд-во “Офорт”. – Самара, 2007. – С.220-225.

15. Корсакова, Н.В. Особенности биоаминного профиля хрусталика в условиях формирования разных видов возрастной катаракты у человека / Н.В. Корсакова, В.Е.

Сергеева // Офтальмохирургия. – Москва, 2007. – №3. – С.44-47. * 16. Корсакова, Н.В. Иммуногистохимический анализ клеток хрусталика в условиях формирования разных видов возрастной катаракты у человека / Н.В. Корсакова, В.Е. Сергеева, С.Б. Петров // Морфология. – С.-Пб.: Эскулап, 2007. – Т.132. – №5. – С.47-51. * 17. Корсакова, Н.В. Сравнительный анализ уровня серотонина и катехоламинов в хрусталике при формировании разных видов возрастной катаракты / Н.В. Корсакова, В.Е.

Сергеева // Здравоохранение Чувашии. – Чебоксары, 2007. – №2. – С.30-32.

18. Корсакова, Н.В. Люминесцентно-гистохимическое исследование биоаминного профиля интактного хрусталика человека / Н.В. Корсакова, В.Е. Сергеева // Сборник тезисов юбилейной научно-практической конференции “Федоровские чтения-2007”. – Москва, 2007. – С.247.

19. Корсакова, Н.В. Изучение роли нервного фактора в генезе основных видов возрастной катаракты у человека / Н.В. Корсакова // Материалы II Всероссийской научной конференции молодых ученых с участием иностранных специалистов “Актуальные проблемы офтальмологии – 2007”. – Москва, 2007. – С.69-70.

20. Корсакова, Н.В. Сравнительный анализ уровня серотонина в хрусталике человека при формировании разных видов возрастной катаракты / Н.В. Корсакова, В.Е. Сергеева // Сибирский консилиум. – Новосибирск, 2007. – Т.58. – №3. – С.19-20.

21. Паштаев, Н.П. Влияние нервного фактора на формирование вида возрастной катаракты у человека / Н.П. Паштаев, Н.В. Корсакова, В.Е. Сергеева // Материалы Всероссийской научной конференции “Новые технологии в офтальмологии”. – Чебоксары, 2007. – С.48-52.

22. Викторов, О.Н. Краткий экскурс в историю офтальмологии. Конспект лекции / О.Н. Викторов, Н.В. Корсакова // Изд-во Чув.ГУ. – Чебоксары, 2007. – 24с.

23. Викторов, О.Н. Федоров Святослав Николаевич. К 80-летию со дня рождения.

Конспект лекции / О.Н. Викторов, Н.В. Корсакова // Изд-во Чув.ГУ. – Чебоксары, 2007. – 20с.

24. Корсакова, Н.В. Анализ частоты и характера заболеваний, сопутствующих формированию отдельных видов возрастной катаракты у человека / Н.В. Корсакова, В.Е.

Сергеева // Материалы 42-й научно-практической межрегиональной конференции врачей “Модернизация здравоохранения и современные вопросы практической медицины”. – Ульяновск, 2007. – С.73-74.

25. Корсакова, Н.В. Частота и характер заболеваний, сопутствующих формированию разных видов возрастной катаракты у человека / Н.В. Корсакова // Материалы Общероссийской научно-практической конференции молодых ученых на английском языке “Advances in ophthalmology”. – Москва, 2007. – С.54-55.

26. Корсакова, Н.В. Морфологическое исследование процесса репарации роговицы кролика в условиях ее экспериментального непроникающего ранения / Н.В. Корсакова, А.Г. Гунин, А.Н. Паштаев // Материалы региональной научной студенческой конференции по гуманитарным, естественным и техническим наукам Чувашского государственного университета имени И.Н.Ульянова. – Изд-во Чув.ГУ. – Чебоксары, 2007. – С.167-168.

27. Корсакова, Н.В. Частота и характер заболеваний глаз, сопутствующих формированию отдельных видов возрастной катаракты у человека / Н.В. Корсакова // Вестник Оренбургского государственного университета. – Оренбург: типография ОГУ, 2007. – № 78. – С.126-127. * 28. Корсакова, Н.В. Общий терапевтический статус пациентов, страдающих разными видами возрастной катаракты / Н.В. Корсакова // Научные труды VIII Международного конгресса “Здоровье и образование в XXI веке;

концепции болезней цивилизации”. – Москва, РУДН, 2007. – С.336.

29. Корсакова, Н.В. Нейротрофический контроль возрастной катаракты человека / Н.В. Корсакова // Морфология. – С.-Пб.: Эскулап, 2008. – Т. 133. – №2. – С.67.

30. Лузикова, Е.М. Гистаминсодержащие структуры селезенки, хрусталика, плаценты при разном физиологическом статусе организма / Е.М. Лузикова, С.А.

Ястребова, Н.В. Корсакова и др. // Аллергология и иммунология. – Москва:

Медицина – Здоровье, 2008. – Т.9. – №1. – С.147-148. * 31. Корсакова, Н.В. Методика качественной и количественной оценки уровня гистамина в структурах хрусталика. Методические рекомендации / Н.В. Корсакова, // Изд во Чув.ГУ. – Чебоксары, 2008. – 20с.

32. Корсакова Н.В. Симпатическая офтальмия. Учебно-методическое пособие / Н.В.

Корсакова // Изд-во Чув.ГУ. – Чебоксары, 2008. – 28с.

33. Корсакова, Н.В. Биоаминный профиль хрусталика в условиях формирования разных видов возрастной катаракты у человека / Н.В. Корсакова, В.Е. Сергеева // Материалы Всероссийской научной конференции “Морфология в теории и практике” с международным участием, посвященной 85-летию со дня рождения проф. Д.С. Гордон. – Изд-во Чув.ГУ. – Чебоксары, 2008. – С.88.

34. Корсакова, Н.В. Трансформация фенотипа клеток хрусталика определяет вид возрастной катаракты у человека / Н.В. Корсакова, В.Е. Сергеева, С.Б. Петров // Сборник научных статей VII Всероссийской научно-практической конференции с международным участием “Федоровские чтения – 2008”. – Москва, 2008. – С.178-179.

35. Корсакова, Н.В. Иммуно-гистохимический статус клеток хрусталика при разных видах возрастной катаракты у человека / Н.В. Корсакова, В.Е. Сергеева, С.Б. Петров // Сборник научных работ III Всероссийской научной конференции молодых ученых с участием иностранных специалистов “Актуальные вопросы офтальмологии”. – Москва, 2008. – С.109-110.

36. Корсакова, Н.В. Активность сукцинатдегидрогеназы в интактном хрусталике и при формировании возрастной корковой катаракты у человека / Н.В. Корсакова, В.Е.

Сергеева // Тезисы докладов VI Сибирского физиологического конгресса. – Барнаул:

Принтэкспресс, 2008. – В 2 томах Т.П. – С.165-166.

37. Korsakova, N.V. Immunohistochemical Analysis of Lens Cells on Formation of Different Types of Age-Related Cataract in Humans / N.V. Korsakova, V.E. Sergeeva, S.B.

Petrov // NEUROSCIENCE and BEHAVIORAL PHYSIOLOGY. – New York: Springer New York, 2008. – Vol.38. – N.9. – P.887-890.

38. Корсакова, Н.В. Влияние антикатарактальных лекарственных средств на степень прозрачности хрусталика in vitro / Н.В. Корсакова, А.А. Чадков, А.Н. Воронин и др. // Материалы Общероссийской научно-практической конференции молодых ученых на английском языке “Advances in ophthalmology”. – Москва, 2008. – С.56-57.

39. Корсакова, Н.В. Изучение эффективности антикатарактальных лекарственных средств при разных видах экспериментальной катаракты / Н.В. Корсакова, А.А. Чадков, А.Н. Воронин и др. // Материалы II Всероссийской научной конференции с международным участием, посвященной профессору Д.С. Гордон. – Изд-во Чув.ГУ. – Чебоксары, 2008. – С.154.

40. Корсакова, Н.В. Усовершенствованный способ выявления клеточных структур в хрусталике глаза экспериментальных животных / Н.В. Корсакова, В.Е. Сергеева // Бюллетень. Изобретения. Полезные модели. – Москва, 2008. – №7 (IIIч.). – С.811.

41. Смирнова, Т.Л. Нейромедиаторное обеспечение лимфоидных и нелимфоидных органов в условиях экспериментальной нейромодуляции / Т.Л. Смирнова, С.А. Ястребова, Е.М. Лузикова, Н.В. Корсакова и др. // Аллергология и иммунология. – Москва:

Медицина-Здоровье, 2009. – Т.10. – №1. – С.32.

42. Корсакова, Н.В. Сравнительное исследование степени прозрачности хрусталиков in vitro при воздействии антикатарактальных лекарственных средств / Н.В.

Корсакова, А.А. Чадков, А.Н. Воронин и др. // Материалы региональной научно практической конференции “Вопросы клинической и экспериментальной медицины”, посвященной 90-летию со дня рождения Засл. Деятеля науки РСФСР и ЧАССР, д.м.н., профессора Амосовой В.В. – Чебоксары, 2009. – С.198-203.

43. Корсакова, Н.В. Психологический статус пациентов с разными видами возрастной катаракты / Н.В. Корсакова, О.Г. Молодова, В.Е. Сергеева // Сборник научных работ IV Всероссийской научной конференции молодых ученых с участием иностранных специалистов “Актуальные вопросы офтальмологии” – Москва, 2009. – С.52-53.

44. Корсакова, Н.В. Иммуно-гистохимическое исследование клеток хрусталика в условиях хирургической десимпатизации экспериментальных животных / Н.В. Корсакова, А.Н. Воронин, В.Е. Сергеева // Сборник научных работ IV Всероссийской научной конференции молодых ученых с участием иностранных специалистов “Актуальные вопросы офтальмологии”. – Москва, 2009. – С.29-30.

45. Корсакова, Н.В. Нейротрофический контроль возрастной катаракты человека / Н.В. Корсакова, В.Е. Сергеева // Материалы научно-практической конференции с международным участием, посвященной 85-летию со дня рождения д.м.н., проф.

Степанова П.Ф. – Смоленск, 2009. – С.54.

46. Корсакова, Н.В. Изучение эффективности антикатарактальных лекарственных средств при разных видах экспериментальной катаракты / Н.В. Корсакова, А.А. Чадков, А.Н. Воронин и др. // Сборник трудов Открытого фестиваля студенческой молодежи “Человек. Гражданин. Ученый.” – Изд-во Чув.ГУ. – Чебоксары, 2009. – С.134-135.

47. Корсакова, Н.В. Способ прогнозирования вида возрастной катаракты до момента ее возникновения / Н.В. Корсакова // Бюллетень. Изобретения. Полезные модели.

– Москва, 2009. – №30 (IIч.). – С.560.

48. Корсакова, Н.В. Биоаминный профиль хрусталика в условиях формирования разных видов возрастной катаракты у человека / Н.В. Корсакова, В.Е. Сергеева // Вестник офтальмологии. – Москва: Медицина, 2010. – Т.126. – №1. – С.32-35. * 49. Корсакова, Н.В Возрастная катаракта человека: современные аспекты патогенеза. Монография / Н.В. Корсакова // Издательство Чувашия, Чебоксары – 2010. – С.88.

50. Korsakova, N.V. Discussing the problem of age-related cataract pathogenesis in human: Morphological and Immunohistochemical aspects / N.V. Korsakova, N.V. Maychuk, S.V. Orlov, N.P. Pashtaev, S.B. Petrov, N.A. Pozdeeva, V.E. Sergeeva // Cataracts: Causes, Symptoms, and Surgery. – New York: NovaPublishers, 2010. – P.159-173.

51. Корсакова, Н.В. Способ консервативного лечения и профилактики ядерного вида возрастной катаракты / Н.В. Корсакова // Бюллетень. Изобретения. Полезные модели.

– Москва, 2011. – №5 (IIч.). – С.400.

52. Паштаев, Н.П. Частота и характер общих соматических заболеваний, сопутствующих формированию разных видов возрастной катаракты у человека / Н.П.

Паштаев, Н.В. Корсакова, Н.А. Поздеева, В.Е. Сергеева // Офтальмохирургия. – Москва, 2011. – №1. – С. 44-48. * 53. Корсакова, Н.В. Усовершенствованный метод выявления клеточных структур в хрусталике глаза / Н.В. Корсакова, В.Е. Сергеева // Морфология. – С.-Пб.: Эскулап, 2011. – Т.139. – №4. – С.10-14. * 54. Корсакова, Н.В. Способ консервативного лечения и профилактики коркового вида возрастной катаракты / Н.В. Корсакова // Бюллетень. Изобретения. Полезные модели.

– Москва, 2011. – №14 (IIч.). – С.481.

55. Корсакова, Н.В. Влияние статуса вегетативной нервной системы пациента на вид формирующейся возрастной катаракты / Н.В. Корсакова, Н.П. Паштаев, Н.А.

Поздеева, В.Е. Сергеева // Фундаментальные исследования. – Москва, 2011. – №6. – С.

77-79. * 56. Корсакова, Н.В. Экспериментально-морфологическое исследование десимпатизации глаза как новый способ вызывания катаракты / Н.В. Корсакова, Н.П.

Паштаев, Н.А. Поздеева // Фундаментальные исследования. – Москва, 2011. – №7. – С.87-89. * * – публикации в ведущих рецензируемых научных журналах и изданиях, определенных ВАК РФ Корсакова Н.В. «Влияние нервного фактора на формирование вида возрастной катаракты у человека»

На основе сравнительного исследования биоаминного и иммуногистохимического профиля клеток хрусталика, функционального состояния вегетативной нервной системы, общего соматического и местного офтальмологического статуса пациентов изучены особенности формирования разных видов возрастной катаракты у человека и предложены новые способы ее патогенетической терапии и профилактики.

Впервые установлено, что условия обеспеченности нейромедиаторными биогенными аминами процессов формирования коркового и ядерного видов возрастной катаракты человека неодинаковы и имеют важные отличия. Обнаружено, что развитие коркового и ядерного вида возрастной катаракты зависит от формирования клетками хрусталика различных патологических фенотипов. Впервые показано, что функциональное состояние вегетативной нервной системы пациентов с разными видами возрастной катаракты имеет важные отличия: формирование коркового вида возрастной катаракты происходит на фоне преобладающих эффектов ее симпатического отдела, ядерного вида – в условиях преобладающих парасимпатических эффектов. Впервые предложена экспериментальная модель коркового вида катаракты in vivo, основанная на изменении ваго-симпатического баланса вегетативной нервной системы лабораторного животного и позволяющая воссоздать гистологические и фенотипические изменения клеток хрусталика человека при формировании возрастной корковой катаракты. Впервые предложен способ прогнозирования вида возрастной катаракты человека до момента ее возникновения. Установлено, пациенты с корковым видом возрастной катаракты склонны к формированию экссудативных, геморрагических, аллергических и острых воспалительных реакций;

с ядерным видом – к развитию неэкссудативных, ишемических, пролиферативных, неопластических реакций, а также к формированию хронического течения возникшего воспалительного процесса. Предложены новые способы патогенетической терапии и профилактики коркового и ядерного вида возрастной катаракты у человека.

Korsakova N.V. «Nervous factor’s influence on kind’s formation of human age cataract»

On the basis of comparative investigation of bioamine and immunohistochemical lens cells’ profile, functional state of vegetative nervous system, general somatic and local ophthalmologic status of a patient the peculiarities of kind’s formation of human age cataract were studied and new methods of its pathogenic therapy and prevention were suggested.

For the first time it is established that conditions of neuromediatory biogenic amines supply the processes of cortical and nuclear kinds’ formation of human age cataract are dissimilar and have considerable distinctions. It is found out that cortical and nuclear kinds’ development of age cataract depends on different pathological phenotypes’ formation by lens cells. For the first time it is shown that functional state of vegetative nervous system of patients with different kinds of age cataract has considerable distinctions: cortical kind’s formation of age cataract takes place due to predominant effects of its sympathetic area, nuclear kind – in conditions of predominant parasympathetic effects. For the first time an experimental model of cortical kind of cataract in vivo, based on changes of vago-sympathetic balance of vegetative nervous system of a laboratory animal and allowing to reconstruct histological and phenotypic changes of human lens cells in age cortical cataract formation, is suggested. For the first time the method of kind’s prediction of human age cataract till the moment of its appearance is suggested.

It is established that patients with cortical kind of age cataract are disposed to formation of exudative, hemorrhagic and allergic inflammatory reactions, with nuclear kind – to development of nonexudative, ischemic, proliferative, neoplastic reactions as well as to chronic course formation of an appeared inflammatory process. New methods of pathogenesis therapy and prevention of cortical and nuclear kinds of human age cataract are suggested.



Pages:     | 1 ||
 




 
2013 www.netess.ru - «Бесплатная библиотека авторефератов кандидатских и докторских диссертаций»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.